cerebelární ataxie [Cerebellar Ataxia]
- Termíny
-
adiadochokineze
cerebelární hemiataxie
dysmetrie
hypermetrie
mozečková ataxie
-
Adiadochokinesis
Ataxia, Cerebellar
Cerebellar Dysmetria
Cerebellar Hemiataxia
Cerebellar Incoordination
Dysmetria
Hypermetria
Porucha koordinace úmyslných pohybů následkem onemocnění mozečku. Mezi charakteristické příznaky patří špatný odhad cíle pohybu, přestřelování pohybů (dysmetrie), třes, který se objevuje během cíleného pohybu (intenční třes), neschopnost vykonávat střídavě rychlé protichůdné pohyby (adiadochokineze) a ataxie chůze.
Incoordination of voluntary movements that occur as a manifestation of CEREBELLAR DISEASES. Characteristic features include a tendency for limb movements to overshoot or undershoot a target (dysmetria), a tremor that occurs during attempted movements (intention TREMOR), impaired force and rhythm of diadochokinesis (rapidly alternating movements), and GAIT ATAXIA. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p90)
- Anotace
- DENTATE CEREBELLAR ATAXIA see MYOCLONIC CEREBELLAR DYSSYNERGIA is also available; ATAXIAS, HEREDITARY see SPINOCEREBELLAR DEGENERATION is also available
- DUI
- D002524 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0003856
- Předchozí užití
- Ataxia (1966-1967); Cerebellar Diseases (1966-1967)
- Historická pozn.
- 1968
- Veřejná pozn.
- 1968
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované 2
- SU
- chirurgie 4
- HI
- dějiny
- DG
- diagnostické zobrazování 1
- DI
- diagnóza 27
- DH
- dietoterapie 1
- EC
- ekonomika
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie
- EP
- epidemiologie
- ET
- etiologie 20
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie 1
- GE
- genetika 16
- IM
- imunologie 1
- CL
- klasifikace 3
- CO
- komplikace 4
- BL
- krev 1
- ME
- metabolismus 1
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč
- MO
- mortalita
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie 8
- PA
- patologie 5
- PC
- prevence a kontrola
- PX
- psychologie
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace 1
- TH
- terapie 5
- VE
- veterinární 1
- VI
- virologie
- CN
- vrozené
3-Methylglutaconic Aciduria, Type V Disease MeSH Prohlížeč
Aniridia cerebellar ataxia mental deficiency Disease MeSH Prohlížeč
Ataxia, Spastic, 1, Autosomal Dominant Disease MeSH Prohlížeč
Ataxia, Spastic, 3, Autosomal Recessive Disease MeSH Prohlížeč
Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia Type 1 Disease MeSH Prohlížeč
Brachydactyly-Nystagmus-Cerebellar Ataxia Disease MeSH Prohlížeč
Branchial Myoclonus with Spastic Paraparesis and Cerebellar Ataxia Disease MeSH Prohlížeč
CANVAS syndrome Chemical MeSH Prohlížeč
CAPOS syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Cerebellar Ataxia and Hypergonadotropic Hypogonadism Disease MeSH Prohlížeč
Cerebellar Ataxia and Hypogonadotropic Hypogonadism Disease MeSH Prohlížeč
Cerebellar Ataxia and Neurosensory Deafness Disease MeSH Prohlížeč
Cerebellar Ataxia, Benign, with Thermoanalgesia Disease MeSH Prohlížeč
Cerebellar Ataxia, Cayman Type Disease MeSH Prohlížeč
Cerebellar Ataxia, Deafness, and Narcolepsy Disease MeSH Prohlížeč
Cerebellar Ataxia, Mental Retardation, And Dysequilibrium Syndrome 2 Disease MeSH Prohlížeč
Cerebellar Ataxia, Mental Retardation, And Dysequilibrium Syndrome 3 Disease MeSH Prohlížeč
Cerebellar ataxia ectodermal dysplasia Disease MeSH Prohlížeč
Cerebellar hypoplasia with endosteal sclerosis Disease MeSH Prohlížeč
Dementia, familial Danish Disease MeSH Prohlížeč
Dysequilibrium syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Episodic Ataxia, Type 5 Disease MeSH Prohlížeč
Episodic Ataxia, Type 6 Disease MeSH Prohlížeč
Furukawa Takagi Nakao syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Hemiplegic migraine, familial type 1 Disease MeSH Prohlížeč
Herrmann syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Laryngeal Abductor Paralysis with Cerebellar Ataxia and Motor Neuropathy Disease MeSH Prohlížeč
Mainzer-Saldino Disease Disease MeSH Prohlížeč
Marinesco-Sjogren-like syndrome (MSLS) Disease MeSH Prohlížeč
Myelocerebellar Disorder Disease MeSH Prohlížeč
Myoclonus, Cerebellar Ataxia, and Deafness Disease MeSH Prohlížeč
Neuhauser Eichner Opitz syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Renal Tubulopathy, Diabetes Mellitus, and Cerebellar Ataxia due to Duplication of Mitochondrial DNA Disease MeSH Prohlížeč