Sample processing and methodological pitfalls in multiple myeloma research
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem, přehledy
PubMed
21923059
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- banky biologického materiálu MeSH
- biomedicínský výzkum MeSH
- kostní dřeň patologie MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom diagnóza MeSH
- odběr biologického vzorku MeSH
- plazmatické buňky klasifikace imunologie MeSH
- průtoková cytometrie metody MeSH
- syndekan-1 analýza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- syndekan-1 MeSH
In this paper, initial processing of biological material, cell separation algorithms and other procedures are discussed. For samples with initial infiltration of plasma cells > 5%, CD138 MicroBeads and Auto-Magnetic-Activated Cell Sorting program are used. Fluorescence-Activated Cell Sorting is used exclusively for cell populations with low-abundance; these samples are detected using fluorescently labeled antibodies only. Isolated plasma cells are further processed for molecular biological studies, for cytogenetics and protein analyses. Furthermore, this work examines the pitfalls of research related to multiple myeloma; some of them we have overcome, while the others are still problematic.
Global DNA methylation and increased DNMT3A expression in multiple myeloma patients
