- MeSH
- artróza kolenních kloubů farmakoterapie MeSH
- chondrogeneze účinky léků MeSH
- glukokortikoidy aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- hodnotící studie jako téma MeSH
- kloubní chrupavka účinky léků MeSH
- osteoartróza * etiologie farmakoterapie MeSH
- triamcinolonacetonid aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
Cíl: Zjistit účinek intrakamerální aplikace triamcinolon acetonidu (TA) na chirurgický úspěch v případech 5-fluorouracilem (5-FU) podporovaných primárních fakotrabekulektomií (PT). Metody: Tato retrospektivní studie zahrnovala 23 očí (studijní skupina) 23 pacientů, kteří podstoupili intrakamerální aplikaci TA během PT a 26 očí (kontrolní skupina) 26 pacientů bez aplikace TA. Pacienti s PT ve studované skupině dostávali intraoperačně 1 mg TA na konci operace. Byla porovnána pre- a pooperační zraková ostrost, nitrooční tlak (IOP) a počet použitých antiglaukomatik. U obou skupin byly hodnoceny pooperační komplikace a potřeba aplikace injekce 5-FU. Výsledky: Průměrný věk byl v kontrolní skupině 64,12 ± 1,91 (48–86) let a ve studijní skupině 66,52 ± 2,02 (52–86) let (p = 0,824). Porovnání hodnot IOP před a po operaci ukázalo významné snížení pooperačního IOP ve všech časových bodech v kontrolní i studijní skupině (p < 0,001). Jediný významný rozdíl mezi skupinami byl v pooperační den 1 (studijní skupina: 9,22 ± 1,41 mmHg; kontrolní skupina: 6,35 ± 2,17 mmHg, p < 0,001). Potřeba pooperační injekce 5-FU byla signifikantně častější v kontrolní skupině (p = 0,023). Závěr: Intrakamerální injekce 1 mg TA na konci operace PT nepřinesla lepší výsledky v pooperačním IOP ve srovnání s PT samotnou a obě skupiny vykazovaly podobné snížení IOP. Když je 1 mg TA podáván jako doplněk k PT, potlačuje zánět předního segmentu a snižuje potřebu injekce 5-FU.
Aims: To investigate the effect of intracameral triamcinolone acetonide (TA) on surgical success in 5-fluorouracil (5-FU) supported primary phacotrabeculectomy (PT) cases. Material and Methods: This retrospective study included 23 eyes (study group) of 23 patients who underwent TA during PT and 26 eyes (control group) of 26 patients without TA. PT patients in the study group received 1 mg TA intraoperatively at the end of surgery. Pre- and postoperative visual acuity, intraocular pressure (IOP), and number of antiglaucoma drugs used were compared. Postoperative complications and need for 5-FU injection were evaluated for both groups. Results: Mean age was 64.1 2 ± 1.91 (48–86) years in the control group and 66.52 ± 2.02 (52–86) years in the study group (p = 0.824). Comparison of pre- and postoperative IOP values showed significant decreases in postoperative IOP levels at all-time points in both the control and study groups (p < 0.001). The only significant difference between groups was on postoperative first day (study group: 9.22 ± 1.41 mmHg; control group: 6.35 ± 2.17 mmHg, p < 0.001). Need for postoperative 5-FU injection was significantly more common in the control group (p = 0.023). Conclusion: Intracameral injection of 1 mg TA at the end of PT surgery did not yield superior results in postoperative IOP compared to PT alone, and the two groups showed similar IOP reduction. When given as an adjunct to PT, 1 mg TA suppresses anterior segment inflammation and reduces the need for 5-FU injection.
- MeSH
- fluorouracil terapeutické užití MeSH
- glaukom * chirurgie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- trabekulektomie metody MeSH
- triamcinolonacetonid * terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
The purpose of this study was to determine whether oral mucosa wounds in rats can be successfully treated with triamcinolone acetonide (TA), incorporated into liposomes. A round wound was inflicted on the oral mucosa of female Wistar rats divided into four groups of 12 animals. This wound was treated topically from day 1 with liposomes without the inclusion of TA and liposomes containing 0.01% or 0.05% TA. The wounds of the animals in the control group were not treated. Polymethyl metacrylate was used as an ointment for mixing in liposomes. The size of the wound was measured until day 6. The area of inflammatory infiltrate under the wound was evaluated by histopathology, the expression of iNOS (inducible nitric oxide synthase) enzyme under the wound was evaluated by immunohistochemistry until day 6. On the sixth day of experiment, the size of the wound and the area of the inflammatory infiltrate was the smallest in the group receiving empty liposomes (EL). Expression of iNOS was the most reduced in the group receiving EL. We conclude that oral mucosa wounds can be successfully treated with liposomes, although the incorporated drug triamcinolone would not be the appropriate drug for treating wounds of traumatic origin.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of an intraarticular injection of Cingal (Anika Therapeutics, Inc., Bedford, MA) compared with Monovisc (Anika Therapeutics, Inc., Bedford, MA) or saline for the treatment of knee osteoarthritis. DESIGN: This multicenter, double-blind, saline-controlled clinical trial randomized subjects with knee osteoarthritis (Kellgren-Lawrence grades I-III) to a single injection of Cingal (4 mL, 88 mg hyaluronic acid [HA] plus 18 mg triamcinolone hexacetonide [TH]), Monovisc (4 mL, 88 mg HA), or saline (4 mL, 0.9%). The primary efficacy outcome was change in WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index) Pain Score through 12 weeks with Cingal versus saline. Secondary outcomes included Patient and Evaluator Global Assessments, OMERACT-OARSI Responder index, and WOMAC Total, Stiffness, and Physical Function scores through 26 weeks. RESULTS: A total of 368 patients were treated (Cingal, n = 149; Monovisc, n = 150; saline, n = 69). Cingal improvement from baseline was significantly greater than saline through 12 weeks ( P = 0.0099) and 26 weeks ( P = 0.0072). WOMAC Pain was reduced by 70% at 12 weeks and by 72% at 26 weeks with Cingal. Significant improvements were found in most secondary endpoints for pain and function at most time points through 26 weeks. At 1 and 3 weeks, Cingal was significantly better than Monovisc for most endpoints; Cingal and Monovisc were similar from 6 weeks through 26 weeks. A low incidence of related adverse events was reported. CONCLUSIONS: Cingal provides immediate and long-term relief of osteoarthritis-related pain, stiffness, and function, significant through 26 weeks compared to saline. Cingal had similar immediate advantages compared with HA alone, while showing benefit comparable to HA at 6 weeks and beyond.
