Většinou různými podjednotkami tvořené a ligandem řízené iontové kanály, spolu se svými přídatnými bílkovinami a mnohočetnými bílkovinami, které se podílejí na jejich pohybu a receptorové odpovědi, jsou výzvou současného výzkumu. Cílem je charakterizovat a přesně definovat jejich funkční význam v normálním mozku, za patologicky změněných podmínek a v konečném důsledku objevit i nové skupiny léků. Pro jednotu myšlení a slovní formulace závěrů je třeba i jednotné terminologie, která především v případě ionotropních glutamátových receptoru byla značně nesourodá. V současnosti víme, že vzhledem k ukončené charakteristice lidského genomu se počet ligandem řízených iontových kanálů již nezvýší, což dává záruky, že názvosloví nově přijaté pro tuto velkou skupinu receptoru dále zpřesní naše formulační rozvahy v oblasti pokračujícího neuroťyziologického a neurofarmakologického výzkumu u savců. Kam se výzkum v současnosti ubírá, to napověděla 18. Neurofarmakologická konference ve Washingtonu (12.-14. 11. 2008).

The heteromeric nature of most ligand-gated ion channels, together with their accessory proteins and proteins involved in their trafficking and receptor-mediated responses pose multiple challenges to the present research. The receptor research must be well characterized for definition of their functional roles in normal brain and in disease states as well as for a new drug discovery. A consistent and systematic nomenclature for the individual subunits that comprise these receptors is highly desirable because of surprising disunity namely among ionotropic glutamate receptors. Now that we know that there are virtually no more ligand-gated ion channels to be discovered in the human genome, we hope that the proposed nomenclature will be used for neurophysiological and neuropharmacological research in mammalian species for a very long time. New functions for ligand-gated ion channels were presented during the 18th Neuropharmacology Conference (Washington, November 12-14, 2008).

• MeSH
• gating iontového kanálu fyziologie   MeSH
• ligandy MeSH
• nikotinové receptory fyziologie   klasifikace   MeSH
• receptory buněčného povrchu fyziologie   chemie   klasifikace   MeSH
• receptory GABA fyziologie   klasifikace   MeSH
• receptory glycinu fyziologie   klasifikace   MeSH
• sekvence aminokyselin fyziologie   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Termín neurosteroidy oznaèuje skupinu steroidních látek syntetizovaných v nervové tkáni z cholesterolu nebo ze steroidních prek urzorů pocházejících z periferních zdrojů. Tyto látky ovlivòují neuronální dráždivost modulací funkce některých ligandem aktivovaných iontových kanálů. Cílem tohoto pøehledu je shrnout souèasné poznatky o pùsobení neurosteroidù na ěinnost GABA A a NMDA receptorù a ukázat, jakým způsobem se tyto informace získané experimentálně in vitro odrážejí ve výsledcích behaviorálních testù na zvíøecích modelech. Toto srovnání by mìlo naznaèit fyziologický význam a potenciální využití neurosteroidù jako regulaèního mechanizmu některých funkcí centrální nervové soustavy.

The term neurosteroids refers to steroids that are synthesized in the nervous tissue from cholesterol or steroidal precursors from peripheral sources. These compounds affect the neuronal excitability by modulating the function of some ligand-gated ion channels. The aim of this article is to summarize the current knowledge about the neurosteroid effects on the function of GABA A and NMDA receptors and to show to which extent these data from in vitro experiments are reflected in the results of behavioral tests using animal models. This comparison should suggest the physiological role and the potential therapeutic use of the neurosteroids as a regulator of some functions of the central n ervous system.

• MeSH
• glutamátové receptory biosyntéza   klasifikace   účinky léků   MeSH
• hormony kůry nadledvin fyziologie   metabolismus   nedostatek   sekrece   MeSH
• iontové kanály řízené ligandy fyziologie   MeSH
• kognice fyziologie   účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• myši MeSH
• neurosteroidy MeSH
• neurotransmiterové látky * aplikace a dávkování   biosyntéza   farmakokinetika   fyziologie   sekrece   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• receptory GABA-A fyziologie   metabolismus   MeSH
• receptory GABA dějiny   genetika   klasifikace   MeSH
• receptory N-methyl-D-aspartátu biosyntéza   metabolismus   MeSH
• techniky in vitro MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH