Skupina nádorových lymfoproliferativních onemocnění. Etiopatogeneticky se uplatňují imunodeficience, vzácně viry (Burkittův lymfom). Byly popsány četné chromozomální aberace, vedoucí k abnormální regulaci některých onkogenů. Kromě mízních uzlin bývá postižena sekundárně, ale i primárně lymfatická tkáň mimo uzliny (srov. maltom). Může vycházet z T nebo častěji B-buněk a maligní buňkou může být lymfocyt v různém stadiu vývoje, čemuž odpovídá i různé biologické chování l. Nejméně časté jsou l. s nádorovou buňkou makrofágového typu (histiocytárního). L. se může vyskytnout ve všech věkových skupinách, patří i k častým nádorům dětského věku, jeho výskyt se zvyšuje ve stáří. K rozlišení typu l. existují různé klasifikace (např. kielská, tzv. WF či REAL), přičemž významné je dělení zejm. na skupinu l. s vysokou či nízkou malignitou, které má význam i pro strategii léčby. Nižší malignitou se obecně vyznačují l. tvořené menšími buňkami a zachovávající folikulární strukturu. V současnosti je popsáno přes 40 typů. K zařazení do skupiny se používají kromě histopatologie i metody imunocytologické stanovení povrchových CD markerů či molekulárně biologické. Ke stanovení klinického stadia se používá podobných metod jako u Hodgkinova lymfomu, l. nehodgkinský mají výraznější tendenci k časnější generalizaci, zatímco celkové příznaky mohou chybět. Část l., zejm. u dětí, přechází do obrazu podobného leukemii. Prognóza závisí na typu a stupni postižení, malignější formy mají bez léčby rychlou progresi, ovšem agresivní léčba může vést k vyléčení. (cit. Velký lékařský slovník online, 2015 http://lekarske.slovniky.cz)

Any of a group of malignant tumors of lymphoid tissue that differ from HODGKIN DISEASE, being more heterogeneous with respect to malignant cell lineage, clinical course, prognosis, and therapy. The only common feature among these tumors is the absence of giant REED-STERNBERG CELLS, a characteristic of Hodgkin's disease.

Anotace

general & unspecified only: prefer specifics

obecné nebo nevymezené, dej přednost přesnějšímu deskriptoru

DUI

D008228 MeSH Prohlížeč

CUI

M0012822

Předchozí užití

Lymphoma (1966-1986)

Historická pozn.

1997(1987)

Veřejná pozn.

1997; see LYMPHOMA, NON-HODGKIN'S 1987-1997; for LYMPHOMA, SMALL CLEAVED-CELL, DIFFUSE see LYMPHOMA, SMALL CLEAVED-CELL, DIFFUSE 1991-2007; for LYMPHOMA, SMALL NONCLEAVED-CELL see LYMPHOMA, SMALL NONCLEAVED-CELL 1991-2007; for LYMPHOMA, MIXED-CELL, DIFFUSE see LYMPHOMA, MIXED-CELL, DIFFUSE 1991-2007; for LYMPHOMA, DIFFUSE see LYMPHOMA, DIFFUSE 1991-2007; for LYMPHOSARCOMA see LYMPHOMA, DIFFUSE 1991-2007, see LYMPHOMA, NON-HODGKIN'S 1987-1990, see LYMPHOSARCOMA 1963-1986; for LYMPHOMA, HIGH-GRADE see LYMPHOMA, HIGH-GRADE 1991-2007; for LYMPHOMA, INTERMEDIATE-GRADE see LYMPHOMA, INTERMEDIATE-GRADE 1991-2007; for RETICULUM-CELL SARCOMA see LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE 1987-2007; for LYMPHOMA, LOW-GRADE see LYMPHOMA, LOW-GRADE 1991-2007; for LYMPHOMA, MIXED-CELL see LYMPHOMA, MIXED-CELL 1991-2007, see LYMPHOMA, MIXED 1987-1990; for SARCOMA, RETICULUM-CELL see LYMPHOMA, LARGE-CELL 1991-2007, see LYMPHOMA, HISTIOCYTIC 1987-1990, see SARCOMA, RETICULUM-CELL 1963-1986