Lidocaine suppresses subthreshold oscillations by inhibiting persistent Na(+) current in injured dorsal root ganglion neurons
Jazyk angličtina Země Česko Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
17705679
DOI
10.33549/physiolres.931164
PII: 1164
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- anestetika lokální farmakologie MeSH
- blokátory sodíkových kanálů * MeSH
- elektrofyziologie MeSH
- interpretace statistických dat MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- lidokain farmakologie MeSH
- membránové potenciály účinky léků MeSH
- metoda terčíkového zámku MeSH
- neurony účinky léků metabolismus MeSH
- potkani Sprague-Dawley MeSH
- sodíkové kanály účinky léků metabolismus MeSH
- spinální ganglia cytologie účinky léků metabolismus MeSH
- techniky in vitro MeSH
- tetrodotoxin farmakologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- anestetika lokální MeSH
- blokátory sodíkových kanálů * MeSH
- lidokain MeSH
- sodíkové kanály MeSH
- tetrodotoxin MeSH
The aim of this study was to determine the effect and mechanism of low concentration of lidocaine on subthreshold membrane potential oscillations (SMPO) and burst discharges in chronically compressed dorsal root ganglion (DRG) neurons. DRG neurons were isolated by enzymatic dissociation method. SMPO, burst discharges and single spike were elicited by whole cell patch-clamp technique in current clamp mode. Persistent Na(+) current (I(NaP)) and transient Na(+) current (I(NaT)) were elicited in voltage clamp mode. The results showed that SMPO was suppressed and burst discharges were eliminated by tetrodotoxin (TTX, 0.2 micromol/l) in current clamp mode, I(NaP) was blocked by 0.2 micromol/l TTX in voltage clamp mode. SMPO, burst discharges and I(NaP) were also suppressed by low concentration of lidocaine (10 micromol/l) respectively. However, single spike and I(NaT) could only be blocked by high concentration of lidocaine (5 mmol/l). From these results, it is suggested that I(NaP) mediates the generation of SMPO in injured DRG neurons. Low concentration of lidocaine (10 micromol/l) suppresses SMPO by selectively inhibiting I(NaP), but not I(NaT), in chronically compressed DRG neurons.
Citace poskytuje Crossref.org