hereditární hemoragická teleangiektazie [Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic]

tematický
34
Termíny

dědičná hemoragická teleangiektazie
hemoragická hereditární teleangiektázie
hereditární hemoragická teleangiektazie Rendu-Osler
morbus Osler-Weber-Rendu
morbus Rendu-Osler
morbus Rendu-Osler-Weber
Oslerova-Renduova-Weberova nemoc
Rendu-Osler-Weberova choroba
Renduova-Oslerova nemoc
Renduova-Oslerova-Weberova choroba
Renduova-Oslerova-Weberova nemoc
teleangiectasia hereditaria haemorrhagica
teleangiektazie dědičná hemoragická

 

Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia
Osler-Rendu Disease
Osler-Rendu-Weber Disease
Osler-Weber-Rendu Syndrome
Osler's Disease
Rendu-Osler-Weber Disease
Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic, of Rendu, Osler, and Weber
Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic, Type 1
Weber-Osler Disease
Weber-Osler Syndrome

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D013683
Definice

Autozomálně-dominantně dědičné onemocnění manifestující se četnými teleangiektaziemi kůže a sliznic rtů, nosní a ústní sliznice, sliznice trávicího traktu, bronchů, vývodných cest močových aj. Projevuje se nejčastěji epistaxí, často však též hematemezou a přítomností krve ve stolici a v moči. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )

An autosomal dominant vascular anomaly characterized by telangiectases of the skin and mucous membranes and by recurrent gastrointestinal bleeding. This disorder is caused by mutations of a gene (on chromosome 9q3) which encodes endoglin, a membrane glycoprotein that binds TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA.

DUI
D013683 MeSH Prohlížeč
CUI
M0021123
Historická pozn.
1968(1966); for OSLER-RENDU DISEASE use ANGIOMATOSIS 1963-1967
Veřejná pozn.
1968; for OSLER-RENDU DISEASE see ANGIOMATOSIS 1963-1967

C Nemoci
C14.907 nemoci cév 1 790
C14.907.454 poruchy hemostázy 49
C14.907.454.140 kryoglobulinemie 72
C14.907.454.385 kavernózní hemangiom 53
C14.907.454.460 mnohočetný myelom 1 782
C14.907.454.530 pseudoxanthoma elasticum 13
C14.907.454.800 kurděje 28
C14.907.454.810 Shwartzmanův fenomén 10
C14.907.823 teleangiektazie 57
C14.907.823.213 teleangiektatická ataxie 47
C14.907.823.225 CREST syndrom 6
C15.378 krevní nemoci 975
C15.378.463 hemoragické poruchy 95
C15.378.463.515 poruchy hemostázy 49
C15.378.463.515.140 kryoglobulinemie 72
C15.378.463.515.240 Ehlersův-Danlosův syndrom 51
C15.378.463.515.385 kavernózní hemangiom 53
C15.378.463.515.460 mnohočetný myelom 1 782
C15.378.463.515.530 pseudoxanthoma elasticum 13
C15.378.463.515.550 hyperglobulinemická purpura 4
C15.378.463.515.580 IgA vaskulitida 76
C15.378.463.515.800 kurděje 28
C15.378.463.515.810 Shwartzmanův fenomén 10
C15.378.463.515.960 Waldenströmova makroglobulinemie 112
C16.131 vrozené vady 1 741
C16.131.240.850 cévní malformace 56
C16.131.240.850.500 arterioarteriální píštěl 5
C16.131.240.850.750 arteriovenózní malformace 149
C16.131.240.850.890 May-Thurnerův syndrom 5
C16.131.240.850.898 Dunbarův syndrom 6
C16.131.240.850.906 pulmonální atrézie 15
C16.131.240.850.937 scimitar syndrom 3
C16.131.240.850.952 jediná pupečníková tepna
C16.131.240.850.984 cévní prstenec

Juvenile Polyposis with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Disease MeSH Prohlížeč

Osler-rendu-weber syndrome 2 Disease MeSH Prohlížeč

Osler-rendu-weber syndrome 3 Disease MeSH Prohlížeč

Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic, Type 4 Disease MeSH Prohlížeč