Identification of large channels in cationic PEGylated cubosome nanoparticles by synchrotron radiation SAXS and Cryo-TEM imaging
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
25820228
DOI
10.1039/c5sm00169b
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- difrakce rentgenového záření MeSH
- kapalné krystaly chemie MeSH
- kationty chemie MeSH
- malá interferující RNA chemie metabolismus MeSH
- maloúhlový rozptyl MeSH
- nanočástice chemie ultrastruktura MeSH
- nosiče léků chemie MeSH
- polyethylenglykoly chemie MeSH
- poréznost MeSH
- RNA interference MeSH
- synchrotrony MeSH
- transmisní elektronová mikroskopie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- kationty MeSH
- malá interferující RNA MeSH
- nosiče léků MeSH
- polyethylenglykoly MeSH
Extra-large nanochannel formation in the internal structure of cationic cubosome nanoparticles results from the interplay between charge repulsion and steric stabilization of the lipid membrane interfaces and is evidenced by cryogenic transmission electron microscopy (Cryo-TEM) and synchrotron radiation small-angle X-ray scattering (SAXS). The swollen cubic symmetry of the lipid nanoparticles emerges through a shaping transition of onion bilayer vesicle intermediates containing a fusogenic nonlamellar lipid. Cationic amphiphile cubosome particles, thanks to the advantages of their liquid crystalline soft porous nanoarchitecture and capability for multi-drug nanoencapsulation, appear to be of interest for the design of mitochondrial targeting devices in anti-cancer therapies and as siRNA nanocarriers for gene silencing.
Citace poskytuje Crossref.org
Dual and multi-drug delivery nanoparticles towards neuronal survival and synaptic repair
