The C-O stretch as an unprecedently large spectral marker for the electron transfer between Copper(II) and a phenolate anion
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
18479087
DOI
10.1021/ja801079r
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- fenoly chemie MeSH
- kationty dvojmocné chemie MeSH
- měď chemie MeSH
- organokovové sloučeniny chemie MeSH
- pyridiny chemie MeSH
- spektrofotometrie infračervená metody MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- fenoly MeSH
- kationty dvojmocné MeSH
- měď MeSH
- organokovové sloučeniny MeSH
- phenoxy radical MeSH Prohlížeč
- phenyllithium MeSH Prohlížeč
- pyridiny MeSH
An unprecedented red shift of more than 200 cm(-1) in the vibrational frequency of the C-O bond in the [Cu(PhO)Ln]+ complex (PhO = phenoxy), dependent on the number n of additional ligands L, is reported. Upon change of n from 1 to 2, the spin density is shifted from the aromatic ring to the oxygen and copper atoms, which is reflected in the bond order and thus vibrational frequency of the C-O bond.
Citace poskytuje Crossref.org
Cationic Gold(II) Complexes: Experimental and Theoretical Study
Gas-phase fragmentation of deprotonated p-hydroxyphenacyl derivatives
