BACKGROUND: The lack of scientific evidence regarding the effectiveness of 5-aminosalicylate in patients with Crohn's disease is in sharp contrast to its widespread use in clinical practice. AIMS: The aim of the study was to investigate the use of 5-aminosalicylate in patients with Crohn's disease as well as the disease course of a subgroup of patients who were treated with 5-aminosalicylate as maintenance monotherapy during the first year of disease. METHODS: In a European community-based inception cohort, 488 patients with Crohn's disease were followed from the time of their diagnosis. Information on clinical data, demographics, disease activity, medical therapy and rates of surgery, cancers and deaths was collected prospectively. Patient management was left to the discretion of the treating gastroenterologists. RESULTS: Overall, 292 (60%) patients with Crohn's disease received 5-aminosalicylate period during follow-up for a median duration of 28 months (interquartile range 6-60). Of these, 78 (16%) patients received 5-aminosalicylate monotherapy during the first year following diagnosis. Patients who received monotherapy with 5-aminosalicylate experienced a mild disease course with only nine (12%) who required hospitalization, surgery, or developed stricturing or penetrating disease, and most never needed more intensive therapy. The remaining 214 patients were treated with 5-aminosalicylate as the first maintenance drug although most eventually needed to step up to other treatments including immunomodulators (75 (35%)), biological therapy (49 (23%)) or surgery (38 (18%)). CONCLUSION: In this European community-based inception cohort of unselected Crohn's disease patients, 5-aminosalicylate was commonly used. A substantial group of these patients experienced a quiescent disease course without need of additional treatment during follow-up. Therefore, despite the controversy regarding the efficacy of 5-aminosalicylate in Crohn's disease, its use seems to result in a satisfying disease course for both patients and physicians.

• MeSH
• antiflogistika nesteroidní terapeutické užití   MeSH
• biologické faktory terapeutické užití   MeSH
• Crohnova nemoc diagnóza   imunologie   terapie   MeSH
• dospělí MeSH
• hospitalizace statistika a číselné údaje   MeSH
• imunologické faktory terapeutické užití   MeSH
• kolektomie statistika a číselné údaje   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mesalamin terapeutické užití   MeSH
• mladý dospělý MeSH
• následné studie MeSH
• progrese nemoci MeSH
• prospektivní studie MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH
• udržovací chemoterapie metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• pozorovací studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Evropa MeSH

Objective: To describe the characteristics and management of asthma in clinical practice in the Czech Republic in the context of international guidelines and clinical realities.Methods: Data were collected over four seasons from summer 2016 to spring 2017 and are mostly presented using descriptive statistics.Results: We obtained valid data for 4557 adult patients with asthma, including detailed phenotyping (71% eosinophilic allergic, 10% eosinophilic non-allergic, 19% non-eosinophilic non-allergic asthma) from 58 allergologists and 56 pulmonologists. The average time to diagnosis was 3 years. In more than half of the subjects, bronchodilator testing (BDT) results were available at primary diagnosis. More than 10% of physicians did not test for mold allergy. Occupational asthma was diagnosed in 0.7% of subjects. According to the attending physician, 68% of patients had well-controlled and 10% had uncontrolled asthma. Ninety-four percent of patients were on preventive treatment, with 91% using an inhaled corticosteroids (ICS) at an average dose of 705 µg/day budesonide equivalent. Approximately 75% of patients were on an ICS/LABA, with 91% using fixed combinations. Among patients using ICS/formoterol, a maintenance and reliever therapy regime was prescribed in 67%.Conclusions: The quality of asthma management in the Czech Republic is comparable to that of other developed countries and better in some respects (frequent BDT, phenotyping, and use of preventive treatment). Nevertheless, there is unnecessary delay in diagnosis and lack of research on possible environmental causes (workplace, molds). Pharmacotherapy shows good adherence to guidelines. Although 10% of patients show poor control, there is concurrently a trend for overtreatment.

