Functional characterization of a desaturase from the tobacco hornworm moth (Manduca sexta) with bifunctional Z11- and 10,12-desaturase activity
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
17517337
DOI
10.1016/j.ibmb.2007.03.004
PII: S0965-1748(07)00060-4
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- desaturasy mastných kyselin chemie genetika metabolismus MeSH
- fylogeneze MeSH
- genová knihovna MeSH
- klonování DNA MeSH
- komplementární DNA MeSH
- Manduca enzymologie metabolismus MeSH
- plynová chromatografie s hmotnostně spektrometrickou detekcí MeSH
- sekvence aminokyselin MeSH
- sekvenční analýza DNA MeSH
- sekvenční seřazení MeSH
- sexuální lákadla metabolismus MeSH
- spektroskopie infračervená s Fourierovou transformací MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- desaturasy mastných kyselin MeSH
- komplementární DNA MeSH
- sexuální lákadla MeSH
The pheromone blend produced by the tobacco hornworm moth (Manduca sexta) (L.) female is unusually complex and contains two conjugated dienals and trienals together with two monounsaturated alkenals. Here, we describe the identification and construction of two genes encoding MsexKPSE and MsexAPTQ desaturases from a cDNA library prepared from the total RNA of the M. sexta pheromone gland. The MsexKPSE desaturase shares a high degree of similarity with Delta(9)-desaturases from different moth species. The functional expression of MsexAPTQ desaturase in Saccharomyces cerevisiae followed by a detailed GC-MS analysis of fatty acid methyl esters (FAME) and their derivatized products and gas-phase Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy of the extracted FAME confirms that this enzyme is a bifunctional Z-Delta(11)-desaturase. MsexAPTQ desaturase catalyses the production of Z11-hexadecenoate (Z11-16) and Z10E12- and E10E12-hexadecadienoates (Z10E12-16) via 1,4-desaturation of the Z11-16 substrate. The stereochemistry of 1,4-desaturation and formation of isomers is discussed.
Citace poskytuje Crossref.org
Evolution of Linoleic Acid Biosynthesis Paved the Way for Ecological Success of Termites