The origin of deletion 22q11 in chronic lymphocytic leukemia is related to the rearrangement of immunoglobulin lambda light chain locus
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
23608880
DOI
10.1016/j.leukres.2013.03.018
PII: S0145-2126(13)00105-7
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antigeny nádorové genetika MeSH
- chromozomální delece * MeSH
- chronická lymfatická leukemie genetika MeSH
- dospělí MeSH
- genová přestavba * MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční MeSH
- imunoglobuliny - lambda-řetězce genetika MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 22 genetika MeSH
- následné studie MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- prognóza MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- srovnávací genomová hybridizace MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antigeny nádorové MeSH
- imunoglobuliny - lambda-řetězce MeSH
- PRAME protein, human MeSH Prohlížeč
The technology of array comparative genomic hybridization (array-CGH/aCGH) enabled the identification of novel genomic aberrations in chronic lymphocytic leukemia (CLL) including the monoallelic and biallelic deletions affecting 22q11 locus. In contrast to previous publications, we hypothesized that the described 22q11 deletions are a consequence of the rearrangement of immunoglobulin lambda light chain locus (IGL) segments surrounding several protein-coding genes located in this region. Indeed, using array-CGH and PCR analysis we show that all deletions (n=7) affecting the 22q11 locus in our cohort (n=40) are based on the physiological mechanism of IGL rearrangement. This demonstrates that this loss of genetic material is likely not pathogenic and in fact is merely a marker of IGL rearrangement.
Citace poskytuje Crossref.org
