elektronický časopis
1 online zdroj
- MeSH
- Biomarkers * MeSH
- Precision Medicine MeSH
- Drug Discovery MeSH
- Publication type
- Periodical MeSH
- Conspectus
- Lékařské vědy. Lékařství
- NML Fields
- lékařství
- terapie
- farmacie a farmakologie
GDF-15 (growth differentiation factor 15) je protein, který se fyziologicky vyskytuje v nízkých koncentracích v řadě tkání a orgánů včetně jater, ledvin, srdce nebo plic. Hladiny GDF-15 stoupají v odpovědi na přítomnost zánětu, hypoxii, poškození tkáně, nádorové bujení nebo při probíhající remodelaci myokardu. Zvýšené koncentrace cirkulujícího GDF-15 jsou spojeny s nárůstem mortality u nemocných s akutními koronárními syndromy nebo srdečním selháním. Vyšší hladiny GDF-15 mohou být prediktorem i dalších komplikací akutních koronárních syndromů, včetně krvácení, rizika reinfarktu nebo rozvoje srdečního selhání. Hodnoty GDF-15 je také možné využít jako ukazatele rizika krvácivých komplikací antikoagulační léčby a rizika celkové mortality u nemocných s fibrilací síní. Role GDF-15 jako biomarkeru v kardiologii není však pevně stanovena. Článek přináší přehled aktuálních poznatků o využití GDF-15 v diagnostice kardiovaskulárních onemocnění.
GDF-15 (Growth differentiation factor 15) is a protein synthesised in some tissues including liver, kidney, heart, or lung. GDF-15 a stress-responsive cytokine. GDF-15 is emerging as a biomarker of cardiometabolic risk and disease burden. GDF-15 is linked to the incidence and prognosis of heart failure. In acute coronary syndromes GDF-15 identifies risk of complications including bleeding, reinfarction, development of heart failure or mortality. In patients with atrial fibrillation, GDF-15 is a potent marker of bleeding adverse events in anticoagulated patients and a predictor of overall mortality. Role of GDF-15 in cardiology is not definitively constituted.
- MeSH
- Atrial Fibrillation diagnosis complications prevention & control MeSH
- Myocardial Ischemia diagnosis complications prevention & control MeSH
- Clinical Trials as Topic MeSH
- Humans MeSH
- Growth Differentiation Factor 15 * analysis drug effects MeSH
- Heart Failure * diagnosis prevention & control therapy MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Oxidační stres je důležitým faktorem v mnoha patologických i toxikologických procesech. Monitorovat oxidační stres lze pomocí produktů oxidačního poškození různých celulárních struktur, jako jsou produkty lipoperoxidace, DNA-hydroxylační produkty a hydroxylační produkty proteinů. 8-hydroxy- 2´-deoxyguanozin je hydroxylačním produktem poškození DNA, jeho hladinu lze stanovit v moči, popř. tkáních. Zatím nejcitlivější metodou pro stanovení tohoto biomarkeru je HPLC metoda s elektrochemickou detekcí.
Oxidative stress is an important factor in many pathological and toxicological processes. To follow-up the oxidative stress it is possible to determine the products resulting from free radical damage, these include : lipid peroxidation products, DNA-hydroxylation products and protein hydroxylation products. 8-hydroxy- 2´-deoxyguanosine is hydroxylation product of DNA damage. Its levels can be determined in urine or in tissues. The most sensitive method for the determination of 8-hydroxy-2´-deoxyguanosine is HPLC with electrochemical detection.
- MeSH
- Biological Factors diagnostic use MeSH
- Humans MeSH
- Proteomics trends MeSH
- Schizophrenia diagnosis MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
V současné době je dobře dokumentováno, že kotinin, detekovaný v biologických tekutinách i tělesných tkáních, je vhodným biologickým ukazatelem expozice aktivních kuřáků i nekuřáků tabuovému kouři. Interindividuálni rozdíly v metabolismu nikotinu a vylučování jeho metabolitu kotininu mohou do jisté míry limitovat využití tohoto biologického expozičního testu u jednotlivců. Toto omezeni je kompenzováno využitím vyšetření velkých souborů v epidemiologických studiích. Byly opakovaně nalezeny korelace mezi hladinami kotininu v biologickém materiálu a různými poruchami zdraví souvisejícími s expozicí nekuřáků (především dětí) tabákovému kouři.
Detection of cotinine in biological fluids and body tissues is considered a suitable biomarker of both active smokers and non-smokers exposure to tobacco smoke. The interindividual variability in the metabolism of nicotine and elimination of its metabolite cotinine may limit the value of this test of exposure among individuals. This limitation is compensated in studies of large numbers of subjects, as in epidemiological studies. It has been repeatedly conflrmed that cotinine levels in non-smokers correlated positively with the risk of some tobacco smoke-related health complications, especially among children. At present cotinine is considered as the best available biomarker of exposure to tobacco smoke.
Cíl studie: Ověření významu stanovení HE4 a výpočtu ROMA indexu pro zvýšení efektivity diagnostiky ovariálního karcinomu v populaci českých žen. Typ studie: Prospektivní studie. Název a sídlo pracoviště: Gynekologicko-porodnická klinika, Fakultní nemocnice v Plzni. Metodika: V období od 24. 6. 2010 až do 1. 12. 2011 bylo na Gynekologicko-porodnické klinice UK a FN Plzeň vyšetřeno 552 pacientek s abnormálním nálezem v pánvi. Pacientky byly rozděleny do dvou skupin, 30 žen bylo s histologicky potvrzeným maligním nádorem ovarií, dalších 522 žen mělo benigní nález. Podle hladiny FSH byly ženy v obou skupinách rozděleny na premenopauzální a postmenopauzální. U všech bylo stanoveno CA125, HE4 a FSH. CA125 a HE4 byly stanovovány chemiluminiscenční metodou na přístroji Architect 1000i (Abbott, USA), FSH chemiluminiscenční metodou na přístroji DxI 800 (Beckman Coulter, USA). U všech premenopauzálních žen byl vypočítán ROMA1 index a u všech postmenopauzálních žen ROMA2 index. Pro veškeré statistické výpočty byl použit statistický software SAS 9.2. Výsledky: Nejvyšší diagnostické efektivity bylo dosaženo kombinací markerů HE4 a CA125 s následným výpočtem ROMA2 indexu pro postmenopauzální pacientky. Při stanovení menopauzálního statutu podle hodnot FSH při cut-off pro menopauzu 40 IU/l a při cut-off 26,4 % pro ROMA2, dosahuje ROMA2 senzitivity 92,3 %, specificity 88,5 % a prediktivní hodnoty PV- 99,3 %. Pokud snížíme cut-off FSH pro laboratorní diagnózu menopauzy na 22 IU/l, potom při cut-off 26,3% pro ROMA2, dosahuje ROMA2 senzitivity 95,2 %, specificity 87,8 % a PV- 99,5 %. Závěr: HE4 v kombinaci s CA125 a současný výpočet ROMA indexu je vhodnou metodikou pro zlepšení záchytu ovariálního karcinomu.
Objective: Verification of the importance of determination of HE4 and calculation of ROMA index for increasing the efficiency of diagnosis of ovarian cancer in a population of Czech women. Design: Prospective study. Setting: Department of Gynaecology and Obstetrics, Faculty Hospital in Pilsen. Methods: In the period from 06/24/2010 to 12/01/2011 was at the Department of Gynaecology and Obstetrics, University Hospital Pilsen examined 552 patients with abnormalities in the pelvis. Patients were divided into two groups. There were 30 women with histologically confirmed malignant ovarian tumors. Another 522 women had benign findings. According to the levels of FSH were women in both groups divided into premenopausal and postmenopausal. At all women were measured CA 125, HE4 and FSH. HE4 and CA125 were determined using the chemiluminescent device Architect 1000 (Abbott, USA), FSH chemiluminescent method on the device DXI 800 (Beckman Coulter, USA). At all premenopausal women was calculated ROMA1 index and at all postmenopausal women ROMA2 index. SAS statistical software 9.2 were used for all statistical calculations. Results: The highest diagnostic efficiency was achieved by a combination of HE4 and CA125 markers with the calculation ROMA2 index for postmenopausal women. In determining of menopausal status according to the values of FSH cut-off for menopause 40 IU/L and cut-off at 26.4% for ROMA2 reaches ROMA2 sensitivity of 92.3%, specificity of 88.5% and PV- of 99.3%. If we reduce the cut-off for laboratory diagnosis of menopause using FSH at 22 IU/L, and cut-off for ROMA2 was 26.3% reaches ROMA2 sensitivity of 95.2%, specificity of 87.8% and PV- of 99.5%. Conclusion: HE4 in combination with CA125 and current ROMA index calculation is a suitable methodology to improve the detection of ovarian cancer.
- Keywords
- HE4, CA125, ROMA index,
- MeSH
- Financing, Organized MeSH
- Carcinoma * diagnosis MeSH
- Clinical Trials as Topic MeSH
- Humans MeSH
- Biomarkers, Tumor * MeSH
- Ovarian Neoplasms * diagnosis MeSH
- Postmenopause MeSH
- Predictive Value of Tests MeSH
- Premenopause MeSH
- Prospective Studies MeSH
- Sensitivity and Specificity MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Female MeSH
- Geographicals
- Czech Republic MeSH
- MeSH
- Arteriosclerosis diagnosis drug therapy pathology MeSH
- Biomarkers MeSH
- C-Reactive Protein analysis MeSH
- Adult MeSH
- Myocardial Infarction pathology MeSH
- Cardiovascular Diseases diagnosis pathology MeSH
- Coronary Disease diagnosis drug therapy pathology MeSH
- Humans MeSH
- Inflammation diagnosis therapy MeSH
- Check Tag
- Adult MeSH
- Humans MeSH
Circulating tumor cells are most often released into the blood or lymph from the primary tumor. They are distributed by circulation to other tissues, where they can form metastases. In clinical practice, these cells have a high potential because their collection is non-invasive and, in addition, their early detection and molecular characterization allow the choice of appropriate therapy and continuous monitoring of the effectiveness of anticancer treatment. This paper describes the mechanisms of penetration of tumor cells into the circulation, the possibilities of their survival in the bloodstream and ways of settling in the new organ microenvironment. It also focuses on various ways of separating these cells from the sample and the possibility of their subsequent detection.
