BACKGROUND: Transjugular intrahepatic portosystemic shunts (TIPS) have become a widely accepted tool in the treatment of patients with symptomatic portal hypertension. The aim of our study was to assess glycogen phosphorylase BB (GPBB) concentration in relation to echocardiographic and haemodynamic parameters in patients before and after TIPS insertion. METHODS: The study population consisted of 55 patients (38 men and 17 women, age 55.6±8.9 years, range 37-74 years) with liver cirrhosis treated with transjugular portosystemic shunting. GPBB, echocardiographic, and haemodynamic parameters were measured before TIPS insertion and 24 h after the procedure. GPBB concentrations were assessed using the Cardiac Array for Evidence Investigator protein biochip. Correlation between parameters was assessed using the Spearman's coefficient. RESULTS: Serum post-procedural GPBB concentrations were increased in comparison with baseline (5.58 vs. 2.67 μg/L, P<0.001). GPBB concentration after TIPS significantly correlated with baseline systemic vascular resistence (r=0.330; P=0.017) and cardiac index (r=0.313; P=0.025). CONCLUSION: GPBB concentration measurement may be a useful tool for monitoring myocardial ischemia during a TIPS procedure.

• MeSH
• Biomarkers blood   MeSH
• Adult MeSH
• Glycogen Phosphorylase blood   MeSH
• Hemodynamics physiology   MeSH
• Liver Cirrhosis complications   enzymology   physiopathology   MeSH
• Catheterization, Central Venous MeSH
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Hypertension, Portal enzymology   etiology   surgery   MeSH
• Aged MeSH
• Severity of Illness Index MeSH
• Portasystemic Shunt, Transjugular Intrahepatic * MeSH
• Check Tag
• Adult MeSH
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Male MeSH
• Aged MeSH
• Female MeSH
• Publication type
• Journal Article MeSH

Základem diagnostiky myokardiální nekrózy při akutním infarktu myokardu (AIM) i z jiných příčin je již řadu let vyšetření plazmatických koncentrací srdečních troponinů. Další markery myokardiálního poškození, jako jsou myoglobin, vazebný protein pro mastné kyseliny, isoenzym BB glykogen fosforylázy nebo časný a citlivý marker celkového stresu kopeptin, zůstávají zatím stále jen zajímavou možností především při časném vylučování AIM a v rizikové stratifikaci. V posledních letech byly do rutinní praxe zavedeny vysoce senzitivní metody vyšetření srdečních troponinů umožňující záchyt diagnostických vzestupů plazmatických koncentrací již v prvních hodinách postižení srdečního svalu. Pomocí těchto metod jsou však nacházeny nízké plazmatické koncentrace velmi často u primárně nekardiálních onemocnění i u zdravých nebo zdánlivě zdravých osob. Problematika proto stále zasluhuje pozornost.

The diagnosis of myocardial necrosis due to acute myocardial infarction (AMI) and other causes has long been based on the plasma levels of cardiac troponins. Other markers of myocardial injury such as myoglobin, heart-type fatty acid binding protein, glycogen phosphorylase isoenzyme BB, or the early and sensitive total stress marker copeptin remain to be just attractive options used primarily to early rule out AMI and in risk stratification. Recent years have seen the introduction of a routine practice of the high-sensitivity cardiac troponin assays capable of detecting diagnostic elevations in plasma troponin levels as early as the first hours of myocardial injury. However, this assay tends to identify very often low plasma troponin levels in primarily noncardiac conditions and also in healthy or apparently healthy individuals. Hence, this novel technology warrants further study.

