dědičná nefritida [Nephritis, Hereditary]

tematický
60
Termíny

Alportův syndrom
autozomálně dominantní Alportův syndrom
autozomálně recesivní Alportův syndrom
familiární nefritida
hemoragická familiární nefritida
nefritida dědičná
X-vázaný Alportův syndrom

 

Alport Syndrome
Alport Syndrome, Autosomal Dominant
Alport Syndrome, Autosomal Recessive
Alport Syndrome, X-Linked
Alport's Syndrome
Congenital Hereditary Hematuria
Hematuria-Nephropathy-Deafness Syndrome
Hematuric Hereditary Nephritis
Hemorrhagic Familial Nephritis
Hemorrhagic Hereditary Nephritis
Hereditary Familial Congenital Hemorrhagic Nephritis
Hereditary Hematuria Syndrome
Hereditary Interstitial Pyelonephritis
Hereditary Nephritis
Nephritis, Familial

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D009394
Definice

Skupina dědičných poruch, které se projevují zpočátku hematurií a pomalu progredují do renální insuficience. Nejčastější formou je Alportův syndrom (dědičná nefritida se ztrátou sluchu), která je způsobená mutacemi genů pro kolagen typu IV a defektní glomerulární bazální membránou.

A group of inherited conditions characterized initially by HEMATURIA and slowly progressing to RENAL INSUFFICIENCY. The most common form is the Alport syndrome (hereditary nephritis with HEARING LOSS) which is caused by mutations in genes for TYPE IV COLLAGEN and defective GLOMERULAR BASEMENT MEMBRANE.

DUI
D009394 MeSH Prohlížeč
CUI
M0014627
Historická pozn.
77; was ALPORT'S SYNDROME 1964-76 (Prov 1964-69)
Online pozn.
use NEPHRITIS, HEREDITARY to search ALPORT'S SYNDROME 1966-76 (as Prov 1966-69)
Veřejná pozn.
77; was ALPORT'S SYNDROME 1970-76

C Nemoci
C12.050.351.875 urogenitální abnormality 145
C12.050.351.875.132 ekstrofie močového měchýře 49
C12.050.351.875.253 poruchy sexuálního vývoje 231
C12.050.351.875.374 epispadie 13
C12.050.351.875.397 Fraserův syndrom 2
C12.050.351.875.420 fúze ledvin 7
C12.050.351.875.466 hypospadie 142
C12.050.351.875.742 dědičná nefritida 60
C12.050.351.875.811 retrokavální močovod 2
C12.050.351.875.846 solitární ledvina 10
C12.050.351.875.881 močové píštěle 46
C12.050.351.875.940 zdvojená děloha
C12.050.351.968 urologické nemoci 834
C12.050.351.968.419 nemoci ledvin 3 059
C12.050.351.968.419.570 nefritida 159
C12.050.351.968.419.570.363 glomerulonefritida 660
C12.050.351.968.419.570.620 dědičná nefritida 60
C12.050.351.968.419.570.643 intersticiální nefritida 114
C12.050.351.968.419.570.821 pyelitida 14
C12.200.706.258 kryptorchismus 142
C12.200.706.316 poruchy sexuálního vývoje 231
C12.200.706.374 epispadie 13
C12.200.706.410 Fraserův syndrom 2
C12.200.706.445 fúze ledvin 7
C12.200.706.516 hypospadie 142
C12.200.706.742 dědičná nefritida 60
C12.200.706.811 retrokavální močovod 2
C12.200.706.846 solitární ledvina 10
C12.200.706.881 močové píštěle 46
C12.200.706.940 zdvojená děloha
C12.200.777 urologické nemoci 834
C12.200.777.419 nemoci ledvin 3 059
C12.200.777.419.570 nefritida 159
C12.200.777.419.570.363 glomerulonefritida 660
C12.200.777.419.570.620 dědičná nefritida 60
C12.200.777.419.570.643 intersticiální nefritida 114
C12.200.777.419.570.821 pyelitida 14
C12.800.258 kryptorchismus 142
C12.800.374 epispadie 13
C12.800.410 Fraserův syndrom 2
C12.800.445 fúze ledvin 7
C12.800.516 hypospadie 142
C12.800.742 dědičná nefritida 60
C12.800.846 solitární ledvina 10
C12.800.881 močové píštěle 46
C12.950.419 nemoci ledvin 3 059
C12.950.419.570 nefritida 159
C12.950.419.570.363 glomerulonefritida 660
C12.950.419.570.620 dědičná nefritida 60
C12.950.419.570.643 intersticiální nefritida 114
C12.950.419.570.821 pyelitida 14
C16.131 vrozené vady 1 740
C16.131.939.258 kryptorchismus 142
C16.131.939.316 poruchy sexuálního vývoje 231
C16.131.939.374 epispadie 13
C16.131.939.410 Fraserův syndrom 2
C16.131.939.445 fúze ledvin 7
C16.131.939.516 hypospadie 142
C16.131.939.742 dědičná nefritida 60
C16.131.939.831 pyelektázie
C16.131.939.915 retrokavální močovod 2
C16.131.939.957 zdvojená děloha
C17.300 nemoci pojiva 280
C17.300.200 kolagenózy 183
C17.300.200.425 keloid 79
C17.300.200.495 nekrobiotické poruchy 3
C17.300.200.517 dědičná nefritida 60
C17.300.200.540 osteogenesis imperfecta 106