LRRK2 mutations in Parkinson's disease patients from Central Europe: A case control study
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu dopisy, práce podpořená grantem
PubMed
33561776
DOI
10.1016/j.parkreldis.2020.12.021
PII: S1353-8020(21)00012-2
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- lidé MeSH
- LRRK2 genetika MeSH
- mutace MeSH
- Parkinsonova nemoc genetika MeSH
- senioři MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- dopisy MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Maďarsko MeSH
- Polsko MeSH
- Rumunsko MeSH
- Slovenská republika MeSH
- Názvy látek
- LRRK2 protein, human MeSH Prohlížeč
- LRRK2 MeSH
Dept of Medical Biochemistry Jessenius Medical Faculty Commenius University Martin Slovak Republic
Dept of Neurology Commenius University and University Hospital Bratislava Slovak Republic
Dept of Neurology Commenius University and University Hospital Martin Martin Slovak Republic
Dept of Neurology P J Safarik University Kosice Slovak Republic
Dept of Neurology Semmelweis University Budapest Hungary
Citace poskytuje Crossref.org
p.L1795F LRRK2 variant is a common cause of Parkinson's disease in Central Europe
Central European Group on Genetics of Movement Disorders