• MeSH
• Biomarkers * blood   MeSH
• Early Diagnosis MeSH
• Glycogen Phosphorylase diagnostic use   MeSH
• Glycopeptides diagnostic use   MeSH
• Myocardial Infarction * diagnosis   MeSH
• Creatine Kinase diagnostic use   MeSH
• Humans MeSH
• Myoglobin diagnostic use   MeSH
• Necrosis diagnosis   MeSH
• Fatty Acid-Binding Proteins diagnostic use   MeSH
• Sensitivity and Specificity MeSH
• Troponin C diagnostic use   MeSH
• Troponin diagnostic use   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Review MeSH

• Keywords
• sulfonylurea, dapagliflozin, saxagliptin, glimepirid,
• MeSH
• Insulin-Secreting Cells drug effects   MeSH
• Early Diagnosis * MeSH
• Molecular Targeted Therapy * MeSH
• Diabetes Mellitus, Type 2 * diagnosis   epidemiology   drug therapy   complications   blood   metabolism   physiopathology   prevention & control   MeSH
• Exenatide MeSH
• Pharmacologic Actions MeSH
• Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors MeSH
• Glucagon-Like Peptide 1 * agonists   administration & dosage   pharmacology   therapeutic use   MeSH
• Weight Loss drug effects   MeSH
• Drug Evaluation * MeSH
• Hypoglycemia * diagnosis   drug therapy   prevention & control   MeSH
• Precision Medicine * MeSH
• Dipeptidyl-Peptidase IV Inhibitors * administration & dosage   pharmacology   therapeutic use   MeSH
• Insulin Glargine MeSH
• Insulin * administration & dosage   pharmacology   adverse effects   therapeutic use   MeSH
• Clinical Trials as Topic MeSH
• Drug Therapy, Combination * MeSH
• Congresses as Topic MeSH
• Blood Glucose * physiology   drug effects   MeSH
• Blood Pressure drug effects   MeSH
• Humans MeSH
• Liraglutide MeSH
• Metformin * administration & dosage   economics   pharmacology   adverse effects   therapeutic use   MeSH
• Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions drug therapy   prevention & control   MeSH
• Glycogen Phosphorylase, Muscle Form drug effects   MeSH
• Thiazolidinediones * administration & dosage   pharmacology   adverse effects   therapeutic use   MeSH
• Sodium-Glucose Transporter 2 * administration & dosage   pharmacology   therapeutic use   MeSH
• Treatment Outcome * MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

Cíl studie: Tato práce sleduje pacienty s akutním koronárním syndromem a k diagnostice akutního infarktu myokardu (AIM) využívá zcela nové technologie proteinových biočipů. Snahou je nejenom ohodnotit tuto novou možnost laboratorní diagnostiky AIM, ale také srovnání méně známých kardiomarkerů se standardními markery a posouzení jejich vztahu ke klinickým parametrům. Materiál a metody: Do studie bylo celkem zařazeno 44 pacientů s diagnózou AIM a krevní odběry byly prováděny v den přijetí, za 24 hodin a poté čtvrtý nebo pátý den hospitalizace. Z kardiomarkerů byl testován panel Cardiac Array (cTnI, CK MB, myoglobin, CAIII, FABP a GPBB) na biočipovém analyzátoru The Evidence InvestigatorTM od firmy Randox (Randox Laboratories Ltd., Velká Británie). Výsledky: Naše práce potvrdila těsný vztah FABP a GPBB k AIM a na základě jejich dynamiky je můžeme považovat za časné kardiomarkery. Zároveň jsme zjistili, že FABP má, stejně jako standardní marker CKMB nebo TnI, také prognostický význam - vyšší hodnoty jsou spojené se systolickou dysfunkcí. Také jsme poukázali na možnost využití biočipového analyzátoru při diagnostice AIM, kdy za poměrně krátký časový úsek získáme výsledky několika analytů najednou, které nám tak podají širší informace o probíhajícím AIM. Závěr: Metoda proteinových biočipů představuje v diagnostice AIM nový efektivní přístup, který ale jistě ke svému rozšíření vyžaduje řadu dalších studií.

Objective: This study observes patients with acute coronary syndromes. To the diagnosis of acute myocardial infarction (AIM) we use the new proteins biochip technologies. The aim of this study is to evaluate the new strategy of laboratory diagnostic method and to confront the less known's cardio markers with the standard markers and with the clinical parameters. Material and methods: This study contains 44 patients with AIM and the blood samples were taken in the time of the admission, 24 hours later and then the fourth or fifth day of hospitalization. We tested the cardiac panel Cardiac Array (cTnI, CK MB, myoglobin, CAIII, FABP and GPBB) on the biochip analyser The Evidence InvestigatorTM from Randox (Randox Laboratories Ltd., United Kingdom). Results: Our study confirms the close relationship between FABP and GPBB to AIM and we can consider these markers as early markers in the diagnosis of AIM. FABP has, as the standard markers CKMB or TnI, the prognostic value too (the higher values are associated with the systolic dysfunction). This study employs a new strategy of the biochip analyser in the diagnosis of AIM (in the same time we have the concentrations of more parameters and complex information about AIM). Conclusion: This method presents new interesting multianalytes approach to the diagnosis of the AIM. But this method requires a lot of further studies to verify this technology.

