Neurogenic pulmonary edema is a life-threatening complication, known for almost 100 years, but its etiopathogenesis is still not completely understood. This review summarizes current knowledge about the etiology and pathophysiology of neurogenic pulmonary edema. The roles of systemic sympathetic discharge, central nervous system trigger zones, intracranial pressure, inflammation and anesthesia in the etiopathogenesis of neurogenic pulmonary edema are considered in detail. The management of the patient and experimental models of neurogenic pulmonary edema are also discussed.
- Klíčová slova
- Neurogenic pulmonary edema, Rat, Model, Lung, Spinal cord injury,
- MeSH
- anestezie škodlivé účinky MeSH
- financování organizované MeSH
- intrakraniální tlak fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- nervový systém patofyziologie MeSH
- plicní edém epidemiologie etiologie patofyziologie MeSH
- sympatický nervový systém patofyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Congenital abnormalities, various diseases and injuries may result in the degeneration of articular cartilage. Recently, stem cell therapy has offered new treatment possibilities for this condition. The aim of our study was to verify the chondrogenic differentiation potential of human bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) and adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (AMSCs) in vitro in the presence or absence of transforming growth factor beta (TGF-beta1). Human BMSCs and AMSCs from healthy donors were collected during orthopaedic surgeries and expanded in vitro to obtain a sufficient quantity of cells; their chondrogenic differentiation was studied in the pellet culture system. Spontaneous chondrogenesis occurred in both BMSC and AMSC pellet cultures and was similar in both TGF-beta1 treated and untreated pellet cultures. BMSC pellets contained more cells with a chondrogenic phenotype. The presence of TGF-beta1 led to a decrease in the levels of collagen type I mRNA and to increased levels of collagen type II mRNA only in the BMSC pellet culture. Our results demonstrate that although both mesenchymal cell types can be used in cartilage tissue engineering, the chondrogenic potential of human BMSCs is higher than that of AMSCs.
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- imunohistochemie metody využití MeSH
- kloubní chrupavka abnormality patologie růst a vývoj MeSH
- kolagen typ II fyziologie genetika MeSH
- kostní dřeň fyziologie chirurgie MeSH
- kultivované buňky fyziologie transplantace MeSH
- lidé MeSH
- mezenchymální kmenové buňky fyziologie MeSH
- polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí metody využití MeSH
- transformující růstový faktor beta1 terapeutické užití MeSH
- tuková tkáň fyziologie chirurgie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- antigeny CD34 metabolismus MeSH
- cévní mozková příhoda terapie MeSH
- DNA analýza MeSH
- financování organizované MeSH
- imunomagnetická separace MeSH
- kmenové buňky cytologie metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody MeSH
- mikrosféry MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- pohyb buněk fyziologie MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- potkani Wistar MeSH
- přežívání štěpu MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
- transplantace heterologní MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
