IMPORTANCE: High-resolution microultrasonography-guided biopsy is an alternative to MRI fusion-guided biopsy for prostate cancer diagnosis. OBJECTIVE: To compare microultrasonography-guided and MRI fusion-guided biopsy. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A multicenter, international, open-label, randomized, noninferiority trial of biopsy-naive men from 20 centers (8 countries) with clinical suspicion of prostate cancer (elevated prostate-specific antigen [PSA] and/or abnormal digital rectal examination findings) from December 2021 to September 2024. INTERVENTIONS: Participants were assigned to receive either microultrasonography-guided biopsy (n = 121), microultrasonography/MRI fusion-guided biopsy (microultrasonography/MRI; n = 226, in which microultrasonography biopsies were performed prior to unblinding the MRI), or MRI/conventional US fusion-guided biopsy (MRI/conventional ultrasonography; n = 331). All participants received synchronous systematic biopsy. MAIN OUTCOMES AND MEASURES: The primary outcome was the difference in detection of Gleason Grade Group 2 or higher cancers using microultrasonography plus systematic biopsy vs MRI/conventional ultrasonography plus systematic biopsy. The secondary outcome was the difference in detection of Gleason Grade Group 2 or higher cancers found using microultrasonography/MRI plus systematic biopsy vs MRI/conventional ultrasonography plus systematic biopsy. The noninferiority margin was set at 10%. RESULTS: A total of 802 men underwent randomization and 678 underwent biopsy. Median (IQR) age was 65 (59-70) years and prostate-specific antigen level was 6.9 (5.2-9.8) ng/mL; 83% self-identified as White. Gleason Grade Group 2 or higher cancer was detected in 57 participants (47.1%) in the microultrasonography group, in 141 (42.6%) in the MRI/conventional ultrasonography group, and in 106 (46.9%) in the microultrasonography/MRI group. Microultrasonography-guided biopsy was noninferior to MRI fusion-guided biopsy (difference, 3.52% [95% CI, -3.95% to 10.92%]; noninferiority P < .001). Combined biopsy with microultrasonography/MRI was also noninferior to MRI/conventional ultrasonography software-assisted MRI fusion biopsy using conventional ultrasonography devices (difference, 4.29% [95% CI, -4.06% to 12.63%]; noninferiority P < .001). The rate of Gleason Grade Group 2 or higher cancer diagnosed by targeted biopsy only was 38.0% in the microultrasonography group, 34.1% in the MRI/conventional ultrasonography group, and 40.3% in the microultrasonography/MRI group; these differences were not significant. CONCLUSIONS AND RELEVANCE: The use of microultrasonography-guided biopsy was noninferior to MRI/conventional ultrasonography fusion-guided biopsy for the detection of Gleason Grade Group 2 or higher prostate cancer in biopsy-naive men. Microultrasonography may provide an alternative to MRI for image-guided prostate biopsy. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05220501.
- MeSH
- intervenční ultrasonografie * metody MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonance intervenční * MeSH
- multimodální zobrazování metody MeSH
- nádory prostaty * krev diagnóza patologie MeSH
- palpační vyšetření konečníku MeSH
- prostata * patologie diagnostické zobrazování MeSH
- prostatický specifický antigen krev MeSH
- senioři MeSH
- stupeň nádoru MeSH
- ultrazvukem navigovaná biopsie * metody MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- hodnocení ekvivalence MeSH
- klinické zkoušky, fáze III MeSH
- multicentrická studie MeSH
- srovnávací studie MeSH
Anderson-Fabry disease (AFD) is a rare genetic disease with X-linked transmission characterized by a defect in the enzyme alpha-galactosidase A, which impairs glycosphingolipid metabolism and leads to an excessive storage of globotriaosylceramide (Gb3) within lysosomes. AFD involves renal, cardiac, vascular, and nervous systems and is mainly observed in male patients with onset in childhood, although cardiac manifestation is often shown in adults. AFD cardiomyopathy is caused by the accumulation of Gb3 within myocytes first showed by left ventricular hypertrophy and diastolic dysfunction, leading to restrictive cardiomyopathy and systolic heart failure with biventricular involvement. The diagnosis of AFD cardiomyopathy may be insidious in the first stages and requires accurate differential diagnosis with other cardiomyopathies with hypertrophic phenotype. However, it is fundamental to promptly initiate specific therapies that have shown promising results, particularly for early treatment. A careful integration between clinical evaluation, genetic tests, and cardiac imaging is required to diagnose AFD with cardiac involvement. Basic and advanced echocardiography, cardiac magnetic resonance, and nuclear imaging may offer pivotal information for early diagnosis (Graphical Abstract), and the management of these patients is often limited to centres with high expertise in the field. This clinical consensus statement, developed by experts from the European Society of Cardiology (ESC) Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases and the European Association of Cardiovascular Imaging of the ESC, aims to provide practical advice for all clinicians regarding the use of multimodality imaging to simplify the diagnostic evaluation, prognostic stratification, and management of cardiac involvement in AFD.