• MeSH
• Acute Disease MeSH
• Biomarkers * analysis   blood   MeSH
• Protein Array Analysis * methods   instrumentation   utilization   MeSH
• DNA Probes MeSH
• Ventricular Dysfunction, Left diagnosis   MeSH
• Glycogen Phosphorylase analysis   MeSH
• Myocardial Infarction diagnosis   MeSH
• Myocardial Ischemia * diagnosis   MeSH
• Carbonic Anhydrases diagnostic use   MeSH
• Creatine Kinase diagnostic use   MeSH
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Myoglobin analysis   MeSH
• Fatty Acid-Binding Proteins analysis   MeSH
• Aged, 80 and over MeSH
• Aged MeSH
• Troponin analysis   MeSH
• Check Tag
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Male MeSH
• Aged, 80 and over MeSH
• Aged MeSH
• Female MeSH
• Publication type
• Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH

Práce analyzuje v současnosti známé markery myokardiální ischemie – ischemií modifikovaný albumin, unbound free fatty acids a zmiňuje se také o cholinu a glykogenfosforyláze B – markerech na hranici mezi ukazateli myokardiální nekrózy a ischemie. Jsou rozebrány výhody a nevýhody ischemií modifikovaného albuminu s poukazem na nedostatek podložených dat, což zatím brání jeho širšímu klinickému využití. V případě unbound free fatty acids jsou naše znalosti o tomto markeru ještě chudší a problém představuje i jeho laboratorní stanovování.

The article provides the current data on markers of myocardial ischemia – ischemia modified albumin, unbound free fatty acids and alludes also to cholin and glycogenphosphorylase B – markers on the border between myocardial ischemia and necrosis. Advantages and disadvantages of ischemia modified albumin are analysed with regards to the absence of sufficient number of evidence based data about this marker. This is the main reason, which inhibits its clinical use. We have also very poor information about unbound free fatty acids and their laboratory analysis is very complicated.

• Keywords
• ischemií modifikovaný albumin, unbound free fatty acids, glykogenfosforyláza B,
• MeSH
• Biomarkers blood   MeSH
• Choline diagnostic use   MeSH
• Financing, Organized MeSH
• Myocardial Ischemia blood   MeSH
• Fatty Acids, Nonesterified diagnostic use   MeSH
• Humans MeSH
• Sensitivity and Specificity MeSH
• Serum Albumin diagnostic use   MeSH
• Glycogen Phosphorylase, Muscle Form diagnostic use   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Review MeSH

Článek podává obecný přehled biomarkerů využívaných k průkazu akutního srdečního onemocnění a selhání srdce zahrnujících infarkt myokardu, ischemii a myokardiální nekrózu. První část se zabývá v rutinní praxi obecně užívanými kardiálními markeiy jako jsou myoglobin, kreatinkinasa a oba typy troponinů T a 1. Následující text je věnován popisu a charakteristikám markerů potenciálně využitelných během blízké budoucnosti v klinické praxi. Velmi diskutovanými předměty kardiálního výzkumu jsou protein vázající mastné kyseliny a isoenzym BB glykogenfosforylasy. V závěrečné části je představena inovovaná technologie imunochemického stanovení kardiálních markerů pomocí proteinových biočipů.

The article offers global overview of biomarkers used to disproving of acute coronary disease and heart failure involving myocardial infarction, ischemia and myocardial necrosis. Part one deals with commonly used cardiac markers in routine practice like myoglobin, creatinkinase and both troponins T and I. Following text is dedicated to specification and characteristics of biomarkers with potential utility in clinical practice in near future. These objects of cardiac research are lot discussed: fatty acid binding protein and glycogen phosphorylase isoenzyme BB. Last part introduces innovated technology for immunochemical determination of cardiac markers by protein biochips.

