Cerebelární degenerace související se vzdáleným nádorem. Onemocnění může začínat prodromálními symptomy, jako jsou nauzea, zvracení, závratě. Tyto příznaky jsou zpravidla následovány těžkou ataxií, diplopií a patologickým nystagmem, dysartrií a dysfágií s reziduálním těžkým cerebelárním syndromem. Obvykle tento stav souvisí s karcinomem nebo lymfomem. Patologie prokazuje v kůře mozečku a subkortikálním jádru rozptýlené degenerativní změny. V krvi se pak u 50% postižených jedinců vyskytují protilátky anti-Yo (APCA).

Cerebellar degeneration associated with a remote neoplasm. Clinical manifestations include progressive limb and GAIT ATAXIA; DYSARTHRIA; and NYSTAGMUS, PATHOLOGIC. The histologic type of the associated neoplasm is usually carcinoma or lymphoma. Pathologically the cerebellar cortex and subcortical nuclei demonstrate diffuse degenerative changes. Anti-Purkinje cell antibodies (anti-Yo) are found in the serum of approximately 50% of affected individuals. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p686)

Anotace

coord with precoord organ/neopl term + histol type

DUI

D020362 MeSH Prohlížeč

CUI

M0328227

Předchozí užití

Paraneoplastic Syndromes (1980-1999); Cerebellar Ataxia (1975-1999)

Historická pozn.

2000

Veřejná pozn.

2000