HPLC determination of chlorhexidine gluconate and p-chloroaniline in topical ointment
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
17097258
DOI
10.1016/j.jpba.2006.09.037
PII: S0731-7085(06)00665-0
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- acetonitrily MeSH
- aniliny analýza MeSH
- aplikace lokální MeSH
- chlorhexidin analogy a deriváty analýza MeSH
- indikátory a reagencie MeSH
- koncentrace vodíkových iontů MeSH
- masti analýza MeSH
- pufry MeSH
- referenční standardy MeSH
- reprodukovatelnost výsledků MeSH
- řízení kvality MeSH
- spektrofotometrie ultrafialová MeSH
- veterinární léky MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- 4-chloroaniline MeSH Prohlížeč
- acetonitrile MeSH Prohlížeč
- acetonitrily MeSH
- aniliny MeSH
- chlorhexidin MeSH
- chlorhexidine gluconate MeSH Prohlížeč
- indikátory a reagencie MeSH
- masti MeSH
- pufry MeSH
- veterinární léky MeSH
A novel fast isocratic reversed-phase HPLC method for simultaneous determination of chlorhexidine and its degradation product p-chloroaniline was developed. Zorbax SB Phenyl column (75 mm x 4.6 mm, 3.5 microm) was used for the separation. Mobile phase composed of acetonitrile and buffer solution of 0.08 M sodium phosphate monobasic containing 5 ml of triethylamine (0.5%) and adjust with 85% phosphoric acid to pH 3.0 in ratio 35:65 (v/v) pumped isocratically at flow rate 0.6 ml min(-1) was used. UV detection was performed at 239 nm, the total analysis time was about 10 min. The method is suitable for practical routine analysis of topical ointment in the quality control laboratory.
Citace poskytuje Crossref.org
