Myši s homozygotním zastoupením mutantního autozomálně recesivního genu SCID, který se nachází u centromery chromozomu 16. Tyto myši nemají zralé, funkční lymfocyty a pokud stále nepřijímají antibiotika, jsou velmi náchylné k letálním oportunistickým infekcím. Tato nedostatečná buněčná imunita připomíná těžkou kombinovanou imunodeficiencí (SCID) kojenců. SCID myším lze implantovat lidský imunitní systém za vzniku hematochimérických myší SCID-hu. Používají se jako zvířecí modely.

Mice homozygous for the mutant autosomal recessive gene "scid" which is located on the centromeric end of chromosome 16. These mice lack mature, functional lymphocytes and are thus highly susceptible to lethal opportunistic infections if not chronically treated with antibiotics. The lack of B- and T-cell immunity resembles severe combined immunodeficiency (SCID) syndrome in human infants. SCID mice are useful as animal models since they are receptive to implantation of a human immune system producing SCID-human (SCID-hu) hematochimeric mice.

Anotace

NIM with no qualifiers when experimental animal

DUI

D016513 MeSH Prohlížeč

CUI

M0025206

Předchozí užití

Mice, Mutant Strains (1983-1991)

Historická pozn.

92

Veřejná pozn.

92