filadelfský chromozom [Philadelphia Chromosome]
- Termíny
-
filadelfský chromozóm
Ph1 chromozom
philadelphský chromozom
-
Ph 1 Chromosome
Ph1 Chromosome
Abnormální chromozom vznikající reciproční translokací mezi 9. a 22. chromozomem (zkrácený 22. chromozom s částí chromozomu 9). Je diagnostikován až v 90 % případů chronické myeloidní leukemie (CML), vzácně i u jiných typů. Translokací dvou chromozomů v daném místě dochází k spojení onkogenu abl z 9. chromozomu s genem bcr z 22. chromozomu. (cit. Velký lékařský slovník online, 2016 http://lekarske.slovniky.cz/)
An aberrant form of human CHROMOSOME 22 characterized by translocation of the distal end of chromosome 9 from 9q34, to the long arm of chromosome 22 at 22q11. It is present in the bone marrow cells of 80 to 90 per cent of patients with chronic myelocytic leukemia (LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE).
- DUI
- D010677 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0016591
- Předchozí užití
- Chromosome Abnormalities (1966-1967); Chromosomes (1966-1967); Chromosomes, Human, 21-22 (1968-1985); Leukemia, Myelocytic/FG (1966-1985)
- Historická pozn.
- 86; was see CHROMOSOMES, HUMAN, 21-22 1978-85
- Online pozn.
- search CHROMOSOMES, HUMAN, 21-22 1978-85
- Veřejná pozn.
- 86; was see CHROMOSOMES, HUMAN, 21-22 1978-85
Povolená podhesla