Soubor příznaků rozvíjející se při oboustranném postižení jader bulbárních nervů, někdy i jader n. V. a n. VII. Příznaky se zpravidla rozvíjejí pomalu, rozvíjí se porucha artikulace, oboustranné fibrilární a fascikulární záškuby svalstva jazyka, poruchy polykání, hyporeflexie až areflexie dávivého reflexu. Přidružují se též obrny žvýkacího svalstva a svalů rtů. Porucha n. X. vyvolá poruchy dýchání a dysrytmie. Pacient je ohrožen aspirační pneumonií a asfyxií. Vždy jde o velmi závažný stav, často ohrožující život. Nejč. příčinou jsou ischemie a hemoragie ve vertebrobazilární oblasti. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz/ )

A motor neuron disease marked by progressive weakness of the muscles innervated by cranial nerves of the lower brain stem. Clinical manifestations include dysarthria, dysphagia, facial weakness, tongue weakness, and fasciculations of the tongue and facial muscles. The adult form of the disease is marked initially by bulbar weakness which progresses to involve motor neurons throughout the neuroaxis. Eventually this condition may become indistinguishable from AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS. Fazio-Londe syndrome is an inherited form of this illness which occurs in children and young adults. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1091; Brain 1992 Dec;115(Pt 6):1889-1900)

DUI

D010244 MeSH Prohlížeč

CUI

M0015879

Historická pozn.

2000(1966)

Veřejná pozn.

2000; see PARALYSIS, BULBAR 1966-1999