Miller Fisherův syndrom (MFS) je vzácná porucha a považuje se za samostatnou variantu Guillainova-Barrého syndromu (GBS), akutní postinfekční zánětlivou poruchu periferních nervů. Je charakterizován akutním začátkem trias oftalmoplegie, ataxie a areflexie, ale někdy mohou být postiženy i další hlavové nervy, především kaudální (bulbární syndrom) nebo n. facialis. MFS je benigní onemocnění s dobrou prognózou a úpravou bez reziduálního deficitu. Jen vzácně může dojít k progresi do smíšené formy s klasickým GBS se slabostí končetinového, ale i dýchacího svalstva. (cit. AMBLER, Z. Miller Fisherův syndrom - čtyři vlastní pozorování a přehled současných poznatků. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. 2011, 74(6))

A variant of the GUILLAIN-BARRE SYNDROME characterized by the acute onset of oculomotor dysfunction, ataxia, and loss of deep tendon reflexes with relative sparing of strength in the extremities and trunk. The ataxia is produced by peripheral sensory nerve dysfunction and not by cerebellar injury. Facial weakness and sensory loss may also occur. The process is mediated by autoantibodies directed against a component of myelin found in peripheral nerves. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1313; Neurology 1987 Sep;37(9):1493-8)

Anotace

entry term FISHER SYNDROME: do not confuse with the Fisher one-and-a-half syndrome, an eye movement disorder caused by a brain stem lesion

DUI

D019846 MeSH Prohlížeč

CUI

M0029456

Předchozí užití

Cerebellar Ataxia (1970-1997); Ophthalmoplegia (1966-1997); Polyradiculitis (1966-1984); Polyradiculoneuritis (1981-1997); Reflex, Abnormal (1966-1997)

Historická pozn.

1998

Veřejná pozn.

1998