B-cell Dotaz Zobrazit nápovědu

Přesná shoda Sémantické

Navzdory současným léčebným pokrokům chronická B-lymfocytární leukemie (B-CLL) představuje onemocnění dodnes nevyléčitelné standardní terapií. Prvotní výsledky autologních transplantací krvetvorných kmenových buněk ukazovaly, že značná část pacientů zůstává roky bez známek choroby, což vyvolávalo naději na jejich možné vyléčení. Dlouhodobé sledování však tento optimismus nepotvrdilo, když prokázalo postupný a systematický pokles křivek přežití bez známek relapsu choroby. První výsledky alogenních transplantací krvetvorných kmenových buněk s myeloablativním přípravným režimem nebyly úspěšné, a to především díky vysoké potransplantační úmrtnosti. Navzdory tomu bylo prokázáno, že u řady relabujících a chemorefrakterních nemocných může tento postup navodit dlouhodobou remisi a dokonce je vyléčit. Praktické použití alogenních transplantací s redukovanou intenzitou přípravného režimu (RIC) snížilo časnou transplantační mortalitu. Tento léčebný přístup vychází z poznání, že hlavním antileukemickým faktorem alogenní transplantace je reakce štěpu proti leukemii a ne chemo- nebo radioterapie. Na druhé straně je třeba zdůraznit, že výsledky alogenních transplantací po RIC musí být zhodnoceny z dlouhodobého hlediska, protože zatím není přesvědčivě dokumentována incidence a vliv chronické reakce štěpu proti hostiteli a trvalá kontrola, resp. eradikace leukemického klonu.

Despite recent therapeutic advances B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) still represents an incurable disease with standard therapy. Early results of autologous stem cell transplantation (ASCT) suggested a significant proportion of patients remained disease-free for years, raising the possibility of cure. However, recent studies have shown no evidence of a plateau in the disease-free curves indicating incurability of B-CLL with ASCT. Initial results of allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) with myeloablative conditioning were disappointing due to the high transplant-related mortality, but led to long-term remission and possible cure in a significant proportion of relapsing and refractory patients. The availability of reduced-intensity conditioning (RIC) has resulted in increased use of allo-SCT and decreased early transplant-related mortality. In this setting the majority of anti-leukemia effect results from the graft-versus-leukemia reaction and not from the chemo- or radiotherapy. It should be point out that it remains too early to determine the long-term results of RIC allo-SCT with regard to morbidity of chronic graft-versus-host disease and disease control.

Článek online

Kožní pseudolymfomy s převahou B-buněk (přehled problematiky)
[Cutaneous pseudolymphomas with B-cell predominance]

... In endemic regions of Borrelia burgdorferi infection, the most common B-cell pseudolymphoma is borrelial ...

Československá dermatologie. 2006 ; Roč. 81 (č. 2) : s. 77-81.

Medvik
Zdroj

Pseudolymfoniatózni leze se podobají lymfoniůni klinicky a/nebo histologicky a vzájemné odlišení patří k nejobtížnějším částem dermatopatologie. Kožní B-lymfomy jsou nejčastěji simulovány boreliovým Iymfocytomem, vzácněji podobnými lézemi vyvolanými např. očkováním, štípnutím hmyzem, tetováním, dále lymfomatoidní polékovou reakcí a inflamatorním pseudotumorem kůže. Shrnujeme klinické, histopatolo-gické a molekulárně-biologické vlastnosti těchto lézí v rámci jejich diferenciální diagnostiky.

Pseudolymphomas simulate lymphomas clinically and/or histologically. The differential diagnosis of lymphomas and pseudolymphomas of the skin is one of the most difficult tasks of dermatopathology. In endemic regions of Borrelia burgdorferi infection, the most common B-cell pseudolymphoma is borrelial lymphocytoma. Similar lesions might be rarely induced by vaccination, insect bite and tattoo. The differential diagnosis of skin pseudolymphomas further includes a lymphomatoid drug reaction and an inflammatory pseudotumor of the skin. Clinical, histopathological and molecular-biologic features of these lesions are summarized.

MeSH
B-buněčný lymfom diagnóza MeSH
diferenciální diagnóza MeSH
finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
infekce bakteriemi rodu Borrelia komplikace MeSH
lidé MeSH
nádory kůže diagnóza klasifikace MeSH
plazmocelulární granulom MeSH
pseudolymfom diagnóza MeSH
svrab diagnóza MeSH
Check Tag
lidé MeSH

Článek

Primární lymfomy kůže z B-buněk: současný pohled
[Primary cutaneous B cell lymphomas: contemporary view]

... Most lymphoproliferative B cell cutaneous lesions do represent primary lymphomas, not a secondary lymphomatous ...

Fakan, František, 1936-1921
Autor Autorita

Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství. 1998 ; Roč. 34/43 (č. 3) : s. 83-88.

ISSN 1210-7875
Medvik
Zdroj

Imunohistochemické a molekulárně genetické metody prokázaly, že většinu lymfoproliferativních lézí kůže z B-buněk představují primární lymfomy, ne sekundární lymfomový rozsev nebo psudolymfomy. Je popsán vývoj klasifikačních systémů primárních kožních B lymfomů a některé nově definované jednotky, zvláště: primární kožní lymfom z B-buněk marginální zóny, primární kožní lymfom z buněk folikulámích center a velkobuněčný B lymfom dolní končetiny. Většina primárnich B lymfomů kůže dobře odpovídá na léčbu a má příznivou prognózu.

Most lymphoproliferative B cell cutaneous lesions do represent primary lymphomas, not a secondary lymphomatous spread or pseudolymphoma* A description of the development of classification systems for primary cutaneous B lymphomas is given concerning especially some newly defined lesions: primary cutaneous marginal zone B cell lymphoma, primary cutaneous follicular centre cell lymphoma and large B cell lymphoma of the legs. Majority of primary cutaneous B lymphomas answer well the treatment and have a favourable prognosis.