CYP2A13, ADH1B, and ADH1C gene polymorphisms and pancreatic cancer risk
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- alkoholdehydrogenasa genetika MeSH
- aromatické hydroxylasy genetika MeSH
- frekvence genu MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- karcinom enzymologie genetika MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- logistické modely MeSH
- nádory slinivky břišní enzymologie genetika MeSH
- nemocnice MeSH
- odds ratio MeSH
- polymorfismus genetický * MeSH
- regulace genové exprese enzymů MeSH
- regulace genové exprese u nádorů MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- ADH1B protein, human MeSH Prohlížeč
- ADH1C protein, human MeSH Prohlížeč
- alkoholdehydrogenasa MeSH
- aromatické hydroxylasy MeSH
- CYP2A13 protein, human MeSH Prohlížeč
OBJECTIVES: Pancreatic carcinoma etiology and molecular pathogenesis are weakly understood. Based on the assumption that genetic variation in carcinogen metabolism further modifies the risk of exposure-related cancers, we studied the association of polymorphisms in the tobacco carcinogen-metabolizing gene CYP2A13 (Arg101Stop) and the alcohol-metabolizing genes ADH1B (Arg48His) and ADH1C (Ile350Val) with pancreatic cancer risk. METHODS: Polymorphisms were studied by allelic discrimination. RESULTS: In a hospital-based case-control study, CYP2A13 variant alleles coding an inactive enzyme were found in 7 of 265 cancer-free controls and in none of 235 pancreatic carcinoma patients. Neither ADH1B or ADH1C polymorphisms alone nor their combinations showed a significant effect on pancreatic cancer risk. CONCLUSIONS: The first study of the roles of CYP2A13, ADH1B, and ADH1C in pancreatic cancer etiology suggested that the controls may have a lower ability to bioactivate tobacco-derived procarcinogens than the cases.
Citace poskytuje Crossref.org
