- Klíčová slova
- alergenové komponenty,
- MeSH
- alergeny klasifikace škodlivé účinky MeSH
- alergie diagnóza krev prevence a kontrola MeSH
- domácí zvířata MeSH
- imunologické testy * metody MeSH
- kalikreiny škodlivé účinky MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- psi MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- psi MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Diagnostika alergie I. typu je založena na anamnéze, provokačních testech a in vitro diagnostice. V současné době je v klinické praxi používá-na v diagnostice alergií molekulární biologie. Více jak 100 alergenních komponent či extraktů je dostupných pro testování specifického IgE, a to buď singleplexovými, či multiplexovými metodami. Naším cílem bylo porovnat dva multiplexy, a to ImmunoCAP ISAC (Thermo Fisher Scientific, Švédsko) a ALEX (Macro Array Diagnostics, Rakousko). Byla pozorována velmi dobrá korelace mezi oběma metodami. Testování specifického IgE pomocí multiplexových metod je jednou z možností pro diagnostiku pacientů s alergií I. typu. Pomáhá lékařům v diagnostice a indikaci léčby těchto pacientů.
Diagnosis of type I allergy is based on the patient history, provocation testing, and in vitro diagnostic tests. Currently, molecular allergy dia-gnostics are using in clinical routine, and more than 100 allergenic molecules and extracts are available for in vitro specific immunoglobulin E testing, which can be performed on singleplex or multiplex measurement platforms. Our claim was to compare the multiplex ImmunoCAP ISAC (Thermo Fisher Scientific, Sweden) and the multiplex ALEX (Macro Array Diagnostics, Austria) platform.A good correlation of presently used methods to detect serum sIgE was observed. Multiplex testing of allergen-specific IgE is one of the methods for detection allergy type I in patients. It helps clinicians with diagnosing and establishing treatment for these patients.
Continuous increasing incidence of allergic diseases is calling for identifying early prognostic markers pointing to increased risk of allergy development and establishing protocols for preventive strategies limiting allergy development in predisposed individuals. It is important to better understand the critical events occurring in early postnatal life, especially the interaction of a newborn with microbial compounds important for the maturation of the neonatal immune system and setting immunoregulatory responses as well. Dendritic cells (DC) together with the cytokine microenvironment play an important role in priming of immune responses. The capacity of monocyte-derived DC (moDC) from cord blood of children of healthy and allergic mothers to respond to microbial antigens (Escherichia coli O86 (EcO86) and delipidated Bacillus firmus (DBF)) was tested by flow cytometry and quantitative real-time PCR. Both EcO86 and DBF were able to promote maturation of moDC, but moDC of children of allergic mothers expressed higher levels of activation markers CD80 and CD83. Increased gene expression of IL-6 and lower expression of indol-amine 2,3 dioxygenase were observed in moDC of neonates of allergic mothers, in comparison to healthy ones. A higher gene expression and an increased presence of activation markers on moDC of newborns of allergic mothers indicate a generally higher reactivity of these cells, possibly enabling easier development of inappropriate immune response after an allergen encounter.
- MeSH
- alergie krev diagnóza MeSH
- antigeny bakteriální imunologie MeSH
- antigeny povrchové genetika metabolismus MeSH
- biologické markery metabolismus MeSH
- cytokiny genetika metabolismus MeSH
- dendritické buňky imunologie MeSH
- fetální krev MeSH
- kultivované buňky MeSH
- lidé MeSH
- matky MeSH
- monocyty imunologie MeSH
- novorozenec MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Allergic diseases represent a major issue in clinical and experimental immunology due to their high and increasing incidence worldwide. Allergy status of the mother remains the best predictor of an individual's increased risk of allergy development. Dysregulation of the balance between different branches of immune response, chiefly excessive polarization towards Th2, is the underlying cause of allergic diseases. Regulatory T cells (Tregs) play a pivotal role in the timely establishment of physiological immune polarization and are crucial for control of allergy. In our study we used flow cytometry to assess Tregs in cord blood of newborns of healthy (n = 121) and allergic (n = 108) mothers. We observed a higher percentage of Tregs (CD4+CD25+CD127lowFoxP3+) in cord blood of children of allergic mothers. However, the percentage of cells expressing extracellular (PD-1, CTLA-4, GITR) and intracellular (IL-10, TGF-β) markers of function was lower (significantly for PD-1 and IL-10) within Tregs of these children. Furthermore, Helios- induced Tregs in the cord blood of children of allergic mothers were decreased. These results were supported by a decrease in plasma levels of IL-10 and TGF-β in cord blood of newborns of allergic mothers, implying lower tolerogenic capacity on the systemic level. Taken together, these findings reflect deficient function of Tregs in the group with higher risk of allergy development. This may be caused by a lower maturation status of the immune system, specifically Tregs, at birth. Such immaturity may represent an important mechanism involved in the increased risk of allergy in children of allergic mothers.
