Kmen myší vzniklý spontánní mutací mdx z inbredních myší C57BL. Tato mutace je vázaná na chomozom X a vede ke vzniku životaschopných homozygotních jedinců, kterým chybí svalový protein dystrofin, mají vysokou hladinu svalových enzymů v séru a histologické léze podobné lidské svalové dystrofii. Pro histologické rysy, genetickou vazbu a umístění mdx je tento kmen cenným modelem Duchennovy svalové dystrofie.

A strain of mice arising from a spontaneous MUTATION (mdx) in inbred C57BL mice. This mutation is X chromosome-linked and produces viable homozygous animals that lack the muscle protein DYSTROPHIN, have high serum levels of muscle ENZYMES, and possess histological lesions similar to human MUSCULAR DYSTROPHY. The histological features, linkage, and map position of mdx make these mice a worthy animal model of DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY.

Anotace

NIM with no qualifiers when experimental animal

DUI

D018101 MeSH Prohlížeč

CUI

M0027297

Předchozí užití

Mice, Inbred C57BL (1984-1993); Mice, Mutant Strains (1984-1993)

Historická pozn.

94

Veřejná pozn.

94