- MeSH
- antiflogistika terapeutické užití MeSH
- artróza kolenních kloubů farmakoterapie MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- injekce intraartikulární metody MeSH
- kolenní kloub účinky léků patologie MeSH
- kombinovaná terapie metody MeSH
- kyselina hyaluronová aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- triamcinolonacetonid aplikace a dávkování analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- viskoelastické doplňky kloubní tekutiny terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- MeSH
- antirevmatika aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- aplikace lokální MeSH
- artralgie farmakoterapie MeSH
- autoimunitní nemoci farmakoterapie MeSH
- betamethason analogy a deriváty MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- glukokortikoidy * aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie kontraindikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- injekce intraartikulární * MeSH
- injekce MeSH
- juvenilní artritida farmakoterapie MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- lidé MeSH
- methylprednisolon analogy a deriváty MeSH
- mladiství MeSH
- nemoci pojiva farmakoterapie MeSH
- prekurzory léčiv terapeutické užití MeSH
- revmatické nemoci * farmakoterapie MeSH
- revmatoidní artritida farmakoterapie MeSH
- spondylartritida farmakoterapie MeSH
- suspenze terapeutické užití MeSH
- triamcinolonacetonid analogy a deriváty farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Glukokortikoidy hrají v terapii revmatických onemocnění velmi důležitou roli. Mnohdy je ale zapotřebí ke zvládnutí aktivity onemocnění poměrně vysokých dávek podávaných systémově, což s sebou přináší celou řadu závažných nežádoucích účinků. Aplikace glukokortikoidů intraartikulárně nebo periartikulárně pomáhá zvládnout bolestivé a zánětlivé stavy v krátkém čase za minimalizace těchto nežádoucích účinků. Práce přináší přehled dostupných intraartikulárních glukokortikoidů, porovnání jejich farmakokinetiky, farmakodynamiky, účinnosti a bezpečnosti u různých revmatických onemocnění a blíže seznámí s triamcinolonem hexacetonidem, syntetickým glukokortikoidem s výrazným protizánětlivým a depotním účinkem.
Glucocorticoids play a very important role in the treatment of rheumatic diseases. In order to control the disease activity it is sometimes necessary to use relatively high doses of systemically administered glucocorticoids, which are associated with a number of serious side effects. Intra-articular or peri-articular steroid injections help manage pain and inflammatory conditions in a short time, minimizing these side effects. This work provides a summary of available intra-articular glucocorticoids and the comparison of their pharmacokinetics, pharmacodynamics, efficacy and safety in various rheumatic diseases and introduces triamcinolone hexacetonide, a synthetic glucocorticoid with a prominent anti-inflammatory and depot effect.
- MeSH
- dnavá artritida farmakoterapie MeSH
- glukokortikoidy aplikace a dávkování farmakokinetika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- injekce intraartikulární využití MeSH
- juvenilní artritida farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- osteoartróza farmakoterapie MeSH
- revmatoidní artritida farmakoterapie MeSH
- triamcinolonacetonid * analogy a deriváty aplikace a dávkování farmakokinetika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Klíčová slova
- triamcinolon hexacetonid, Trispan inj. suspenze,
- MeSH
- antiflogistika MeSH
- aplikace lokální MeSH
- bezpečnost MeSH
- bolest farmakoterapie MeSH
- burzitida MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- juvenilní artritida MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- kloubní pouzdro * MeSH
- kolenní kloub * účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- osteoartróza MeSH
- revmatoidní artritida MeSH
- synovitida MeSH
- tendinopatie MeSH
- triamcinolon * aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
- triamcinolonacetonid * analogy a deriváty aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- způsoby aplikace léků MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
The author, as a reviewer of many international journals, describes his long-standing experiences with incorrect identification of mushroom and fungal species and the resultant incorrect naming of those species that served as experimental models. From his own praxis, he selected several characteristic examples that sometimes ended in a curious situation. Some recommendations to authors of publications and persons responsible for the proper naming of mushrooms under study are summarized.
