Vydání první 202 stran : ilustrace ; 24 cm
Vydání první 239 stran, 16 nečíslovaných stran obrazových příloh : ilustrace, portréty ; 21 cm
Rozhovor s českou neuropsycholožkou o neuropsychologii a zkušenostech z oboru.
- MeSH
- dějiny 20. století MeSH
- dějiny 21. století MeSH
- lékařky dějiny MeSH
- neuropsychologie MeSH
- Check Tag
- dějiny 20. století MeSH
- dějiny 21. století MeSH
- Publikační typ
- rozhovory MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Konspekt
- Biografie
- Psychologie
- Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
- NLK Obory
- behaviorální vědy
- O autorovi
- Krámská, Lenka Autorita
Janus kinase (JAK) inhibitors are effective anti-inflammatory agents for treatment of ulcerative colitis (UC).1 According to drug regulatory agencies and international guidelines, JAK inhibitors should be avoided during pregnancy and lactation.2-4 The existing evidence on safety of JAK inhibitors during pregnancy is scarce and almost exclusively limited to tofacitinib.4-7.
- MeSH
- dospělí MeSH
- fetální krev * chemie MeSH
- inhibitory Janus kinas terapeutické užití MeSH
- komplikace těhotenství farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- mateřské mléko * chemie MeSH
- novorozenec MeSH
- piperidiny * terapeutické užití MeSH
- pyrimidiny * terapeutické užití MeSH
- těhotenství MeSH
- ulcerózní kolitida farmakoterapie krev MeSH
- výsledek těhotenství * MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Vydání první 239 stran : ilustrace ; 23 cm
Publikace se zaměřuje na biomedicínské využití uhlíkových nanomateriálů a jejich toxicitu a zdravotní rizika. Určeno odborné veřejnosti.
- MeSH
- nanostruktury MeSH
- nanotechnologie MeSH
- noxy MeSH
- otrava MeSH
- testy toxicity MeSH
- uhlík MeSH
- vystavení vlivu životního prostředí MeSH
- Konspekt
- Nauka o materiálu
- NLK Obory
- technika
- biomedicínské inženýrství
- toxikologie
- NLK Publikační typ
- kolektivní monografie
Učební texty Univerzity Karlovy
Druhé, přepracované vydání 60 stran : ilustrace ; 30 cm
Vysokoškolská učebnice, která se zaměřuje na stomatochirurgii, konkrétně na celkové zubní náhrady.
- Konspekt
- Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
- Stomatologie
- NLK Obory
- stomatochirurgie
- NLK Publikační typ
- učebnice vysokých škol
Cíl: Cílem této studie bylo zjistit souvislost klinicko-patologických charakteristik s bezpříznakovým přežitím (DFS), celkovým přežitím (OS) a expresí cyklooxygenázy-2 (COX-2) u pacientek s ovariálním karcinomem. Metody: Data od 74 pacientek s ovariálním karcinomem byla retrospektivně analyzována. Exprese COX-2 byla stanovena imunohistochemickou metodou. Ke zjištění vztahu mezi klinicko-patologickými charakteristikami pacientek a DFS a OS byly použity Kaplan-Meierova analýza a Coxova regresní analýza. Výsledky: U 31 (41,9 %) pacientek došlo k recidivě a během sledovaného období zemřelo 9 (12,2 %) pacientek. OS pacientek s pooperačním reziduálním objemem >1 cm (p < 0,001), OS pacientek rezistentních na chemoterapii (p = 0,001) a OS pacientek ve stadiu III-IV (p = 0,056) bylo nižší. Věk, histologický podtyp, stadium a rezistence na chemoterapii byly prediktory DFS, zatímco rezistence na chemoterapii byla prediktorem OS. COX-2 pozitivita byla zjištěna u 39 (52,7 %) pacientek a byla významně vyšší u ovariálního karcinomu ve stadiu III-IV než ve stadiu I-II (p = 0,032). Hladina CA125, velikost tumoru, počet pacientek s ascitem, počet pacientek s reziduálním objemem >1 cm a počet pacientek ve stadiu III byly numericky vyšší u pacientek s COX-2 pozitivním ovariálním karcinomem než u pacientek s COX-2 negativním ovariálním karcinomem. DFS a OS u pacientek s COX-2 pozitivním ovariálním karcinomem byly numericky nižší než u pacientek s COX-2 negativním ovariálním karcinomem. Tyto rozdíly však nebyly statisticky významné. Závěr: Vyšší pozitivita COX-2 u ovariálního karcinomu ve stadiu III-IV naznačuje, že COX-2 může přispívat k progresi rakoviny. K objasnění vztahů mezi expresí COX-2 a progresí ovariálního karcinomu jsou zapotřebí studie s větším počtem pacientek.
