Zánětlivé onemocnění nervových kořenů, které se projevuje porušenou citlivostí a hybností končetin. Kromě míšních kořenů mohou být postiženy i hlavové nervy, popř. i další části CNS. Podle postižení a průběhu se rozlišují různé formy (např. ascendentní, descendentní, pseudomyopatická s nápadnými svalovými atrofiemi aj.). Vzniká sekundárně, předpokládá se, že patogeneticky se uplatňují autoimunitní procesy charakteru vaskulitidy v oblasti míšních kořenů. Obv. následuje po chřipkovém onemocnění či jiné infekci (např. při Lymeské borrelióze), které zřejmě chorobu iniciují. Po několika týdnech dochází většinou k uzdravení, jen někdy choroba postupuje dále a postihuje i dýchací svaly (Landryho vzestupná paralýza). Terapie je zaměřena imunosupresivně (kortikoidy, imunosupresiva, plasmaferéza), podávají se rovněž vitaminy skupiny B, významná je rehabilitace. Syn. polyradikuloneuritida. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

An acute inflammatory autoimmune neuritis caused by T cell- mediated cellular immune response directed towards peripheral myelin. Demyelination occurs in peripheral nerves and nerve roots. The process is often preceded by a viral or bacterial infection, surgery, immunization, lymphoma, or exposure to toxins. Common clinical manifestations include progressive weakness, loss of sensation, and loss of deep tendon reflexes. Weakness of respiratory muscles and autonomic dysfunction may occur. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)

Anotace

do not confuse entry term POLYRADICULONEUROPATHY, ACUTE INFLAMMATORY with POLYRADICULONEUROPATHY, CHRONIC INFLAMMATORY see POLYRADICULONEUROPATHY, CHRONIC INFLAMMATORY DEMYELINATING

DUI

D020275 MeSH Prohlížeč

CUI

M0017242

Předchozí užití

Polyradiculoneuropathy (1966-1999)

Historická pozn.

2000; use POLYRADICULONEUROPATHY 1979-1999

Veřejná pozn.

2000; see POLYRADICULONEURITIS 1979-1999