- MeSH
- časná diagnóza MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- echokardiografie metody normy MeSH
- Fabryho nemoc * diagnostické zobrazování terapie MeSH
- konsensus MeSH
- lidé MeSH
- multimodální zobrazování * metody normy MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- konsensus - konference MeSH
Structural, architectural, contractile, or electrophysiological alterations may occur in the left atrium (LA). The concept of LA cardiopathy is supported by accumulating scientific evidence demonstrating that LA remodelling has become a cornerstone diagnostic and prognostic marker. The structure and the function of the LA and left atrial appendage (LAA), which is an integral part of the LA, are key elements for a better understanding of multiple clinical conditions, most notably atrial fibrillation, cardioembolism, heart failure, and mitral valve diseases. Rational use of various imaging modalities is key to obtain the relevant clinical information. Accordingly, this clinical consensus document from the European Association of Cardiovascular Imaging, in collaboration with the European Heart Rhythm Association, provides comprehensive, up-to-date, and evidence-based guidance to cardiologists and cardiac imagers for the best practice of imaging LA and LAA for the diagnosis, management, and prognostication of the patients.
- MeSH
- echokardiografie metody MeSH
- fibrilace síní diagnostické zobrazování MeSH
- kardiologické zobrazovací techniky MeSH
- kardiologie MeSH
- konsensus * MeSH
- lidé MeSH
- multimodální zobrazování * metody MeSH
- prognóza MeSH
- síňové ouško * diagnostické zobrazování MeSH
- společnosti lékařské * MeSH
- srdeční síně * diagnostické zobrazování MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
- Geografické názvy
- Evropa MeSH
Kardiomyopatie představují širokou skupinu onemocnění, která vyžadují specifické diagnostické a léčebné postupy. Na rozdíl od častých onemocnění zahrnuje tato skupina některé vzácnější jednotky, jejichž diagnóza vyžaduje vysoký stupeň expertizy a dostupnost moderních zobrazovacích a laboratorních diagnostických metod. V současné době se mimoto začíná objevovat specifická léčba pro některá tato onemocnění (obstrukční hypertrofická kardiomyopatie, srdeční amyloidóza, Fabryho a Pompeho choroba a další). Tato léčba spadá většinou do kategorie vysoce nákladných léčiv, podléhá řadě indikačních omezení a vyžaduje nadstandardní a převážně vysoce intenzivní monitoraci nemocných. V součtu tak diagnostika a léčba kardiomyopatií vyžaduje centralizaci v expertních centrech s dostatečnou materiální i personální výbavou a jednání s plátci péče tak, aby tato centra měla přístup k vybraným typům léčby pro nemocné, o něž se stará. Tento dokument sestavený Pracovní skupinou pro choroby myokardu a perikardu České kardiologické společnosti představuje konsenzus odborníků specifikující , jak by měla být specializovaná pracoviště pro kardiomyopatie v současné době vybavena. Přepokládá se, že tato centra budou formálně ustavena a budou moci poskytovat celé spektrum péče včetně inovativních a regulovaných léčiv.
Cardiomyopathies encompass a diverse group of diseases requiring specialized diagnostic and therapeutic approaches. Unlike more common conditions, some rarer forms demand advanced expertise and access to modern imaging and diagnostic tools. Recently, targeted treatments for diseases like obstructive hypertrophic cardiomyopathy, cardiac amyloidosis, Fabry, and Pompe disease have emerged. These therapies are often high-cost, subject to strict indications, and necessitate intensive patient monitoring. Given the complexity, diagnosis and treatment should be centralized in expert centers with adequate resources and coor- dination with healthcare payers to ensure an access to these treatments. This document, prepared by the Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases of the Czech Society of Cardiology, outlines expert consensus on the necessary infrastructure for specialized cardiomyopathy units, which are expected to offer comprehensive care, including innovative and regulated therapies.
