Synthesis of a novel series of bispyridinium compounds bearing a xylene linker and evaluation of their reactivation activity against chlorpyrifos-inhibited acetylcholinesterase
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- acetylcholinesterasa metabolismus MeSH
- aktivace enzymů účinky léků MeSH
- cholinesterasové inhibitory farmakologie MeSH
- dursban farmakologie MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- molekulární struktura MeSH
- oximy chemie MeSH
- pyridinové sloučeniny chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- reagencia zkříženě vázaná chemie MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- xyleny chemie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- acetylcholinesterasa MeSH
- cholinesterasové inhibitory MeSH
- dursban MeSH
- oximy MeSH
- pyridinové sloučeniny MeSH
- reagencia zkříženě vázaná MeSH
- xyleny MeSH
Nine potential AChE reactivators were synthesized using a modification of currently known synthetic pathways. Their potency to reactivate AChE inhibited by insecticide chlorpyrifos was tested in vitro. 2,2'-Bis(hydroxyiminomethyl)-1,1'-(1,4-phenylenedimethyl)-bispyridinium dibromide seems to be the most potent AChE reactivator. The reactivation potency of these compounds depends on structural factors such as length of the linking chain between both pyridinium rings and position of the oxime moiety on the pyridinium ring.
Citace poskytuje Crossref.org