Dědičný hemolytický uremický syndrom spojený s mutacemi genů pro proteiny regulující komplement (faktor H nebo proteiny CFHR1 a CFHR3). Onemocnění často vede k chronickému selhání ledvin bez prodromálních příznaků enterokolitidy a průjmu, které charakterizují typický hemolyticko-uremický syndrom.

An hereditary hemolytic uremic syndrome associated with variations in the gene that encodes COMPLEMENT FACTOR H, or the related proteins CFHR1 and CFHR3. Disease often progresses to CHRONIC KIDNEY FAILURE without the prodromal symptoms of ENTEROCOLITIS and DIARRHEA that characterize typical hemolytic uremic syndrome.

DUI

D065766 MeSH Prohlížeč

CUI

M0532727

Historická pozn.

2015; use Hemolytic-Uremic Syndrome 2010-2014

Veřejná pozn.

2015; see HEMOLYTIC-UREMIC SYNDROME 2010-2014;