• MeSH
• agonisté beta-2-adrenergních receptorů aplikace a dávkování   MeSH
• alergologie a imunologie normy   statistika a číselné údaje   trendy   MeSH
• antiastmatika aplikace a dávkování   MeSH
• aplikace inhalační MeSH
• bronchiální astma diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• budesonid aplikace a dávkování   MeSH
• dodržování směrnic statistika a číselné údaje   trendy   MeSH
• dospělí MeSH
• fixní kombinace léků MeSH
• formoterol fumarát MeSH
• glukokortikoidy aplikace a dávkování   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• lékové předpisy statistika a číselné údaje   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• opožděná diagnóza statistika a číselné údaje   MeSH
• pneumologie normy   statistika a číselné údaje   trendy   MeSH
• průřezové studie MeSH
• senioři MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• společnosti lékařské normy   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• pozorovací studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• MeSH
• agonisté beta-2-adrenergních receptorů aplikace a dávkování   MeSH
• aplikace inhalační MeSH
• bronchodilatancia aplikace a dávkování   MeSH
• chronická obstrukční plicní nemoc * farmakoterapie   MeSH
• glukokortikoidy aplikace a dávkování   MeSH
• klinické protokoly MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• klinický obraz nemoci MeSH
• kombinovaná farmakoterapie metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• lidé MeSH
• progrese nemoci MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• novinové články MeSH

• MeSH
• biologická terapie * metody   využití   MeSH
• ipilimumab MeSH
• klinické zkoušky, fáze III jako téma * MeSH
• kombinovaná farmakoterapie * metody   statistika a číselné údaje   využití   MeSH
• lidé MeSH
• melanom * diagnóza   komplikace   terapie   MeSH
• metastázy nádorů * diagnóza   terapie   MeSH
• monoklonální protilátky * aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• multicentrické studie jako téma MeSH
• nežádoucí účinky léčiv MeSH
• nivolumab MeSH
• přežití bez známek nemoci MeSH
• progrese nemoci MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• staging nádorů MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• IMPROVE-IT,
• MeSH
• anticholesteremika terapeutické užití   MeSH
• azetidiny terapeutické užití   MeSH
• dyslipidemie * farmakoterapie   komplikace   terapie   MeSH
• ezetimib MeSH
• hypercholesterolemie farmakoterapie   komplikace   terapie   MeSH
• kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie * statistika a číselné údaje   MeSH
• komplikace diabetu * farmakoterapie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• prognóza MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma statistika a číselné údaje   MeSH
• simvastatin terapeutické užití   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• adrenokortikotropní hormon terapeutické užití   MeSH
• dermatomyozitida farmakoterapie   MeSH
• glukokortikoidy * škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• imunosupresiva terapeutické užití   MeSH
• klinické zkoušky jako téma statistika a číselné údaje   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie statistika a číselné údaje   trendy   MeSH
• lidé MeSH
• methotrexát terapeutické užití   MeSH
• myozitida * farmakoterapie   MeSH
• nemoci svalů chemicky indukované   komplikace   MeSH
• polymyozitida farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• Klíčová slova
• ramucirumab,
• MeSH
• adenokarcinom * farmakoterapie   mortalita   terapie   MeSH
• analýza přežití MeSH
• hodnocení léčiv statistika a číselné údaje   MeSH
• klinické zkoušky, fáze III jako téma statistika a číselné údaje   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie statistika a číselné údaje   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• multicentrické studie jako téma statistika a číselné údaje   MeSH
• nádory jícnu farmakoterapie   mortalita   terapie   MeSH
• nádory žaludku farmakoterapie   mortalita   terapie   MeSH
• paclitaxel * škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• protinádorové látky škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma statistika a číselné údaje   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• hodnotící studie MeSH

Karcinom močového měchýře je v pořadí všech nádorových onemocnění devátou nejčastěji diagnostikovanou malignitou na celém světě. Chemoterapie v léčbě pokročilého a metastatického karcinomu močového měchýře představuje standardní léčebnou metodu. Režimy založené na cisplatině dosahují vysokého procenta odpovědí. Gemcitabin s cisplatinou je standardním chemoterapeutickým režimem pro 1. linii léčby metastatického uroteliálního karcinomu močového měchýře. Vinflunin má doporučení pro podání v 2. linii u nemocných s metastatickým uroteliálním karcinomem močového měchýře po selhání předchozí léčby platinovým derivátem.

Bladder cancer is the ninth most commonly diagnosed malignancy among all cancers worldwide. Chemotherapy in treating advanced and metastatic bladder cancer has been established as a standard therapeutic method. Cisplatin-based regimens achieve high response rates. Gemcitabine with cisplatin is a standard chemotherapy regimen for the first-line treatment of metastatic urothelial bladder cancer. Vinflunine is recommended for administration in the second line in patients with metastatic urothelial bladder cancer following the failure of previous treatment with a platinum derivative.

