Direct C-H sulfenylation of purines and deazapurines
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
23824343
DOI
10.1039/c3ob40881g
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- krystalografie rentgenová MeSH
- měď chemie MeSH
- puriny chemie MeSH
- síra chemie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- 7-deazapurine MeSH Prohlížeč
- měď MeSH
- purine MeSH Prohlížeč
- puriny MeSH
- síra MeSH
A general method for Cu-catalyzed C-H sulfenylation of purines, 7-deaza- and 9-deazapurines with aryl- or alkyldisulfides has been developed. In purines, the reaction occurs at position 8, in 7-deazapurines at position 7 and in 9-deazapurines at position 9, leading to new interesting arylsulfanyl derivatives of purine or deazapurine bases. The resulting 8-arylsulfanylpurines undergo Liebesking-Srogl coupling with arylstannanes or boronic acids, whereas the (arylsulfanyl)deazapurines are not reactive under these conditions.
Citace poskytuje Crossref.org