- MeSH
- kardiologické zobrazovací techniky klasifikace MeSH
- kardiologie organizace a řízení MeSH
- kardiomyopatie * diagnostické zobrazování farmakoterapie terapie MeSH
- lidé MeSH
- multimodální zobrazování metody MeSH
- nemoci srdce diagnostické zobrazování farmakoterapie terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
Zobrazení vlastní tkáně nádoru prostaty je při použití postupů zobrazení obvyklých u jiných nádorů obtížné, nedostatečné je používat metody zobrazení pomocí kontrastního CT vyšetření, z hybridních metod také PET/CT s aplikací 18F-fluorodeoxyglukózy. Magnetickou rezonanci je možné využít v detekci karcinomu prostaty u mužů s elevací prostatického specifického antigenu (PSA) a/nebo zvýšeným indexem zdravé prostaty (PHI). V současnosti je možné využití spojení radiologických metod a nukleární medicíny - výpočetní tomografie a pozitronové emisní tomografie (PET/CT) nebo magnetické rezonance a pozitronové emisní tomografie (PET/MR). Pro pozitronovou emisní tomografii je možné využití 18F-fluorocholinu (18F-FCH), 18F-fluciclovinu, a 18F-natriumfluoridu (18F-NaF) nebo 68Ga-PSMA-11 (ligand prostatického specifického membránového antigenu), a to ve vyhledávání, stagingu a restagingu karcinomu prostaty. PET/MR nebo PET/CT s podáním 68Ga-PSMA-11 představuje současnou optimální metodu při stagingu, restagingu a kontrole účinku terapie karcinomu prostaty.
Imaging of the prostate tumour ́s own tissue is using standard tumour imaging approaches remains difficult, the imaging using contrast enhanced computed tomography and also the hybrid imaging using PET/CT with the application of the 18F-fluorodeoxyglucose is insufficient. Magnetic resonance imaging is useful in detection of prostate cancer in patients with elevated prostatic specific antigen (PSA) and/or with increased prostate health index (PHI). Currently, it is possible to use combination of radiological and nuclear medicine methods - hybrid positron emission tomography combined with computed tomography (PET/CT) or with magnetic resonance imaging (PET/MRI) with the application of 18F-fluorocholine (FCH), 18F-fluciclovine, 18F-natriumfluoride (18F-NaF) or 68Ga-PSMA-11 (ligand of prostatic specific membrane antigen) in detection, staging or restaging of prostate carcinoma. PET/CT or PET/MRI with the application of 68Ga-PSMA-11 represents current optimal method for staging, restaging and evaluation of prostate cancer therapy response.
- MeSH
- diagnostické zobrazování klasifikace metody MeSH
- fluorodeoxyglukosa F18 terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody MeSH
- multimodální zobrazování * klasifikace metody MeSH
- nádory prostaty * diagnostické zobrazování diagnóza MeSH
- PET/CT metody MeSH
- prostatický specifický antigen analýza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
BACKGROUND: To evaluate and compare the diagnostic power of [18F]FLT-PET with ceMRI in patients with brain tumours or other focal lesions. METHODS: 121 patients with suspected brain tumour or those after brain tumour surgery were enroled in this retrospective study (61 females, 60 males, mean age 37.3 years, range 1-80 years). All patients underwent [18F]FLT-PET/MRI with gadolinium contrast agent application. In 118 of these patients, a final diagnosis was made, verified by histopathology or by follow-up. Agreement between ceMRI and [18F]FLT-PET of the whole study group was established. Further, sensitivity and specificity of ceMRI and [18F]FLT-PET were calculated for differentiation of high-grade vs. low-grade tumours, high-grade vs. low-grade tumours together with non-tumour lesions and for differentiation of high-grade tumours from all other verified lesions. RESULTS: [18F]FLT-PET and ceMRI findings were concordant in 119 cases (98%). On closer analysis of a subset of 64 patients with verified gliomas, the sensitivity and specificity of both PET and ceMRI were identical (90% and 84%, respectively) for differentiating low-grade from high-grade tumours, if the contrast enhancement and [18F]FLT uptake were considered as hallmarks of high-grade tumour. For differentiation of high-grade tumours from low-grade tumours and lesions of nontumorous aetiology (e.g., inflammatory lesions or post-therapeutic changes) in a subgroup of 93 patients by visual evaluation, the sensitivity of both PET and ceMRI was 90%, whereas the specificity of PET was slightly higher (61%) compared to ceMRI (57%). By receiver operating characteristic analysis, the sensitivity and specificity were 82% and 74%, respectively, when the threshold of SUVmax in the tumour was set to 0.9 g/ml. CONCLUSION: We demonstrated a generally very high correlation of [18F]FLT accumulation with contrast enhancement visible on ceMRI and a comparable diagnostic yield in both modalities for differentiating high-grade tumours from low-grade tumours and lesions of other aetiology.
