Experimental therapy with 9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]-2,6-diaminopurine (PMEDAP): origin of resistance
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
17579998
PII: file/6134/fb2007a0014.pdf
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- adenin analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- aktivace transkripce MeSH
- chemorezistence * MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- lidé MeSH
- lymfom farmakoterapie genetika MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- potkani Sprague-Dawley MeSH
- proteiny spojené s mnohočetnou rezistencí k lékům genetika metabolismus MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- regulace genové exprese u nádorů MeSH
- transplantace nádorů MeSH
- velikost orgánu MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)-2,6-diaminopurine MeSH Prohlížeč
- ABCC4 protein, human MeSH Prohlížeč
- Abcc4 protein, rat MeSH Prohlížeč
- ABCC5 protein, human MeSH Prohlížeč
- Abcc5 protein, rat MeSH Prohlížeč
- adenin MeSH
- proteiny spojené s mnohočetnou rezistencí k lékům MeSH
- protinádorové látky MeSH
The role of MRP4 and MRP5 transporters in the acyclic nucleoside phosphonate PMEDAP efflux was studied in vitro (CCRF-CEM cells) and in vivo (spontaneous transplantable T-cell lymphoma of SD/Cub inbred rats). The increased resistance against the cytostatic agent PMEDAP during longterm treatment was found to be associated with overexpression of MRP4 and MRP5 genes. The course of both gene activation differs significantly. While the MRP5 function is important in the onset of PMEDAP resistance, the intensity of the relative MRP4 gene expression increases rather continuously. Our data indicate cooperative acting of both MRP4 and MRP5 genes during the PMEDAP resistance development.
