Genome-wide association study of monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS): comparison with multiple myeloma
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu srovnávací studie, dopisy, práce podpořená grantem
PubMed
30737484
DOI
10.1038/s41375-019-0396-x
PII: 10.1038/s41375-019-0396-x
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- celogenomová asociační studie * MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom genetika patologie MeSH
- monoklonální gamapatie nejasného významu genetika patologie MeSH
- mutace * MeSH
- nádorové biomarkery genetika MeSH
- prognóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- dopisy MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- nádorové biomarkery MeSH
Department of Biomedicine University of Basel Basel Switzerland
Department of Genomics Life and Brain Research Center University of Bonn Bonn Germany
Department of Internal Medicine 3 University of Ulm Ulm Germany
Department of Internal Medicine 5 University of Heidelberg Heidelberg Germany
Department of Medical Biosciences Pathology University of Umea Umea Sweden
Department of Radiation Sciences Oncology Umeå University Umeå Sweden
Division of Genetics and Epidemiology The Institute of Cancer Research London UK
Division of Molecular Pathology The Institute of Cancer Research London UK
Institute of Human Genetics University of Bonn Bonn Germany
Myeloma Institute University of Arkansas for Medical Sciences Little Rock AR USA
Citace poskytuje Crossref.org
Haplotype analysis identifies functional elements in monoclonal gammopathy of unknown significance
