kanálopatie [Channelopathies]
tematický
13
- Termíny
-
iontoforopatie
kanalopatie
poruchy iontových kanálů
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/D053447
Definice
Označení onemocnění, při nichž jsou mutovány geny kódující membránové iontové kanály. Patří k nim např. cystická fibróza, syndrom dlouhého QT, perzistující hyperinzulinemická hypoglykemie v dětství, Bartterův syndrom. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )
A variety of neuromuscular conditions resulting from MUTATIONS in ION CHANNELS manifesting as episodes of EPILEPSY; HEADACHE DISORDERS; and DYSKINESIAS.
- DUI
- D053447 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0493143
- Předchozí užití
- Ion Channels (1993-2006)
- Historická pozn.
- 2007
- Veřejná pozn.
- 2007
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované
- SU
- chirurgie
- HI
- dějiny
- DG
- diagnostické zobrazování
- DI
- diagnóza 1
- DH
- dietoterapie
- EC
- ekonomika
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie
- EP
- epidemiologie
- ET
- etiologie 1
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie
- GE
- genetika 5
- IM
- imunologie
- CL
- klasifikace
- CO
- komplikace 1
- BL
- krev
- ME
- metabolismus 1
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč
- MO
- mortalita
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie
- PA
- patologie 2
- PC
- prevence a kontrola
- PX
- psychologie
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace
- TH
- terapie 1
- VE
- veterinární
- VI
- virologie
- CN
- vrozené
...
Výskyt v záznamech Medvik
C
Nemoci
Indifference to Pain, Congenital, Autosomal Recessive Disease MeSH Prohlížeč