- MeSH
- alergie krev imunologie MeSH
- cytokiny krev MeSH
- fetální krev imunologie MeSH
- imunoglobulin E krev MeSH
- lidé MeSH
- matky MeSH
- náchylnost k nemoci krev imunologie MeSH
- novorozenec MeSH
- regulační T-lymfocyty imunologie MeSH
- riziko MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
The 2017 International Union of Immunological Societies (IUIS) classification recognizes 3 hyper-IgE syndromes (HIES), including the prototypic Job's syndrome (autosomal dominant STAT3-loss of function) and autosomal recessive PGM3 and SPINK5 syndromes. Early diagnosis of PID can direct life-saving or transformational interventions; however, it remains challenging owing to the rarity of these conditions. This can result in diagnostic delay and worsen prognosis. Within increasing access to "clinical-exome" testing, clinicians need to be aware of the implication and rationale for genetic testing, including the benefits and limitations of current therapies. Extreme elevation of serum IgE has been associated with a growing number of PID syndromes including the novel CARD11 and ZNF341 deficiencies. Variable elevations in IgE are associated with defects in innate, humoral, cellular and combined immunodeficiency syndromes. Barrier compromise can closely phenocopy these conditions. The aim of this article was to update readers on recent developments at this important interface between allergy and immunodeficiency, highlighting key clinical scenarios which should draw attention to possible immunodeficiency associated with extreme elevation of IgE, and outline initial laboratory assessment and management.
- MeSH
- alergie krev diagnóza imunologie terapie MeSH
- diagnostické zobrazování MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- fenotyp MeSH
- imunoglobulin E krev imunologie MeSH
- lidé MeSH
- management nemoci MeSH
- syndromy imunologické nedostatečnosti krev diagnóza etiologie terapie MeSH
- určení symptomu MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- metaanalýza MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Beneficial effect of maternal milk is acknowledged, but there is still question whether maternal milk from allergic mother is as good as from healthy one. In our study, we have assayed the effect of cells from colostrum of healthy and allergic mothers on gene expression of cytokines in cord blood cells of newborns of healthy and allergic mothers. Cytokines typical for Th1 (IL-2, IFN-gamma), Th2 (IL-4, IL-13), Tregs (IL-10, TGF-beta), and IL-8 were followed. We were not able to detect significant influence of colostral cells on gene expression of cytokines in cord blood after 2-day coculture using Transwell system. There was no difference in gene expression of cytokines in nonstimulated cord blood cells of newborns of healthy and allergic mothers, but generally increased gene expression of cytokines except IL-10 and TGF-beta after polyclonal stimulation was detected in cord blood cells of children of allergic mothers. There was no difference in IL-10 expression in stimulated cord blood cells of children of healthy and allergic mothers. Gene expression of TGF-beta was even decreased in stimulated cord blood cells of children of allergic mothers in comparison to healthy ones. We have not observed difference in the capacity of colostral cells of healthy and allergic mothers to influence gene expression of cytokines in cord blood cells, but we have described difference in the reactivity of cord blood cells between children of allergic and healthy mothers.