• MeSH
• Acute Coronary Syndrome blood   MeSH
• Biomarkers blood   MeSH
• Protein Array Analysis MeSH
• Glycogen Phosphorylase analysis   MeSH
• Myocardial Infarction blood   MeSH
• Creatine Kinase blood   MeSH
• Humans MeSH
• Myoglobin blood   MeSH
• Fatty Acid-Binding Proteins analysis   MeSH
• Troponin blood   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

AIM: Monitoring of cardiotoxicity of conventional and high-dose chemotherapy (HD-CT) with multiple biomarkers of cardiac injury - glycogen phosphorylase BB (GPBB), heart-type fatty acid binding protein (H-FABP), cardiac troponins (cTnT, cTnI), creatine kinase MB (CK-MB mass), myoglobin. METHODS: A total of 47 adult acute leukemia patients were studied - 24 patients treated with conventional CT containing anthracyclines (ANT) and 23 patients treated with HD-CT (myeloablative preparative regimen) followed by hematopoietic cell transplantation (HCT). Cardiac biomarkers were assessed prior to treatment (before CT/HD-CT), after first CT with ANT, after last CT with ANT in the first group, after HD-CT and after HCT in the second group. Values above the reference range were considered elevated. RESULTS: Before CT/HD-CT, all biomarkers of cardiac injury were below the cut-offs in all patients. GPBB increased above the cut-off (7.30 microg/L) in 4 (16.7%) patients after first CT and in 5 (20.8%) patients after last CT with ANT. GPBB increased above the cut-off in 5 (21.7%) patients after HD-CT and remained elevated in 5 (21.7%) patients after HCT. CTnI became elevated (above 0.40 microg/L) in 2 (8.3%) patients after first and last CT with ANT. Both patients with cTnI positivity had elevated GPBB. Other tested biomarkers remained below the cut-offs during the study. CONCLUSION: Our results suggest that GPBB could become a sensitive biomarker for detection of acute cardiotoxicity associated with conventional CT containing ANT and HD-CT followed by HCT. The predictive value for development of cardiomyopathy in the future is not known and should be evaluated during a prospective follow-up. Based on our data, a larger prospective and multicenter study would be most desirable to define the potential role of new circulating biomarkers in the assessment of cardiotoxicity in oncology.

• MeSH
• Leukemia, Myeloid, Acute blood   drug therapy   surgery   MeSH
• Adult MeSH
• Glycogen Phosphorylase blood   MeSH
• Creatine Kinase, MB Form blood   MeSH
• Humans MeSH
• Myoglobin blood   MeSH
• Biomarkers, Tumor blood   MeSH
• Fatty Acid-Binding Proteins blood   MeSH
• Antineoplastic Agents administration & dosage   adverse effects   MeSH
• Heart drug effects   MeSH
• Hematopoietic Stem Cell Transplantation MeSH
• Troponin I blood   MeSH
• Troponin T blood   MeSH
• Check Tag
• Adult MeSH
• Humans MeSH
• Publication type
• Journal Article MeSH
• Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH

