Pathophysiologically relevant in vitro tumor models for drug screening
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem, přehledy
PubMed
25908576
DOI
10.1016/j.drudis.2015.04.004
PII: S1359-6446(15)00148-8
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- alternativy testů na zvířatech MeSH
- buněčné kultury MeSH
- lidé MeSH
- mezibuněčná komunikace účinky léků MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- nádorové mikroprostředí účinky léků MeSH
- nádory farmakoterapie metabolismus patologie patofyziologie MeSH
- objevování léků metody MeSH
- protinádorové látky farmakologie MeSH
- reprodukovatelnost výsledků MeSH
- rychlé screeningové testy MeSH
- screeningové testy protinádorových léčiv metody MeSH
- signální transdukce účinky léků MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- protinádorové látky MeSH
The alarming rate of failure of clinical trials is a major hurdle in cancer therapy that partly results from the inadequate use of in vitro tumor models for the screening of promising hits and leads in preclinical studies. 2D cultures of cancer cell lines that are primarily used for drug screening do not adequately recapitulate tumor microenvironment (TME) complexities compared with 3D cancer cell cultures and tumor-derived primary cell cultures. In this review, we focus on the potential use of in vitro tumor models that reproduce in vivo tumor complexities for effective drug selection in the preclinical stages of drug development.
Citace poskytuje Crossref.org
