hereditární hemoragická teleangiektazie [Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic]
- Termíny
-
dědičná hemoragická teleangiektazie
hemoragická hereditární teleangiektázie
hereditární hemoragická teleangiektazie Rendu-Osler
morbus Osler-Weber-Rendu
morbus Rendu-Osler
morbus Rendu-Osler-Weber
Oslerova-Renduova-Weberova nemoc
Rendu-Osler-Weberova choroba
Renduova-Oslerova nemoc
Renduova-Oslerova-Weberova choroba
Renduova-Oslerova-Weberova nemoc
teleangiectasia hereditaria haemorrhagica
teleangiektazie dědičná hemoragická
-
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia
Osler-Rendu Disease
Osler-Rendu-Weber Disease
Osler-Weber-Rendu Syndrome
Osler's Disease
Rendu-Osler-Weber Disease
Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic, of Rendu, Osler, and Weber
Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic, Type 1
Weber-Osler Disease
Weber-Osler Syndrome
Autozomálně-dominantně dědičné onemocnění manifestující se četnými teleangiektaziemi kůže a sliznic rtů, nosní a ústní sliznice, sliznice trávicího traktu, bronchů, vývodných cest močových aj. Projevuje se nejčastěji epistaxí, často však též hematemezou a přítomností krve ve stolici a v moči. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )
An autosomal dominant vascular anomaly characterized by telangiectases of the skin and mucous membranes and by recurrent gastrointestinal bleeding. This disorder is caused by mutations of a gene (on chromosome 9q3) which encodes endoglin, a membrane glycoprotein that binds TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA.
- DUI
- D013683 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0021123
- Historická pozn.
- 1968(1966); for OSLER-RENDU DISEASE use ANGIOMATOSIS 1963-1967
- Veřejná pozn.
- 1968; for OSLER-RENDU DISEASE see ANGIOMATOSIS 1963-1967
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované
- SU
- chirurgie 1
- HI
- dějiny
- DG
- diagnostické zobrazování
- DI
- diagnóza 19
- DH
- dietoterapie
- EC
- ekonomika
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie 1
- EP
- epidemiologie 4
- ET
- etiologie 5
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie 2
- GE
- genetika 5
- IM
- imunologie
- CL
- klasifikace 1
- CO
- komplikace 9
- BL
- krev
- ME
- metabolismus
- MI
- mikrobiologie 1
- UR
- moč
- MO
- mortalita
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie 3
- PA
- patologie 4
- PC
- prevence a kontrola 1
- PX
- psychologie
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace
- TH
- terapie 10
- VE
- veterinární
- VI
- virologie
Juvenile Polyposis with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Disease MeSH Prohlížeč
Osler-rendu-weber syndrome 2 Disease MeSH Prohlížeč
Osler-rendu-weber syndrome 3 Disease MeSH Prohlížeč
Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic, Type 4 Disease MeSH Prohlížeč