Background: The aim of this study was to determine the association of clinicopathological features with disease-free survival (DFS), overall survival (OS), and Cyclooxygenase-2 (COX-2) expression in ovarian cancer patients. Methods: Data from 74 ovarian cancer patients were retrospectively reviewed. COX-2 expression was determined by an immunohistochemical method. Kaplan-Meier and Cox regression analysis were performed to determine the relationship between clinicopathological features of the patients and DFS and OS. Results: Recurrence was observed in 31 (41.9%) patients, and 9 (12.2%) patients died during the study period. OS of patients with postoperative residual volume >1 cm (p < 0.001), OS of chemotherapy-resistant patients (p = 0.001), and OS of stage III-IV patients (p = 0.056) were lower. Age, histological subtype, stage, and chemotherapy resistance were predictors of DFS, while chemotherapy resistance was predictive of OS. Thirty-nine (52.7%) patients were COX-2 positive and COX-2 positivity in Stage III-IV ovarian cancer was significantly higher than in Stage I-II ovarian cancer (p = 0.032). CA125 level, tumor size, number of patients with ascites, number of patients with residual >1 cm, and number of stage III patients were numerically higher in COX-2 positive ovarian cancer patients than in COX-2 negative ovarian cancer patients. DFS and OS in COX-2 positive ovarian cancer patients were numerically lower than in COX-2 negative ovarian cancer patients. However, these differences were not statistically significant. Conclusion: The higher COX-2 positivity in stage III-IV ovarian cancer suggests that COX-2 may contribute to cancer progression. Larger sample size studies are needed to clarify the relationships between COX-2 expression and ovarian cancer progression.
Úvod: Zdraví žen je často přehlíženo a nedostatečně zkoumáno v minulosti i současnosti. Dysmenorea, známá jako bolestivá menstruace, je běžný gynekologický stav způsobující intenzivní bolest a dysfunkci u žen v reprodukčním věku. Cíl: Obecným cílem studie bylo určit prevalenci dysmenorey u žen ve věku 18–50 let v Malajsii. Zkoumali jsme dysmenoreu, její vliv na každodenní aktivity ve srovnání se ženami bez dysmenorey, faktory, které bolest při menstruaci zhoršují, příznaky, životní návyky a způsoby zvládání dysmenorey. Metody: Průřezová studie byla provedena během roku 2024 po dobu tří měsíců. Cílovou skupinou byly ženy ve věku 18–50 let žijící v Malajsii. Použito bylo nepravděpodobnostní výběrové šetření (non-probability convenient sampling), přičemž dotazníky byly distribuovány prostřednictvím Google formulářů za účelem sběru dat. Ke statistické analýze a měření asociací byl využit software SPSS a chí-kvadrát test. Výsledky: Studie ukázala, že prevalence dysmenorey činila 92,8 %. Byl zjištěn významný vztah mezi závažností dysmenorey a různými sociodemografickými faktory, zejména věkem a indexem tělesné hmotnosti (BMI) s hodnotou p < 0,05. Nebyl však nalezen žádný významný vztah mezi věkovými skupinami a intenzitou dysmenorey, což naznačuje, že věk silně neovlivňuje závažnost dysmenorey. Situace, jako bolest při stolici nebo při chůzi, byly spojeny se zvýšenou závažností dysmenorey (p < 0,001). Mezi strategie zvládání patřilo časté užívání analgetik u žen s těžkou dysmenoreou (p < 0,001). Závěr: Studie ukázala, že dysmenorea má významný dopad na kvalitu života většiny žen, které zažívají střední až silné bolesti trvající 1 až 3 dny. Implementace účinných strategií, jako je úprava životního stylu, poskytování informací a činnost podpůrných skupin, může ženám pomoci zvládat dysmenoreu. Tyto strategie mají potenciál výrazně zlepšit celkovou pohodu postižených žen a snížit zátěž, kterou tento stav představuje.