- MeSH
- dideoxynukleosidy MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- gadolinium * farmakokinetika MeSH
- kojenec MeSH
- kontrastní látky MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie * metody MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- multimodální zobrazování metody MeSH
- nádory mozku * diagnostické zobrazování patologie metabolismus MeSH
- pozitronová emisní tomografie * metody MeSH
- předškolní dítě MeSH
- radiofarmaka MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- kojenec MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Cieľ: Objasniť možnosti a úlohu zobrazovania zadného segmentu oka u pacientov s diagnózou neurofibromatózy typu 1 (NF1) a poukázať na výskyt prejavov tohto ochorenia u detskej populácie na Slovensku. Materiál a metodika: Donedávna sa očné konzíliá pri pacientoch s NF1 obmedzovali najmä na observáciu Lischových uzlíkov dúhovky a výskytu gliómu zrakového nervu. Rozvoj zobrazovacích možností však umožňuje skúmať a popisovať nové zistenia o očných prejavoch tohto ochorenia. Od októbra 2020 do novembra 2021 sme na našej klinike vyšetrili predný aj zadný segment 76 očí (38 detí – 12 chlapcov a 26 dievčat) s geneticky potvrdenou mutáciou génu NF1. Vek pacientov bol 4–18 rokov. Na prednom segmente sa kontrolovala prítomnosť Lischových uzlíkov biomikroskopicky štrbinovou lampou. Na zadnom segmente sa kontrolovala prítomnosť choroidálnych nodulov rôznymi zobrazovacími metódami – fundus kamerou, infračervenou konfokálnou selektívnou laserovou oftalmoskopiou, MultiColor zobrazením, OCT a OCT angiografiou. Všetci pacienti mali realizovanú magnetickú rezonanciu pre možné zistenie gliómu zrakového nervu za účelom diagnos tiky. Sledovali sme koreláciu medzi vekom pacienta, prítomnosťou Lischových uzlíkov a prítomnosťou choroidálnych nodulov. Osem pacien tov malo zároveň iné prejavy ochorenia – gliómy zrakového nervu či mikrovaskulárne zmeny (tzv. „corskscrew“ cievy). Výsledky: Z celkového počtu 38 pacientov boli Lischove uzlíky dúhovky prítomné u 20 pacientov (53 %) a choroidálne noduly u 24 pacientov (63 %). Nebola zistená žiadna pozitívna korelácia medzi prítomnosťou týchto dvoch prejavov v rámci jedného pacienta, či oka, avšak je zrejmá korelácia medzi prítomnosťou choroidálnych nodulov a vekom pacienta. Záver: Z výsledkov možno vyvodiť, že donedávna neznámy očný prejav neurofibromatózy typu 1, choroidálny nodul, má aj u detskej populá cie vyšší výskyt ako Lischove uzlíky a je možné ho jednoducho zobraziť pomocou rôznych zobrazovacích modalít. Dôležité bude zaradiť sledo vanie tohto nálezu medzi štandardné kontroly očných nálezov pri NF1 a veľmi zaujímavé bude korelovať tento nález s presnou mutáciou NF1
Aim: To clarify the possibilities and role of posterior segment imaging in patients with neurofibromatosis type I (NF1), and to show the prevalence of this disease in the pediatric population in Slovakia. Material and methods: Until recently, ophthalmologic consultations in patients with NF1 were limited mainly to the observation of Lisch nodules of the iris and the presence of optic nerve glioma. However, advances in imaging capabilities have made it possible to investigate and describe new f indings concerning the ocular manifestations of this disease. Between October 2020 and November 2021, we examined the anterior and posterior segment of 76 eyes (38 children – 12 boys and 26 girls) with genetically confirmed NF1 gene mutation at our clinic. The age of the patients ranged from 4 to 18 years. The anterior segment was checked for the presence of Lisch nodules biomicroscopically with a slit lamp. On the posterior segment, the presence of choroidal nodules was checked by various imaging methods – fundus camera, infrared confocal selective laser ophthalmoscopy, MultiColor imaging, OCT, and OCT angiography. All the patients had magnetic resonance imaging performed in order to detect potential optic nerve gliomas for the purpose of diagnosis. We observed the correlation between the patients’ age, presence of Lisch nodules and the presence of choroidal nodules. Eight patients also had other manifestations of the disease – optic nerve gliomas or microvascular changes (so-called “corkscrew” vessels). Results: Out of 38 patients, Lisch iris nodules were present in 20 patients (53%) and choroidal nodules in 24 patients (63%). There was no positive correlation between the presence of these two manifestations within the same patient or eye, but there is a clear correlation between the presence of choroidal nodules and patient age. Conclusion: The results suggest that a previously unknown ocular manifestation of neurofibromatosis type I, namely choroidal nodules, has a higher prevalence than Lisch nodules also in the pediatric population and can be easily visualized using various imaging modalities. It will be important to include follow-up observation of this finding among the standard controls for ocular findings in NF1, and it will be very interesting to correlate this f inding with the exact NF1 mutation