Účel studie: Vyhodnotit hladiny markerů strukturálního poškození myokardu u nemocných s hypertrofickou kardiomyopatií (HKMP). Použité metody: Do studie bylo zařazeno 21 pacientů s HKMP, u kterých bylo před zařazením do studie provedeno echokardiografické a katetrizační vyšetření. Byly analyzovány plazmatické hladiny srdečního troponinu I (cTnI), troponinu T (TnT), koncentrace MB izoenzymu kreatinkinázy CK-MB), mastné kyseliny vážícího proteinu (hFABP), glykogenfosforylázy BB (GPBB) a myoglobinu (MYO). Výsledky: V porovnání s kontrolní skupinou byly plazmatické hladiny sledovaných parametrů strukturálního postižení myokardu signifikantně zvýšeny (cTnI: 0,92 ± 0,49 µg/l vs. 0,33 ± 0,06 µg/l, p < 0,001; CK-MB: 3,03 ± 1,12 µg/l vs. 1,76 ± 0,67 µg/l, p < 0,01; hFABP: 3,44 ± 0,91 µg/l vs. 1,49 ± 0,43 µg/l, p < 0,001; GPBB: 12,38 ± 4,36 µg/l vs. 3,70 ± 2,32 µg/l, p < 0,001, myoglobin: 47,53 ± 20,7 vs. 30,11 ± 11,95 µg/l, p < 0,001). Dále jsme zaznamenali korelaci mezi masou levé komory a jejím indexem s hladinou GPBB. Zatímco hladina troponinu I přesáhla hranici pro poškození myokardu u 5 pacientů, hladina troponinu T (TnT) přesáhla detekční limit (0,01 µg/l) diagnostické soupravy (Troponin T STAT) pouze u jednoho pacienta (4,7 %). Závěry: Studie prokázala zvýšení hladiny markerů strukturálního poškození myokardu (troponinu I, glykoken fosforylázy BB, srdečního mastné kyseliny vážícího proteinu a koncentrace CK-MB). Stanovení těchto parametrů může mít klinický význam pro diagnostiku a stratifikaci rizika těchto pacientů.

Aim of the study: To evaluate plasma levels of markers of structural myocardial damage in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Methods: 21 pts with HCM was enrolled into the study. Echo and catheterization were performed before enrolment into the study. We analyzed plasma troponin I (cTnI), troponin T (TnT), creatine kinase MB concentration (CK-MB), glycogenphosphorylase BB (GPBB), heart fatty acid binding protein (hFABP) and myoglobin (myo) levels. Results: Compare to control group, plasma levels all evaluated parameters were significantly increased (cTnI: 0.92 ± 0.49 µg/l vs. 0.33 ± 0.06 µg/l, p < 0,001; CK-MB: 3.03 ± 1.12 µg/l vs. 1.76 ± 0.67 µg/l, p < 0.01; hFABP: 3.44 ± 0.91 µg/l vs. 1.49 ± 0.43 µg/l, p < 0.001; GPBB: 12.38 ± 4.36 µg/l vs. 3.70 ± 2.32 µg/l, p < 0.001, myoglobin: 47.53 ± 20.7 vs. 30.11 ± 11.95 µg/l, p < 0.001). Furthermore, we observed correlation between left ventricle mass and its index with plasma GPBB level. While plasma troponin I level reached the cut-off limit for detection of myocardial injury in 5 patients, plasma troponin T level reached detection limit only in 1 patient. Conclusion: Our study found increase of plasma markers of structural myocardial damage (cTnI, GPBB, CK-MB, hFABP and myoglobin). We assume that assessment of these parameters could be useful in diagnosis and risk stratification in these patients.

• MeSH
• Biomarkers blood   MeSH
• Echocardiography MeSH
• Financing, Organized MeSH
• Cardiomyopathy, Hypertrophic blood   MeSH
• Creatine Kinase, BB Form diagnostic use   MeSH
• Middle Aged MeSH
• Myoglobin diagnostic use   MeSH
• Predictive Value of Tests MeSH
• Fatty Acid-Binding Proteins diagnostic use   MeSH
• Glycogen Phosphorylase, Muscle Form diagnostic use   MeSH
• Troponin C MeSH
• Troponin T MeSH
• Check Tag
• Middle Aged MeSH

Článek podává stručný přehled cílových antigenních struktur antimitochondriálních protilátek vyskytujících se při primární biliární cirhóze (anti-M2, M4, M8 a M9). Funkcí těchto struktur (jde převážně o enzymy nebo multienzymatické komplexy) je katalýza některých reakcí buněčného metabolismu - převážně procesů probíhajících v mitochondriích. Specifickou kapitolou jsou přirozeně se vyskytující antimitochondriální protilátky jejichž hladiny se při primární biliární cirhóze spíše snižují. Diagnostika se v současnosti provádí nejčastěji kombinací metody nepřímé imunofluorescence s enzymoimunoanalýzou nebo Western blotingem. Protilátky anti-M2 jsou patognomickým markerem primární biliární cirhózy ostatní protilátky mají spíše prognostický význam. Lze předpokládat významnější zapojení moderních metod (např. měření inhibice enzymatické aktivity) do diagnostiky těchto typů antimitochondriálních protilátek.