- MeSH
- alergie krev genetika imunologie MeSH
- cytokiny krev MeSH
- dospělí MeSH
- exprese genu MeSH
- fetální krev chemie imunologie MeSH
- interleukin-10 genetika imunologie MeSH
- interleukin-13 krev MeSH
- interleukin-4 krev MeSH
- kojenec MeSH
- kolostrum chemie imunologie MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- novorozenec MeSH
- těhotenství MeSH
- Th1 buňky imunologie MeSH
- Th2 buňky imunologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Atopický ekzém je chronické zánětlivé onemocnění kůže s charakteristickou morfologií a distribucí projevů. Na vzniku choroby se podílejí četné genetické odchylky, které zvyšují náchylnost imunitního systému ke vzniku přecitlivělosti, dále ovlivňují regulaci imunitní odpovědi či produkci látek s antimikrobiálním účinkem. Některé z těchto odchylek mohou přispívat k rozvoji dalších atopických onemocnění. Na patogenezi atopického ekzému se významně podílejí také poruchy bariérové funkce kůže nebo dysbalance autonomního nervstva. Komplexnost patogeneze atopického ekzému je důvodem obtížnosti léčby tohoto onemocnění a její pochopení je tedy nezbytným předpokladem zlepšení péče o pacienty s touto chorobou.
Atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin disease with characteristic morphology and distribution of skin symptoms. Numerous genetic factors influencing predisposition of the immune system to develop hypersensitivity reactions, as well as immune regulation or antimicrobial substances production can take part in development of the condition. Some of those factors can contribute to development of other atopic diseases. Skin barrier defects and autonomic nervous system imbalance also take part in the pathogenesis of atopic dermatitis. The complexity of pathogenesis is probably the reason for difficulties in treatment of atopic dermatitis and its better understanding is thus necessary prerequisite for some improvement.
- MeSH
- alergeny klasifikace krev škodlivé účinky MeSH
- alergie * imunologie krev MeSH
- atopická dermatitida * epidemiologie genetika imunologie patofyziologie MeSH
- autonomní nervový systém patofyziologie MeSH
- dítě MeSH
- fyziologie kožního systému genetika imunologie MeSH
- imunoglobulin E krev MeSH
- lidé MeSH
- pozdní přecitlivělost imunologie krev MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- MeSH
- alergie * etiologie imunologie krev MeSH
- autoimunitní nemoci * diagnóza imunologie patofyziologie MeSH
- autoprotilátky * diagnostické užití krev MeSH
- celiakie dietoterapie epidemiologie imunologie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- koordinovaný terapeutický postup MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- revmatoidní artritida diagnóza farmakoterapie imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- přehledy MeSH
Účel přehledu: Posoudit význam technologie alergenových mikropolí („microarray“) pro zjišťování senzibilizace zprostředkované IgE u pacientů s alergií. Nové poznatky: Vyšetření pomocí technologie alergenových mikropolí bylo do praxe zavedeno během posledních deseti let. Od té doby byla popsána celá řada alergenů a současně s tím se zpřesnil popis repertoáru senzibilizace zprostředkované IgE. V posledních dvou letech byla zveřejněna řada článků popisujících nejen obecné rysy metodiky, ale také její využití v různých situacích. Souhrn: Dostupnost vysoce purifikovaných nebo rekombinantně připravených alergenových složek v posledních letech zásadně změnila laboratorní diagnostiku alergie. Tu nyní nelze omezit jen na vyšetření specifických IgE proti extrahovaným alergenům. Ty obsahují pochopitelně jak specifické složky (tj. molekuly spojené pouze s daným zdrojem alergenu), tak panalergeny nebo zkříženě reagující alergeny (tj. molekuly vyskytující se v odlišných, nicméně obdobných zdrojích alergenů, popřípadě přítomné ve vysoce homologních strukturách u druhově odlišných zdrojů). Novější metody, jako jsou testování pomocí rekombinantních alergenů nebo pomocí technologie alergenových mikropolí, umožňují podrobnější vyhodnocení přítomných odpovědí zprostředkovaných IgE. Je třeba, aby výzkum v budoucnosti lépe stanovil úlohu těchto metod v klinické praxi.
- MeSH
- alergeny škodlivé účinky MeSH
- alergie diagnóza krev metabolismus MeSH
- dítě MeSH
- financování organizované MeSH
- imunoglobulin E diagnostické užití krev metabolismus MeSH
- kohortové studie MeSH
- lidé MeSH
- olovo analýza krev škodlivé účinky MeSH
- potravinová alergie diagnóza etiologie krev MeSH
- předškolní dítě MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- rizikové faktory MeSH
- statistika jako téma MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Geografické názvy
- Slovenská republika MeSH