- Klíčová slova
- Lischovy uzly, choroidální noduly,
- MeSH
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- multimodální zobrazování klasifikace metody MeSH
- nemoci retiny diagnostické zobrazování diagnóza klasifikace patologie MeSH
- neurofibromatóza 1 * diagnostické zobrazování diagnóza komplikace MeSH
- oční nemoci * diagnostické zobrazování diagnóza klasifikace patologie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- zadní segment oční diagnostické zobrazování patologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- klinická studie MeSH
Centrální serózní chorioretinopatie (CSC) je onemocnění charakterizované serózním odchlípením neuroretiny zejména v zadním pólu oka. Často je doprovázené serózním odloučením retinálního pigmentového epitelu (RPE) a sdružené s prosakováním tekutiny do subretinálního prostoru skrze defektní RPE. CSC nejčastěji postihuje muže v produktivním věku. Přesná patofyziologie onemocnění není zcela známa. Na základě angiografického vyšetření s indocyaninovou zelení (ICG), která odhalila zvýšenou permeabilitu choroidálních cév, a optické koherenční tomografie (OCT) ukazující zvýšenou tloušťku choroidey se předpokládá choroidální vaskulopatie jako primární příčina vzniku CSC. Ve většině případů má CSC dobrou prognózu se spontánní resorpcí subretinální tekutiny (SRT) a úpravou zrakových funkcí. U malého procenta pacientů však onemocnění přechází do chronického či rekurentního průběhu a může vést k nevratným funkčním i anatomickým změnám sítnice s konečným klinickým obrazem difuzní retinální pigmentové epitelopatie (DRPE). Optimální léčebný přístup k pacientům s CSC zůstává kontroverzní. V posledních dekádách se v léčbě chronických forem CSC (cCSC) používalo nespočet léčebných přístupů; tyto zahrnovaly například laserovou fotokoagulaci, medikamentózní léčbu, standardní fotodynamickou terapii (PDT) či anti-VEGF. V posledních letech se v léčbě cCSC preferuje méně destruktivní metoda, kterou je PDT v redukovaných dávkovacích schématech, ať už s redukovanou dávkou verteporfinu nebo použité energie laserového paprsku. Je prokázána srovnatelná účinnost a bezpečnost při použití redukovaných schémat PDT u pacientů s cCSC, u kterých došlo ke zlepšení nejlépe korigované zrakové ostrosti i redukci SRT.
Central serous chorioretinopathy (CSC) is a disease characterized by serous detachment of the neuroretina, especially in the posterior pole of the eye. It is often accompanied by serous detachment of the retinal pigment epithelium (RPE) and associated with the leakage of fluid into the subretinal space through the defective RPE. CSC most often affects men of working age. The exact pathophysiology of the disease is not completely known. Based on indocyanine green angiography (ICG), which revealed increased permeability of choroidal vessels, and optical coherence tomography (OCT) showing increased choroidal thickness, choroidal vasculopathy is assumed to be the primary cause of CSC. In most cases, CSC has a good prognosis with spontaneous resorption of the subretinal fluid (SRF) and improvement of visual functions. However, in a small percentage of patients the disease progresses to a chronic or recurrent course, and can lead to irreversible functional and anatomical changes of the retina with a final clinical picture of diffuse retinal pigment epitheliopathy (DRPE). The optimal treatment approach for patients with CSC remains controversial. In recent decades, myriad therapeutic approaches have been used in the treatment of chronic forms of CSC (cCSC); these included for example laser photocoagulation, pharmaceutical treatment, standard photodynamic therapy (PDT) or anti-VEGF. In recent years a less destructive method, specifically PDT in reduced dose regimens, either with a reduced dose of verteporfin or the laser beam energy used, has been preferred in the treatment of cCSC. Comparable efficacy and safety has been demonstrated using reduced-dose or reduced-fluence PDT regimens in patients with cCSC, with an improvement in best-corrected visual acuity and reduction of SRF.
