Generation of three human iPSC lines from PLAN (PLA2G6-associated neurodegeneration) patients
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
34087982
DOI
10.1016/j.scr.2021.102338
PII: S1873-5061(21)00184-7
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- buněčná diferenciace MeSH
- buněčné linie MeSH
- fosfolipasy A2, skupina VI MeSH
- indukované pluripotentní kmenové buňky * MeSH
- Krüppel-like faktor 4 MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- neuroaxonální dystrofie * MeSH
- přeprogramování buněk MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- fosfolipasy A2, skupina VI MeSH
- KLF4 protein, human MeSH Prohlížeč
- Krüppel-like faktor 4 MeSH
- PLA2G6 protein, human MeSH Prohlížeč
The human iPSC cell lines, PLANFiPS1-Sv4F-1 (RCPFi004-A), PLANFiPS2-Sv4F-1 (RCPFi005-A), PLANFiPS3-Sv4F-1 RCPFi006-A), derived from dermal fibroblast from three patients suffering PLAN (PLA2G6-associated neurodegeneration; MIM 256600) caused by mutations in the PLA2G6 gene, was generated by non-integrative reprogramming technology using OCT3/4, SOX2, CMYC and KLF4 reprogramming factors. The pluripotency was assessed by immunocytochemistry and RT-PCR. Differentiation capacity was verified in vitro. This iPSC line can be further differentiated toward affected cells to better understand molecular mechanisms of disease and pathophysiology.
Centro Andaluz de Biología del Desarrollo Madrid Spain
Department of Pediatric Neurology Hospital Universitario San Pedro de Alcántara Cáceres Spain
Unit of Pediatric Movement Disorders Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Spain
Unit of Rare Neurodegenerative Diseases Centro de Investigación Príncipe Felipe Valencia Spain
Citace poskytuje Crossref.org
