Transdermal drug delivery in vitro using diffusion cells
Jazyk angličtina Země Spojené arabské emiráty Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem, přehledy
PubMed
22934776
DOI
10.2174/092986712803306358
PII: CMC-EPUB-20120817-11
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- farmaceutická chemie MeSH
- kožní absorpce MeSH
- kůže metabolismus MeSH
- léčivé přípravky metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- modely u zvířat MeSH
- nosiče léků chemie MeSH
- permeabilita MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- léčivé přípravky MeSH
- nosiče léků MeSH
The assessment of percutaneous absorption of molecules is a very important step in the evaluation of any dermal or transdermal drug delivery system. In order to perform percutaneous drug absorption studies, it is essential that the methods are standardized and that the integrity of the skin is monitored and maintained to ensure that the data obtained are valid and relevant. Reproducible data on percutaneous absorption in humans are as well required to predict the systemic risk from dermal exposure to chemicals, such as hazardous substances at the workplace, agrochemicals and cosmetic ingredients. In vitro and animal models provide important tools for screening a series of drug formulations, evaluation of skin permeation enhancing properties and mechanism of action of the carrier systems and estimation of rank of skin transport for a series of drug molecules. In this review, we have summarized in vitro testing of skin absorption using static Franz-type diffusion cells.
Citace poskytuje Crossref.org