- MeSH
- centrální serózní chorioretinopatie * diagnostické zobrazování diagnóza klasifikace patofyziologie terapie MeSH
- fluoresceinová angiografie metody MeSH
- fotochemoterapie metody MeSH
- lidé MeSH
- multimodální zobrazování klasifikace metody MeSH
- neovaskularizace choroidey patofyziologie MeSH
- poruchy zraku diagnostické zobrazování diagnóza etiologie MeSH
- prognóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Poruchy autonomní funkce srdce asociované s komorovými extrasystolami (KES) jsou často spojeny se snížením ejekční frakce a se zvýšenou kardiovaskulární morbiditou a mortalitou. Standardní zobrazovací techniky jako magnetická rezonance srdce (CMR) a koronární angiografie zajišťují vyloučení jiných příčin komorových extrasystol jako ischemie a neischemické fibrózy myokardu, ale nejsou schopny zobrazit narušení autonomního nervového systému srdce. Toto lze studovat pomocí scintigrafie myokardu (SPECT) s použitím 123 I-metajodbenzylguanidinu (MIBG). Vyšetřili jsme pilotní soubor šesti pacientů, z nichž u tří pacientů byla zjištěna porucha v adrenergní inervaci myokardu levé komory, a ty prezentujeme jako kazuistiky.
Disturbances of autonomic function in the heart associated with premature ventricular complexes (PVC) are associated with a decrease in ejection fraction as well as increased cardiac morbidity and mortality. Standard imaging techniques such as cMRI and coronary angiography secure the exclusion of other causes of PVC as ischemia and progressive fibrosis. These methods are not suitable for cardiac autonomic nervous system imaging and can't describe the cause of related PVCs. This may be described by 123I-metaiodobenzylguanidine (MIBG) scintigraphy. We examined a pilot group of 6 patients, in which 3 individuals presented a disorder in the adrenergic innervation of the left ventricular myocardium and we present these as case reports.
- MeSH
- 3-jodobenzylguanidin farmakologie terapeutické užití MeSH
- autonomní nervový systém diagnostické zobrazování MeSH
- diagnostické zobrazování metody MeSH
- kazuistiky jako téma MeSH
- komorové extrasystoly * diagnostické zobrazování diagnóza etiologie MeSH
- lidé MeSH
- multimodální zobrazování * klasifikace metody MeSH
- myokard patologie MeSH
- pilotní projekty MeSH
- senioři MeSH
- zobrazování myokardiální perfuze metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
This article presents the protocol on Quality Controls in PET/CT and PET/MRI published online in May 2022 by the European Federation of Organisations for Medical Physics (EFOMP), which was developed by the Working group for PET/CT and PET/MRI Quality Control (QC) protocol. The main objective of this protocol was to comprehensively provide simple and practical procedures that may be integrated into clinical practice to identify changes in the PET/CT/MRI system's performance and avoid short- and long-term quality deterioration. The protocol describes the quality control procedures on radionuclide calibrators, weighing scales, PET, CT and MRI systems using selected and measurable parameters that are directly linked to clinical images quality. It helps to detect problems before they can impact clinical studies in terms of safety, image quality, quantification accuracy and patient radiation dose. CT and MRI QCs are described only in the context of their use for PET (attenuation correction and anatomical localization) imaging. Detailed step-by-step instructions have been provided, limiting any misinterpretations or interpersonal variations as much as possible. This paper presents the main characteristics of the protocol illustrated together with a brief summary of the content of each chapter. A regular QC based on the proposed protocol would guarantee that PET/CT and PET/MRI systems operate under optimal conditions, resulting in the best performance for routine clinical tasks.
