Site-selective peptide functionalisation mediated via vinyl-triazine linchpins
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium electronic
Typ dokumentu časopisecké články
PubMed
38108130
DOI
10.1039/d3cc05213c
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- alkyny MeSH
- cykloadiční reakce MeSH
- elektrony MeSH
- peptidy * MeSH
- triaziny * MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- alkyny MeSH
- peptidy * MeSH
- triaziny * MeSH
Herein we introduce 3-vinyl-1,2,4-triazines derivatives as dual-reactive linkers that exhibit selectivity towards cysteine and specific strained alkynes, enabling conjugate addition and inverse electron-demand Diels-Alder (IEDDA) reactions. This approach facilitates site-selective bioconjugation of biologically relevant peptides, followed by rapid and highly selective reactions with bicyclononyne (BCN) reagents.
Citace poskytuje Crossref.org