Onemocnění glomerulů ledvin projevující se proteinurií až nefrotickým syndromem. Histologicky dochází k proliferaci mezangia směrem do stěny kapilár se zúžením jejich průsvitu. Při vzniku m. g. se někdy uplatňuje infekce. Může být přítomna hematurie, hypertenze a další příznaky související s poklesem renálních funkcí. K tomuto typu patří také tzv. nemoc denzních depozit. Nemoc progreduje do renální insuficience. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz/)

Chronic glomerulonephritis characterized histologically by proliferation of MESANGIAL CELLS, increase in the MESANGIAL EXTRACELLULAR MATRIX, and a thickening of the glomerular capillary walls. This may appear as a primary disorder or secondary to other diseases including infections and autoimmune disease SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. Various subtypes are classified by their abnormal ultrastructures and immune deposits. Hypocomplementemia is a characteristic feature of all types of MPGN.

Anotace

do not confuse with GLOMERULONEPHRITIS, MEMBRANOUS; do not make diagnoses: use the term used by the author

DUI

D015432 MeSH Prohlížeč

CUI

M0023780

Předchozí užití

Glomerulonephritis (1969-1988)

Historická pozn.

89

Veřejná pozn.

89