• Klíčová slova
• čtyřkombinační režim M-VAC, 1.linie léčby gemcitabin/cisplatina, 2.linie léčby vinflunin, studie EORTC, studie Hoosier Oncologygroup,
• MeSH
• analýza přežití * MeSH
• cisplatina * aplikace a dávkování   farmakologie   kontraindikace   terapeutické užití   MeSH
• deoxycytidin * analogy a deriváty   aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• doxorubicin * aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• karboplatina * aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• karcinom * MeSH
• klinické zkoušky jako téma * MeSH
• kombinovaná farmakoterapie * metody   statistika a číselné údaje   škodlivé účinky   využití   MeSH
• komorbidita * MeSH
• kvalita života * MeSH
• lidé MeSH
• metastázy nádorů * MeSH
• methotrexát * aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• nádory močového měchýře * MeSH
• neutropenie * MeSH
• přežití bez známek nemoci * MeSH
• prospektivní studie * MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma * MeSH
• senioři MeSH
• syndrom dlouhého QT * MeSH
• vinblastin * analogy a deriváty   aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• výsledek terapie * MeSH
• zácpa * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Nová protinádorová léčba zahrnující blokádu tzv. checkpoint inhibitorů ukazuje na významný pokrok v pochopení molekulárních mechanismů, kterými nádor uniká imunitnímu dohledu. Preklinické i klinické nálezy spojené s blokádou receptoru programované smrti (programmed death 1, PD 1) ukazují slibné výsledky v léčbě melanomu i dalších solidních nádorů. Monoklonální protilátky anti PD 1 nivolumab a pembrolizumab byly schváleny americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (Food and Drug Administration, FDA) i Evropskou lékovou agenturou (European Medicines Agency, EMA) pro léčbu metastazu-jícího melanomu. Monoterapie nivolumabem je spojena s vyšší četností léčebných odpovědí než chemoterapie či monoterapie ipilimumabem a prodlužuje dobu do progrese onemocnění i dobu celkového přežití ve srovnání s podáváním dacarbazinu v první i ve druhé linii léčby. Inhibice PD 1 je méně toxická než blokáda CTLA 4 (cytotoxický T lymfocytární antigen 4). Kombinovaná inhibice PD 1 a CTLA 4 zvyšuje četnost léčebných odpovědí i dobu do progrese u pacientů s metastazujícím melanomem a očekávají se výsledky zhodnocení celkového přežití.

Novel cancer treatment involving blockade of checkpoint inhibitors has shown significant progress toward understanding the molecular mechanisms of tumour immune evasion. The preclinical an clinical findings associated with PD 1 (programmed death 1) receptor blockade show promising results in the treatment of melanoma and other solid tumours. The anti PD 1 monoclonal antibodies nivolumab and pembrolizumab were approved by FDA (Food and Drug Administration) and EMA (European Medicines Agency) for the treatment of metastatic melanoma. Nivolumab monotherapy has higher response rate than chemotherapy or ipilimumab monotherapy and prolongs progression free survival and overall survival compared to dacarbazine in the first and second line treatment. Inhibition of PD 1 is less toxic than CTLA 4 (cytotoxic T lymphocyte associated protein 4) blockade. Combination of PD 1 and CTLA 4 inhibition improves response rate and progression free survival in patients with metastatic melanoma; results concerning the overall survival are eagerly awaited.

• MeSH
• antigen CTLA-4 antagonisté a inhibitory   MeSH
• antigeny CD279 antagonisté a inhibitory   imunologie   MeSH
• hodnocení léčiv statistika a číselné údaje   MeSH
• imunoterapie * metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• ipilimumab MeSH
• karcinom z renálních buněk farmakoterapie   terapie   MeSH
• klinické zkoušky jako téma statistika a číselné údaje   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie statistika a číselné údaje   MeSH
• lidé MeSH
• melanom * farmakoterapie   terapie   MeSH
• metastázy nádorů farmakoterapie   terapie   MeSH
• monoklonální protilátky * farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic farmakoterapie   terapie   MeSH
• nivolumab MeSH
• preklinické hodnocení léčiv MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• palbociclib, PALOMA,
• MeSH
• cyklin-dependentní kinasy antagonisté a inhibitory   MeSH
• dospělí MeSH
• hormonální protinádorové látky terapeutické užití   MeSH
• indukce remise metody   MeSH
• indukční chemoterapie metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie metody   mortalita   statistika a číselné údaje   MeSH
• léková rezistence MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• nádory prsu * farmakoterapie   terapie   MeSH
• piperaziny farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• přežití bez známek nemoci MeSH
• protinádorové látky * farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• protokoly protinádorové léčby MeSH
• pyridiny farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma statistika a číselné údaje   MeSH
• receptory buněčného povrchu účinky léků   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH