Determination of acid-base dissociation constants of azahelicenes by capillary zone electrophoresis
Jazyk angličtina Země Německo Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
18693310
DOI
10.1002/jssc.200800227
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- acidobazická rovnováha MeSH
- aza sloučeniny analýza MeSH
- časové faktory MeSH
- elektroforéza kapilární přístrojové vybavení metody MeSH
- koncentrace vodíkových iontů MeSH
- molekulární struktura MeSH
- polycyklické sloučeniny analýza MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- stereoizomerie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- aza sloučeniny MeSH
- helicenes MeSH Prohlížeč
- polycyklické sloučeniny MeSH
CZE was employed to determine acid-base dissociation constants (pK(a)) of ionogenic groups of azahelicenes in methanol (MeOH). Azahelicenes are unique 3-D aromatic systems, which consist of ortho-fused benzene/pyridine units and exhibit helical chirality. The pK(a) values of pyridinium groups of the studied azahelicenes were determined from the dependence of their effective electrophoretic mobility on pH by a nonlinear regression analysis. The effective mobilities of azahelicenes were determined by CZE at pH range between 2.1 and 10.5. Thermodynamic pK(a) values of monobasic 1-aza[6]helicene and 2-aza[6]helicene in MeOH were determined to be 4.94 +/- 0.05 and 5.68 +/- 0.05, respectively, and pK(a) values of dibasic 1,14-diaza[5]helicene were found to be equal to 7.56 +/- 0.38 and 8.85 +/- 0.26. From these values, the aqueous pK(a) of these compounds was estimated.
Citace poskytuje Crossref.org