Combination of two chromophores: synthesis and PDT application of porphyrin-pentamethinium conjugate
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
22154662
DOI
10.1016/j.bmcl.2011.11.066
PII: S0960-894X(11)01610-6
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- apoptóza MeSH
- bistrimethylamoniové sloučeniny chemie MeSH
- buněčná smrt MeSH
- časové faktory MeSH
- chemické modely MeSH
- fotochemoterapie přístrojové vybavení metody MeSH
- fragmentace DNA MeSH
- HL-60 buňky MeSH
- inhibiční koncentrace 50 MeSH
- lidé MeSH
- melanom farmakoterapie MeSH
- myši nahé MeSH
- myši MeSH
- nádory farmakoterapie MeSH
- porfyriny chemie MeSH
- racionální návrh léčiv MeSH
- soli chemie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- bistrimethylamoniové sloučeniny MeSH
- pentamethonium MeSH Prohlížeč
- porfyriny MeSH
- soli MeSH
A general method for the synthesis of a novel porphyrin with pentamethine periphery substitution is described. The combination of two chromophoric systems, a porphyrin macrocycle and a polymethine moiety was achieved by transformation of tetrapyridyl porphyrin. The synthetic strategy included conversion of the tetrapyridyl porphyrin to its corresponding 2,4-dinitrophenylpyridinuim salt, which was subsequently converted to tetrakis(meso-pentamethinium salt) on the porphyrin core. This novel porphyrin exhibited PDT properties as manifested by the induction of apoptosis in the myeloid cell line HL-60 and the effective reduction of amelanotic melanoma in nude mice.
Citace poskytuje Crossref.org
Cyanine dyes in the mitochondria-targeting photodynamic and photothermal therapy
