elektronický časopis
- MeSH
- Chromatography, Liquid MeSH
- Chromatography, Gas MeSH
- Publication type
- Periodical MeSH
- Conspectus
- Chemie. Mineralogické vědy
- NML Fields
- chemie, klinická chemie
- chemie, klinická chemie
A LC-MS method for determination of muscarine and amatoxins in urine and blood serum was developed and validated. The analysis was carried out using an LC/MS quadrupole device equipped with electrospray. The separation of muscarine, -amanitin, -amanitin, phalloidin and phallacidin was performed on analytical columns in the gradient mode. The applicability of the method has been demonstrated by analyzing clinical samples.
14 sv.
- MeSH
- Chromatography, Liquid MeSH
- Chromatography, Gas MeSH
- Publication type
- Periodical MeSH
- Conspectus
- Chemie. Mineralogické vědy
- NML Fields
- chemie, klinická chemie
sv.
- MeSH
- Chromatography, Liquid MeSH
- Chromatography, Gas MeSH
- Publication type
- Periodical MeSH
- Conspectus
- Chemie. Mineralogické vědy
- NML Fields
- chemie, klinická chemie
14 sv.
- MeSH
- Chromatography, Liquid MeSH
- Chromatography, Gas MeSH
- Publication type
- Periodical MeSH
- Conspectus
- Chemie. Mineralogické vědy
- NML Fields
- chemie, klinická chemie
In Slovakia, approximately 200 kidneys are transplanted annually. Each patient-recipient must be adjusted to the most appropriate immunosuppressive treatment to eliminate renal rejection. The high-performance liquid chromatography connected to tandem mass spectrometry was validated for the determination of cyclosporine A, tacrolimus, sirolimus, and everolimus in the whole blood. For the determination, C18 analytical column with a gradient of 10 mmol/L ammonium acetate, pH 4.0 and acetonitrile was used. A simple protein precipitation with zinc sulphate: methanol was used for the pretreatment of whole blood. The method provides reliable and reproducible results and it can be introduced to routine clinical practice.
xii, 165 s. : il. + 1 CD-ROM
- MeSH
- Biochemistry methods MeSH
- Spectrometry, Mass, Electrospray Ionization methods MeSH
- Clinical Laboratory Techniques MeSH
- Spectrometry, Mass, Matrix-Assisted Laser Desorption-Ionization methods MeSH
- Publication type
- Monograph MeSH
- Conspectus
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NML Fields
- chemie, klinická chemie
- biochemie
LC omega-3 mastné kyseliny jsou ve stravě populace České republiky dlouhodobě deficitní složkou. Protože mohou významně zlepšit zdravotní stav, je třeba hledat způsoby, jak jejich příjem zvýšit. Příležitostí je školní stravování. Kde určená norma spotřeby ryb jako zdroje těchto kyselin již neodpovídá současným požadavkům na výživu. Cílem práce je zpracování návrhu na její změnu. Potřebná analytická data o složení ryb a rybích produktů byla čerpána z domácích a zahraničních potravinářských databází. Vypočtené a tabelované součty obsahů omega-3 mastných kyselin EPA a DHA v 100 gramech jednotlivých druhů ryb a jejich hmotnost odpovídající doporučené denní spotřebě EPA a DHA omega-3 mastných kyselin může sloužit jako dosud chybějící pomůcka při sestavování a kontrole jídelníčků z hlediska zastoupení omega-3 mastných kyselin.
LC omega-3 fatty acids are a long term deficit component in the diet of the population of theCzech republic. They can significantly improve health and it is necessary to look for ways to increasetheir income.The opportunity is school meals, where the specified standard of consumption of fishas source of these acids no longer meet current nutritional requirements.The aim of the work is todevelop a proposal for its change.The necessary data on the composition of fish and fish products weredrawn from domestic and foreign food databases.Calculated and tabulated sums of EPA and DHAfatty acids in 100 grams of individual fish species and products and their weight corresponding tothe recommended daily intake of EPA and DHA fatty acids still be a missing aid in compiling andcontrolling the diet in terms of omega-3fatty acids.
- Publication type
- Meeting Abstract MeSH
Cíle studie: Cílem této studie je sledování vzájemného vztahu plasmatických hladin imatinibu s jeho denní dávkou a časovým intervalem od poslední užité dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií na terapii imatinibem. Chronická myeloidní leukemie (CML) je myeloproliferativní onemocnění charakteristické přítomností chromozomu Philadelphia a leukemického fúzního genu BCR-ABL vedoucího k expresi konstitutivně aktivní tyrosinkinázy zodpovědné za maligní transformaci. Největší úspěšnost v léčbě byla zaznamenána prostřednictvím cílených inhibitorů vzniklého onkoproteinu, proto je dnes imatinib používán jako lék první linie. Terapeutické monitorování plasmatických hladin imatinibu u pacientů s CML je důležitým nástrojem k optimalizaci a individualizaci léčby. Typ studie: Klinická Materiál a metody: V naší studii jsme analyzovali soubor 1790 vzorků od 168 pacientů s CML na terapii imatinibem. Veškerá měření byla provedena metodou kapalinové chromatografie ve spojení s tandemovou hmotnostní spektrometrií v rámci rutinního vyšetřování plasmatických hladin tyrosinkinázových inhibitorů. Denní dávka imatinibu s pohybovala v rozmezí 100 až 800 mg; vzorky byly odebrány 1–120 hodin od poslední užité dávky. Výsledky a závěr: Analýza výsledků odhalila významnou korelaci plasmatické hladiny imatinibu s jeho denní dávkou (R2 = 0,075) a časovým intervalem od poslední užité dávky (R2 = 0,177). Z celého souboru bylo vybráno 616 vzorků odebraných 24±4 hodiny od poslední dávky od 111 pacientů s denní dávkou 400 mg imatinibu a byla stanovena inter- (48 %) a intraindividuální (36 %) variabilita.
Objective: The aim of the study is monitoring of correlation of imatinib plasma levels with daily dose and sampling time in patients with chronic myeloid leukemia on imatinib therapy. Chronic myeloid leukemia (CML) is myeloproliferative disorder characterized by the presence of chromozome Philadelphia and leukemic fusion gene BCR-ABL leading expression of constitutively active tyrosin kinase responsible for malignant transformation. The most successful treatment was recorded via targeted inhibitors of generated oncoprotein and therefore imatinib is used as a first-line treatment, today. Therapeutic monitoring of imatinib plasma levels in patients with chronic myeloid leukemia is important tool for treatment individualization. Design: Clinical Materials and methods: In our study we have analyzed a group of 1790 samples from 168 patients with CML on imatinib therapy. All measurements were performed by the liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method within routine monitoring of plasmatic levels of tyrosin kinase inhibitors. Imatinib daily dose vary from 100 to 800 mg and samples were obtained 1 - 120 hours after last drug administration. Results and conclusion: Analysis of the results revealed correlation between imatinib plasma level and daily dose (R2 = 0.075) or with sampling time (R2 = 0.177). From whole data file 616 samples taken 24±4 hours after last drug administration from 111 patients with imatinib daily dose 400 mg were chosen and inter- (48 %) and intraindividual (36 %) variability were determined.
- MeSH
- Drug Resistance, Neoplasm * MeSH
- Chromatography, Liquid MeSH
- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive * diagnosis MeSH
- Humans MeSH
- Drug Monitoring MeSH
- Proto-Oncogene Proteins c-bcr MeSH
- Tandem Mass Spectrometry MeSH
- Protein-Tyrosine Kinases * antagonists & inhibitors MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
