Can mutations in the ribosomal protein S26 (RPS26) gene lead to Klippel-Feil syndrome in Diamond-Blackfan anemia patients? An update from the Czech Diamond-Blackfan Anemia registry
Blood cells, molecules & diseases.
2011 Apr 15 ;
46 (4) :
300-1.
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu dopisy, práce podpořená grantem
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/pmid21414820
PubMed
21414820
DOI
10.1016/j.bcmd.2011.02.003
PII: S1079-9796(11)00031-3
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- Diamondova-Blackfanova anemie komplikace genetika MeSH
- Klippelův-Feilův syndrom etiologie genetika MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- registrace MeSH
- ribozomální proteiny genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- dopisy MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika epidemiologie MeSH
- Názvy látek
- ribozomální proteiny MeSH
- RPS26 protein, human MeSH Prohlížeč
Citace poskytuje Crossref.org
