Genomics in multiple myeloma research
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
21923062
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- celogenomová asociační studie MeSH
- genomika MeSH
- jednonukleotidový polymorfismus MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom genetika MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- stanovení celkové genové exprese MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Multiple myeloma (MM) is the second most common hematological cancer. It is a very heterogeneous disease characterized by large genomic complexity, recurrent amplifications and/or deletions in the genome leading to different clinical manifestations and survival of patients. Thus, genomics plays an important role in identifying agents responsible for pathogenesis, prognosis and disease stratification of MM.
Centrosome associated genes pattern for risk sub-stratification in multiple myeloma