The aim of this article is to give the primary biliary cirrhosis-related antimitochondrial antibodies (anti-M2, M4, M8 and M9) target antigenic structures overview. The function of these structures (is concerned mainly enzymes or multienzymatic complexes) is some reactions of cellular metabolism catalysis - mainly mitochondrial processes. Naturally occurring mitochondrial antibodies are the specific ones - their levels are decreased in primary biliary cirrhosis. Antimitochondrial antibodies determination is performed by indirect immunofluorescence with enzyme immunoassay or Western blotting on the present. Anti-M2 antibodies are the patognomic markers of primary biliary cirrhosis, the other antibodies have more likely prognostic importance. It is presumable, that modern diagnostic methods (e.g. the inhibition enzyme activity measurement) will be more significant in determination of primary biliary cirrhosis-related antimitochondrial antibodies.

• MeSH
• Antigens isolation & purification   classification   MeSH
• Autoantigens isolation & purification   MeSH
• Liver Cirrhosis, Biliary drug therapy   genetics   immunology   MeSH
• Epitopes immunology   isolation & purification   MeSH
• Fluorescent Antibody Technique methods   utilization   MeSH
• Glycogen Phosphorylase isolation & purification   metabolism   MeSH
• Immunoblotting methods   utilization   MeSH
• Humans MeSH
• Mitochondrial Proteins antagonists & inhibitors   MeSH
• Multienzyme Complexes immunology   isolation & purification   MeSH
• Oxidoreductases immunology   isolation & purification   MeSH
• Sulfite Oxidase isolation & purification   metabolism   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Review MeSH

Cíl sdělení: Byly sledovány analytické a klinické vlastnosti technologie proteinových biočipů pro imunochemická stanovení kardiálních markerů a jejich možné využití v diagnostice infarktu myokardu. Metodika: Stanovení hladiny kardiálních markerů (CKMB, MYO, GPBB, H-FABP, CAIII a cTnI) bylo provedeno systémem Evidence Investigator (Randox). Pro jednotlivé kardiální markery stanovené panelem Cardiac Array byly hodnoceny analytické parametry testu. Kardiální markery byly stanoveny ve vzorcích sér 28 pacientů (21 mužů, 7 žen, věk 47–86 let) s diagnózou akutního infarktu myokardu. Výsledky a závěry: Mezilehlá přesnost pro všechny analyty, kromě myoglobinu, je ve shodě s výrobcem (CV < 10%). H-FABP i GPBB jsou časnými markery akutního infarktu myokardu, přičemž H-FABP má pravděpodobně vyšší diagnostickou senzitivitu než myoglobin. Dá se očekávat, že stanovení kardiálních markerů proteinovými biočipy do budoucna najde své uplatnění v biochemické diagnostice poškození myokardu.

Objective: The analytical and clinical performance of protein biochip technology of immunochemical analysis of cardiac markers and their use in diagnosis of acute myocardial infarction were evaluated. Method: Determination of concentration of cardiac markers (CKMB, MYO, GPBB, H-FABP, CAIII and cTnI) was performed by system Evidence Investigator (Randox). Analytical parameters of Cardiac array were tested. Markers of myocardial injury were determined in group of the 28 patients (21 men, 7 women, age 47–86 years) with acute myocardial infarction diagnosis. Results and conclusions: Reproducibility of all tests agree with data of producer (CV < 10%), except myoglobin assay. New substances H-FABP and GPBB are promising early markers of acute myocardial infarction and diagnostic sensitivity of H-FABP would be better than myoglobin test. In future, determination of new cardiac markers by protein biochips technology probably will be used in cardiologic diagnosis.

• MeSH
• Biomarkers blood   MeSH
• Protein Array Analysis instrumentation   utilization   MeSH
• Financing, Organized MeSH
• Glycogen Phosphorylase blood   MeSH
• Myocardial Infarction blood   MeSH
• Carbonic Anhydrase III blood   MeSH
• Humans MeSH
• Necrosis blood   MeSH
• Fatty Acid-Binding Proteins blood   MeSH
• Serum MeSH
• Troponin blood   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH