Highly active antimycobacterial derivatives of benzoxazine
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
21044844
DOI
10.1016/j.bmc.2010.10.017
PII: S0968-0896(10)00939-9
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antituberkulotika chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- benzoxaziny chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- isoniazid farmakologie MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- Mycobacterium avium účinky léků MeSH
- Mycobacterium kansasii účinky léků MeSH
- Mycobacterium tuberculosis účinky léků MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antituberkulotika MeSH
- benzoxaziny MeSH
- isoniazid MeSH
New 3-(4-alkylphenyl)-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazine-2(3H)-ones and 3-(4-alkylphenyl)-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dithiones were synthesized. The compounds were tested for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and two strains of Mycobacterium kansasii. The antimycobacterial activity increased with the replacement of the carbonyl group by the thiocarbonyl group in the starting 3-(4-alkylphenyl)-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-diones. The most active derivatives were more active than isonicotinhydrazide (INH). Free-Wilson analysis was also carried out and the activity contribution was examined.
Citace poskytuje Crossref.org