Background: Women‘s health is often overlooked and under-studied in the past and present. Dysmenorrhea is known as painful menstruation which is a common gynaecological condition that causes intense pain and dysfunction in women of reproductive age. Objective: The general objective is to determine the prevalence of dysmenorrhea among females aged 18 to 50 years old in Malaysia. We studied dysmenorrhea and how it affects daily activities compared to females without dysmenorrhea, factors that aggravate the menstrual pain, symptoms, lifestyle habits and coping mechanisms associated with dysmenorrhea. Methods: A cross-sectional study conducted during 2024 for a period of 3 months. Our targeted population was females aged 18-50 years old in Malaysia. Non-probability convenient sampling was used and distributed via google form questionnaires to collect data. Statistical software SPSS and chi-square test was used to analyse the data to measure the associations. Results: The study showed that prevalence of dysmenorrhea was 92.8% and there was a significant relationship between dysmenorrhea severity and various sociodemographic factors, particularly age and body mass index (BMI) with p < 0.05. There was no significant association between age groups and dysmenorrhea intensity, thus indicating that age does not strongly influence severity of dysmenorrhea. Situational factors such as pain during bowel movements or while walking are associated with increased severity of dysmenorrhea (p < 0.001). Coping strategies show analgesic use is common among women with severe dysmenorrhea (p < 0.001). Conclusion: This study showed that dysmenorrhea has a significant impact on the quality of life of the majority of women experiencing moderate to severe pain lasting 1 to 3 days. The implementation of effective strategies such as lifestyle modification, providing information and support groups can empower individuals to manage dysmenorrhea should be done as they have the potential to significantly enhance the overall well-being of those affected, ultimately reducing the burden of this condition on women.
Magnetic resonance spectroscopic imaging (MRSI) enables the simultaneous noninvasive acquisition of MR spectra from multiple spatial locations inside the brain. Although 1H-MRSI is increasingly used in the human brain, it is not yet widely applied in the preclinical setting, mostly because of difficulties specifically related to very small nominal voxel size in the rat brain and low concentration of brain metabolites, resulting in low signal-to-noise ratio (SNR). In this context, we implemented a free induction decay 1H-MRSI sequence (1H-FID-MRSI) in the rat brain at 14.1 T. We combined the advantages of 1H-FID-MRSI with the ultra-high magnetic field to achieve higher SNR, coverage, and spatial resolution in the rat brain and developed a custom dedicated processing pipeline with a graphical user interface for Bruker 1H-FID-MRSI: MRS4Brain toolbox. LCModel fit, using the simulated metabolite basis set and in vivo measured MM, provided reliable fits for the data at acquisition delays of 1.30 ms. The resulting Cramér-Rao lower bounds were sufficiently low (< 30%) for eight metabolites of interest (total creatine, N-acetylaspartate, N-acetylaspartate + N-acetylaspartylglutamate, total choline, glutamine, glutamate, myo-inositol, and taurine), leading to highly reproducible metabolic maps. Similar spectral quality and metabolic maps were obtained with one and two averages, with slightly better contrast and brain coverage due to increased SNR in the latter case. Furthermore, the obtained metabolic maps were accurate enough to confirm the previously known brain regional distribution of some metabolites. The acquisitions proved high reproducibility over time. We demonstrated that the increased SNR and spectral resolution at 14.1 T can be translated into high spatial resolution in 1H-FID-MRSI of the rat brain in 13 min using the sequence and processing pipeline described herein. High-resolution 1H-FID-MRSI at 14.1 T provided robust, reproducible, and high-quality metabolic mapping of brain metabolites with minimal technical limitations.
- MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody MeSH
- metabolom MeSH
- mozek * metabolismus diagnostické zobrazování MeSH
- poměr signál - šum MeSH
- potkani Sprague-Dawley MeSH
- potkani Wistar MeSH
- protonová magnetická rezonanční spektroskopie metody MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH