Hallermannův syndrom [Hallermann's Syndrome]
- Termíny
-
Francois Dyscephalic Syndrome
Hallermann Streiff Francois Syndrome
Hallermann-Streiff Syndrome
Mnohočetné vrozené abnormality se širokou variabilitou fenotypu. Je přítomná faciální dysmorfie, která zahrnuje velkou lebeční část, pozdně uzavírané fontanely, mikroftalmus, tenký nos, anomálie zubů, hypoplazie mandibuly. Bývá také svalová chabost, proporcionálně zkrácena postava a jiné skeletální abnormality. Výskyt je většinou sporadický, byla však popsaná také autozomálně dominantní i recesivní forma přenosu. (cit. Medicabaze.cz - lékařské repetitorium online 2016 http://www.medicabaze.cz)
An oculomandibulofacial syndrome principally characterized by dyscephaly (usually brachycephaly), parrot nose, mandibular hypoplasia, proportionate nanism, hypotrichosis, bilateral congenital cataracts, and microphthalmia. (Dorland, 27th ed)
- Anotace
- a form of craniofacial dysostosis with other abnorm; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES
- DUI
- D006210 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0009760
- Historická pozn.
- 91(65); was see under CRANIOFACIAL DYSOSTOSIS 1985-90; was see under MANDIBULOFACIAL DYSOSTOSIS 1965-84
- Veřejná pozn.
- 91; was see under CRANIOFACIAL DYSOSTOSIS 1985-90; was see under MANDIBULOFACIAL DYSOSTOSIS 1965-84
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované
- SU
- chirurgie
- HI
- dějiny
- DG
- diagnostické zobrazování
- DI
- diagnóza 3
- DH
- dietoterapie
- EC
- ekonomika
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie
- EP
- epidemiologie
- ET
- etiologie 2
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie
- GE
- genetika 1
- IM
- imunologie
- CL
- klasifikace
- CO
- komplikace
- BL
- krev
- ME
- metabolismus
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč
- MO
- mortalita
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie
- PA
- patologie 2
- PC
- prevence a kontrola
- PX
- psychologie
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace
- TH
- terapie
- VE
- veterinární
- VI
- virologie
Dennis Fairhurst Moore syndrome Disease MeSH Prohlížeč