Every year many drug molecules discovered to be effective in treatment of many diseases, however not all of these drugs succeed in reaching the market. One of the main reasons for such failure is the lipophilicity or low water solubility of these chemicals which results in poor bioavailability. Nanoemulsion has the ability to deliver these drugs in an efficient way. Nanoemulsion, which is usually o/w emulsion can incorporate this lipophilic drug into nanolipoidal droplets. However, the difficulty in applying liquid dosage form can be overcome by using nanoemulgel system. Nanoemulgel considered as a suitable way to deliver lipophilic drugs through topical route. This review tries to highlight the importance of nanoemulgel as a drug delivery system. The components of the systems have been explored and the methods of preparations including high energy methods and low energy methods have been discussed. Different methods were used in characterization of such delivery system; all of these methods and techniques were reviewed briefly. Finally, the recent researches about different applications of emulgel in local delivery or systemic delivery has been discussed. To conclude, the nanoemulgel applications in drug delivery is very promising and many products will find their way to the markets soon.
INTRODUCTION: Our study aim was to assess how the macronutrient intake during total parenteral nutrition (TPN) modulates plasma total free fatty acids (FFAs) levels and individual fatty acids in critically ill patients. METHOD: Adult patients aged 18-80, admitted to the intensive care unit (ICU), who were indicated for TPN, with an expected duration of more than three days, were included in the study. Isoenergetic and isonitrogenous TPN solutions were given with a major non-protein energy source, which was glucose (group G) or glucose and lipid emulsions (Smof lipid; group L). Blood samples were collected on days 0, 1, 3, 6, 9, 14, and 28. RESULTS: A significant decrease (p < 0.001) in total FFAs occurred in both groups with a bigger decrease in group G (p < 0.001) from day 0 (0.41 ± 0.19 mmol∙L-1) to day 28 (0.10 ± 0.07 mmol∙L-1). Increased palmitooleic acid and decreased linoleic and docosahexaenoic acids, with a trend of increased mead acid to arachidonic acid ratio, on day 28 were observed in group G in comparison with group L. Group G had an insignificant increase in leptin with no differences in the concentrations of vitamin E, triacylglycerides, and plasminogen activator inhibitor-1. CONCLUSION: Decreased plasma FFA in critically ill patients who receive TPN may result from increased insulin sensitivity with a better effect in group G, owing to higher insulin and glucose dosing and no lipid emulsions. It is advisable to include a lipid emulsion at the latest from three weeks of TPN to prevent essential fatty acid deficiency.
- MeSH
- alfa-tokoferol krev MeSH
- emulze aplikace a dávkování MeSH
- esenciální mastné kyseliny krev nedostatek MeSH
- glukosa aplikace a dávkování MeSH
- inzulinová rezistence fyziologie MeSH
- jednotky intenzivní péče MeSH
- kritický stav terapie MeSH
- kyseliny mastné neesterifikované krev MeSH
- leptin krev MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lipidy aplikace a dávkování MeSH
- parenterální výživa úplná metody MeSH
- prospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
x
x
- Klíčová slova
- calabadiony, biotoxiny,
- MeSH
- anestetika inhalační aplikace a dávkování klasifikace terapeutické užití MeSH
- anestetika lokální farmakologie chemie klasifikace MeSH
- anestetika * aplikace a dávkování farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- benzazepiny aplikace a dávkování klasifikace terapeutické užití MeSH
- bupivakain analogy a deriváty aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- emulze aplikace a dávkování chemie klasifikace terapeutické užití MeSH
- etomidát analogy a deriváty MeSH
- farmakoterapie klasifikace trendy MeSH
- ketamin analogy a deriváty MeSH
- lidé MeSH
- lidokain analogy a deriváty MeSH
- opioidní analgetika antagonisté a inhibitory škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- prekurzory léčiv chemie klasifikace MeSH
- tukové emulze intravenózní MeSH
- vyvíjení léků * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Klíčová slova
- intravenózní lipidové emulze,
- MeSH
- dietní tuky nenasycené klasifikace metabolismus MeSH
- dietní tuky * metabolismus MeSH
- emulze * aplikace a dávkování chemická syntéza chemie klasifikace MeSH
- intravenózní podání * škodlivé účinky MeSH
- klinické rozhodování MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- lidé MeSH
- nutriční podpora metody MeSH
- parenterální výživa * MeSH
- péče o pacienty v kritickém stavu MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
- zprávy MeSH
K dalšímu rozšíření nabídky dostupných kortikosteroidů pro přípravu léčivých přípravků v lékárnách dochází od poloviny prosince roku 2010, neboť je k dispozici jako farmaceutická substance dvojitě fluorovaný kortikosteroid fluocinolon-acetonid. Článek podává informace o vlastnostech a použití látky, uvádí způsob zapracování do topických polotuhých a kapalných léčivých přípravků. Prezentuje rovněž příklady receptur vhodných pro magistraliter přípravu, umožňujících vyhnout se mísení registrovaných léčivých přípravků s obsahem fluocinolon-acetonidu do individuálně připravovaných přípravků.
The range of corticosteroids available for the extemporaneous preparation in pharmacies has expanded because fluocinolone acetonide, a double-fluorinated corticosteroid, has been available as a pharmaceutical substance since mid-December 2010. The article provides information on the properties and use of this substance and shows the options of incorporation into topical semi-solid and liquid pharmaceutical preparations. Also presented are examples of formulas suitable for magistral preparations, thus it will no longer be necessary to mix proprietary medicinal products containing fluocinolone acetonide in extemporaneous preparations.
- Klíčová slova
- kortikosteroidy, individuální příprava, rozpustnost fluocinolon-acetonidu,
- MeSH
- aplikace lokální MeSH
- dermatologické látky MeSH
- emulze aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- fluocinolonacetonid aplikace a dávkování chemie terapeutické užití MeSH
- gely aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- hormony kůry nadledvin klasifikace terapeutické užití MeSH
- kožní nemoci farmakoterapie MeSH
- lékové roztoky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- masti aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- příprava léků metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- emulze aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- galaktosamin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- regenerace jater MeSH
- techniky tkáňových kultur účinky léků MeSH
- tuky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- MeSH
- emulze aplikace a dávkování MeSH
- galaktosamin aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- injekce intraperitoneální MeSH
- játra patologie účinky léků MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- regenerace jater účinky léků MeSH
- tuky MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