- MeSH
- Agaricales klasifikace genetika růst a vývoj izolace a purifikace MeSH
- dějiny 20. století MeSH
- dějiny 21. století MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- gramicidin dějiny normy MeSH
- houby klasifikace genetika růst a vývoj izolace a purifikace MeSH
- mykologické určovací techniky metody normy MeSH
- neomycin dějiny normy MeSH
- nystatin dějiny normy MeSH
- triamcinolonacetonid dějiny normy MeSH
- Check Tag
- dějiny 20. století MeSH
- dějiny 21. století MeSH
- Publikační typ
- biografie MeSH
- časopisecké články MeSH
- historické články MeSH
Předmět sdělení: Centrální obrovskobuněčný granulom (CGCG) je benigní léze postihující čelistní kosti, občas s lokálně agresivním chováním. Nejčastěji se vyskytuje u dětí a mladých dospělých. Tradiční způsob léčby představuje chirurgická terapie různého stupně radikality, od prosté enukleace až po resekci en bloc, vedoucí často k mutilaci pacientů. Alternativu k chirurgické terapii představuje intralezionální aplikace kortikosteroidů, kterou jsme s úspěchem použili u patnáctiletého pacienta s rozsáhlým CGCG a vyhnuli se tak parciální resekci dolní čelisti.
Objective: Central giant cell granuloma (CGCG) is a benign lesion of the jaws although sometimes it can be locally aggressive. CGCG commonly occurs in children and young adults. The traditional treatment of CGCG involves surgery ranging from single enucleation to en bloc resection, which often leads to mutilation of patients. An alternative method is intralesional injection of corticosteroid, which we successfully used in treatment of 15 years old patient with large lesion so the patient didn´t have to undergo partial resection of mandible.
- Klíčová slova
- Supracain,
- MeSH
- asymetrie obličeje etiologie MeSH
- hormony kůry nadledvin terapeutické užití MeSH
- imunosupresiva aplikace a dávkování MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- mandibula patofyziologie účinky léků MeSH
- mladiství MeSH
- obrovskobuněčný granulom diagnóza farmakoterapie patofyziologie MeSH
- rentgendiagnostika zubní MeSH
- stomatochirurgické výkony MeSH
- triamcinolonacetonid aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
V posledních několika letech se daří pro individuální přípravu v lékárnách zajistit nemálo nových farmaceutických surovin. Předkládaný článek se zaměřuje na léčivé látky ze skupiny kortikosteroidů dostupných jako substance pro magistraliter přípravu – dexamethason/dexamethason-acetát, hydrokortison/hydrokortison-acetát, prednison, prednisolon, triamcinolon-acetonid, betamethason-dipropionát a fluocinolon-acetonid, a především nabízí příklady vhodných receptur. Individuálně připravený léčivý přípravek může lépe vyhovět požadavkům lékaře na celkové množství, v případě výpadku výroby průmyslově vyráběných přípravků je díky nabídce uvedené substance možná alternativní individuální příprava, dostupnost substance umožňuje vyhnout se mísení registrovaných lokálních přípravků a některé uváděné předpisy mohou nahradit dříve dostupná registrovaná dermatologika. Magistraliter přípravky jsou mnohdy zajímavé i z hlediska ekonomického, protože se v praxi ukazuje, že mohou být levnější než přípravky připravené z registrovaného vyráběného léčivého přípravku.
Within the last years many new pharmaceutical substances for extemporaneous preparation have been provided to pharmacies. This article addresses substances of the corticosteroid group available for magistral preparation – dexamethasone/dexamethasone acetate, hydrocortisone/hydrocortisone acetate, prednisone, prednisolone, triamcinolone acetonide, betamethasone dipropionate and fluocinolone acetonide and offers examples of suitable formulas. Extemporaneously prepared compounded drugs can better meet the doctor requirements for total amount prescription, in cases of unavailability of commercial products represents an alternative of prescription of customized product preparation, substance availability avoids compounding of registered topical products and some of the mentioned formulas can replace earlier available registered dermatologicals. Compounded (magistral) preparations can be economically interesting as they could be cheaper than preparations formulated from commercial registered products.
- Klíčová slova
- kortikosteroidní substance, ekonomika magistraliter přípravků, individuální příprava, receptury magistraliter,
- MeSH
- acetáty terapeutické užití MeSH
- aplikace lokální MeSH
- betamethason terapeutické užití MeSH
- dexamethason terapeutické užití MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- fluocinolonacetonid terapeutické užití MeSH
- glukokortikoidy terapeutické užití MeSH
- hydrokortison terapeutické užití MeSH
- kožní nemoci farmakoterapie MeSH
- lékové formy MeSH
- lidé MeSH
- prednisolon terapeutické užití MeSH
- příprava léků MeSH
- triamcinolonacetonid terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH