The mitochondrial contact site and cristae organization system (MICOS) is a multiprotein complex responsible for cristae formation. Even though cristae are found in all mitochondria capable of oxidative phosphorylation, only Mic10 and Mic60 appear to be conserved throughout eukaryotes. The remaining 4 or 5 known MICOS subunits are specific to the supergroup Opisthokonta, which includes yeast and mammals that are the only organisms in which this complex has been analyzed experimentally. We have isolated the MICOS from Trypanosoma brucei, a member of the supergroup Excavata that is profoundly diverged from opisthokonts. We show that it is required for the maintenance of the unique discoidal cristae that typify excavates, such as euglenids and kinetoplastids, the latter of which include trypanosomes. The trypanosome MICOS consists of 9 subunits, most of which are essential for normal growth. Unlike in opisthokonts, it contains two distinct Mic10 orthologs and an unconventional putative Mic60 that lacks a mitofilin domain. Interestingly, one of the essential trypanosomatid-specific MICOS subunits called TbMic20 is a thioredoxin-like protein that appears to be involved in import of intermembrane space proteins, including respiratory chain complex assembly factors. This result points to trypanosome MICOS coordinating cristae shaping and population of its membrane with proteins involved in respiration, the latter via the catalytic activity of TbMic20. Thus, trypanosome MICOS allows us to define which of its features are conserved in all eukaryotes and decipher those that represent lineage-specific adaptations.

• MeSH
• mitochondriální membrány fyziologie   MeSH
• multiproteinové komplexy metabolismus   MeSH
• protozoální proteiny metabolismus   MeSH
• transport proteinů fyziologie   MeSH
• Trypanosoma brucei brucei fyziologie   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

The mitochondrial contact site and cristae organization system (MICOS) mediates the formation of cristae, invaginations in the mitochondrial inner membrane. The highly diverged MICOS complex of the parasitic protist Trypanosoma brucei consists of nine subunits. Except for two Mic10-like and a Mic60-like protein, all subunits are specific for kinetoplastids. Here, we determined on a proteome-wide scale how ablation of individual MICOS subunits affects the levels of the other subunits. The results reveal co-regulation of TbMic10-1, TbMic10-2, TbMic16 and TbMic60, suggesting that these nonessential, integral inner membrane proteins form an interdependent network. Moreover, the ablation of TbMic34 and TbMic32 reveals another network consisting of the essential, intermembrane space-localized TbMic20, TbMic32, TbMic34 and TbMic40, all of which are peripherally associated with the inner membrane. The downregulation of TbMic20, TbMic32 and TbMic34 also interferes with mitochondrial protein import and reduces the size of the TbMic10-containing complexes. Thus, the diverged MICOS of trypanosomes contains two subcomplexes: a nonessential membrane-integrated one, organized around the conserved Mic10 and Mic60, that mediates cristae formation, and an essential membrane-peripheral one consisting of four kinetoplastid-specific subunits, that is required for import of intermembrane space proteins.

• MeSH
• membránové proteiny metabolismus   MeSH
• mitochondriální membrány metabolismus   MeSH
• mitochondriální proteiny metabolismus   fyziologie   MeSH
• mitochondrie metabolismus   MeSH
• transport proteinů MeSH
• transportní proteiny mitochondriální membrány metabolismus   MeSH
• Trypanosoma brucei brucei metabolismus   fyziologie   MeSH
• Trypanosoma metabolismus   fyziologie   MeSH
• vazba proteinů MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• mitochondriální proteiny * MeSH
• molekulární evoluce * MeSH
• Trypanosoma * MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

The relationship of the inner mitochondrial membrane (IMM) cristae structure and intracristal space (ICS) to oxidative phosphorylation (oxphos) is not well understood. Mitofilin (subunit Mic60) of the mitochondrial contact site and cristae organizing system (MICOS) IMM complex is attached to the outer membrane (OMM) via the sorting and assembly machinery/topogenesis of mitochondrial outer membrane β-barrel proteins (SAM/TOB) complex and controls the shape of the cristae. ATP synthase dimers determine sharp cristae edges, whereas trimeric OPA1 tightens ICS outlets. Metabolism is altered during hypoxia, and we therefore studied cristae morphology in HepG2 cells adapted to 5% oxygen for 72 h. Three dimensional (3D), super-resolution biplane fluorescence photoactivation localization microscopy with Eos-conjugated, ICS-located lactamase-β indicated hypoxic ICS expansion with an unchanged OMM (visualized by Eos-mitochondrial fission protein-1). 3D direct stochastic optical reconstruction microscopy immunocytochemistry revealed foci of clustered mitofilin (but not MICOS subunit Mic19) in contrast to its even normoxic distribution. Mitofilin mRNA and protein decreased by ∼20%. ATP synthase dimers vs monomers and state-3/state-4 respiration ratios were lower during hypoxia. Electron microscopy confirmed ICS expansion (maximum in glycolytic cells), which was absent in reduced or OMM-detached cristae of OPA1- and mitofilin-silenced cells, respectively. Hypoxic adaptation is reported as rounding sharp cristae edges and expanding cristae width (ICS) by partial mitofilin/Mic60 down-regulation. Mitofilin-depleted MICOS detaches from SAM while remaining MICOS with mitofilin redistributes toward higher interdistances. This phenomenon causes partial oxphos dormancy in glycolytic cells via disruption of ATP synthase dimers.-Plecitá-Hlavatá, L., Engstová, H., Alán, L., Špaček, T., Dlasková, A., Smolková, K., Špačková, J., Tauber, J., Strádalová, V., Malínský, J., Lessard, M., Bewersdorf, J., Ježek, P. Hypoxic HepG2 cell adaptation decreases ATP synthase dimers and ATP production in inflated cristae by mitofilin down-regulation concomitant to MICOS clustering.

• MeSH
• adenosintrifosfát biosyntéza   MeSH
• ATP-synthetasa (komplexy) metabolismus   MeSH
• buňky Hep G2 MeSH
• down regulace MeSH
• fyziologická adaptace fyziologie   MeSH
• interakční proteinové domény a motivy MeSH
• kyslík * MeSH
• lidé MeSH
• mitochondriální dynamika fyziologie   MeSH
• mitochondriální proteiny genetika   metabolismus   MeSH
• mitochondrie fyziologie   MeSH
• multiproteinové komplexy fyziologie   MeSH
• podjednotky proteinů MeSH
• regulace genové exprese fyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Significance: Mitochondrial (mt) reticulum network in the cell possesses amazing ultramorphology of parallel lamellar cristae, formed by the invaginated inner mitochondrial membrane. Its non-invaginated part, the inner boundary membrane (IBM) forms a cylindrical sandwich with the outer mitochondrial membrane (OMM). Crista membranes (CMs) meet IBM at crista junctions (CJs) of mt cristae organizing system (MICOS) complexes connected to OMM sorting and assembly machinery (SAM). Cristae dimensions, shape, and CJs have characteristic patterns for different metabolic regimes, physiological and pathological situations. Recent Advances: Cristae-shaping proteins were characterized, namely rows of ATP-synthase dimers forming the crista lamella edges, MICOS subunits, optic atrophy 1 (OPA1) isoforms and mitochondrial genome maintenance 1 (MGM1) filaments, prohibitins, and others. Detailed cristae ultramorphology changes were imaged by focused-ion beam/scanning electron microscopy. Dynamics of crista lamellae and mobile CJs were demonstrated by nanoscopy in living cells. With tBID-induced apoptosis a single entirely fused cristae reticulum was observed in a mitochondrial spheroid. Critical Issues: The mobility and composition of MICOS, OPA1, and ATP-synthase dimeric rows regulated by post-translational modifications might be exclusively responsible for cristae morphology changes, but ion fluxes across CM and resulting osmotic forces might be also involved. Inevitably, cristae ultramorphology should reflect also mitochondrial redox homeostasis, but details are unknown. Disordered cristae typically reflect higher superoxide formation. Future Directions: To link redox homeostasis to cristae ultramorphology and define markers, recent progress will help in uncovering mechanisms involved in proton-coupled electron transfer via the respiratory chain and in regulation of cristae architecture, leading to structural determination of superoxide formation sites and cristae ultramorphology changes in diseases. Antioxid. Redox Signal. 39, 635-683.

• MeSH
• adenosintrifosfát metabolismus   MeSH
• homeostáza MeSH
• mitochondriální membrány * metabolismus   MeSH
• mitochondriální proteiny metabolismus   MeSH
• oxidace-redukce MeSH
• superoxidy * metabolismus   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

51 pages.

• Klíčová slova
• cviky, míč gymnastický,
• MeSH
• cvičení MeSH
• rehabilitace MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

Knížka je rozdělena do několika částí. Nalezneme zde důležité informace o gymnastickém míči, dozvíme se, jak a proč na něm správně sedět. V kapitole Cvičební programy se seznámíme s posilovacími a strečinkovými cviky, včetně tzv. kancelářského programu. V kapitole S gymnastickým míčem je legrace najdeme cviky, při nichž si na míč zvykneme a získáme podněty k tancování na míči a rytmickému cvičení s hudbou. Jsou zde i návody na hry pro děti a oddíl věnovaný těm, kteří hodlají gymnastický míč využívat v hodinách tělesné výchovy. Popisy jednotlivých cviků jsou doprovázeny názornými černobílými fotografiemi.

• Klíčová slova
• cvičení s míčem,
• MeSH
• cvičení MeSH
• gymnastika trendy   MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Sport. Hry. Tělesná cvičení
• NLK Obory
• tělovýchovné lékařství

Nejoblíbenější cvičení s míčem na světě. Licencovaná trenérka Pilatesovy metody Colleen Craig nám nabízí jedinečnou a vzrušující fúzi Pilatesovy metody a cvičení na švýcarském míči. Její metoda poskytuje snadný a levný způsob, jak se stát fit. Při cvičení na míči nepotřebujeme žádné další drahé přístroje, odpadají také náklady na pronájem studia, jež je u Pilatesovy metody nutností. Pilatesovu metodu vymyslel na počátku dvacátého století vynikající boxer a gymnasta Joseph Pilates. Pilatesova metoda, vyzdvihovaná mnoha lifestylovými a sportovními časopisy, je nejžhavějším cvičením tohoto desetiletí. Srovnává tělo, formuje dlouhé, štíhlé svaly a buduje silné břicho - zdroj síly. Švýcarský míč používají ke zvyšování tělesné uvědomělosti a zlepšování výkonů i trenéři olympioniků, tanečníci a atleti. Míč je perfektní pomůckou pro elegantní posilovací cviky Pilatesovy metody. Během cvičení pracuje Craig s tělem i myslí, nabízí dechové a relaxační techniky, které provázejí cviky na míči. Osobní příběhy a inspirativní citáty ukazují, jak může Pilates zlepšit váš životní styl. Praktický záznamník cvičení vám umožní monitorovat cvičení a osobní pokrok. Podrobné instrukce u všech cviků a více než 300 fotografií představuje Pilatesovy principy a motivuje zájemce všech výkonnostních úrovní. Cvičení je dostatečně intenzívní pro vrcholové sportovce a přitom i dostatečně jemné, aby pomáhalo eliminovat chronické bolesti a pomáhat při rekonvalescenci po úrazech. Pilates na míči je invenční technikou, která formuje silná, ohebná těla a pěstuje zdravou mysl.

• Klíčová slova
• Pilatesova metoda,
• MeSH
• cvičení MeSH
• techniky fyzikální terapie MeSH
• terapie cvičením MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Rekreace. Volný čas. Zábava. Hry. Sport
• NLK Obory
• tělovýchovné lékařství
• rehabilitační a fyzikální medicína

Balanční míče jsou stále oblíbenějším náčiním. Jsou velmi vhodné pro prevenci vadného držení těla, pro posílení různých svalů i jen tak pro radost z pohybu. Zkušená cvičitelka nabízí učitelkám mateřských a základních škol, cvičitelům i rodičům soubor námětů pro zdravotní pohybovou výchovu dětí. Krátký úvod pomůže při výběru vhodného míče a poradí se základní metodikou. Praktická část popisuje cviky na uvolňování, protahování, posilování, cviky s doplňujícím nářadím, ve dvojicích, ve skupinách a s dospělým. Jednotlivá cvičení s míči i s dalšími pomůckami jsou uváděna názvem, který naznačuje způsob motivace dětí. Náměty pro zábavný způsob cvičení čtenáři naleznou v kapitole Pohádky s míčem. Poslední kapitola je věnována cvičení s overbally.

• Klíčová slova
• cvičení s míčem,
• MeSH
• dítě MeSH
• pohyb MeSH
• techniky cvičení a pohybu MeSH
• tělesná výchova MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Sport. Hry. Tělesná cvičení
• NLK Obory
• zdravotní výchova
• tělovýchovné lékařství
• pediatrie

Cox17 is an assembly factor that participates in early cytochrome c oxidase (COX, CcO) assembly stages. Cox17 shuttles copper ions from the cytosol to the mitochondria and, together with Sco1 and Sco2, provides copper ions to the Cox1 and Cox2 mitochondrially encoded subunits. In Saccharomyces cerevisiae, Cox17 also modulates mitochondrial membrane architecture due to the interaction of Cox17 with proteins of the MICOS complex (mitochondrial contact site and cristae organizing system). There is currently no data regarding the impact of long-term Cox17 deficiency in human cells. Here, we present construction and characterization of three stable COX17 shRNA-downregulated HEK293 cell lines that have less than 10 % of the residual Cox17 protein level. Cox17-depleted cell lines exhibited decreased intramitochondrial copper content, decreased CcO subunit levels (Cox1, Cox4 and Cox5a) and accumulation of CcO subcomplexes. Similarly to yeast cells, mitochondria in Cox17-downregulated HEK293 cell lines exhibited ultrastructural changes including cristae reduction and mitochondrial swelling. Characterization of the molecular pathogenesis of long-term Cox17 deficiency complements our knowledge of the mitochondrial copper metabolism and assembly of cytochrome c oxidase in human cells.

• MeSH
• HEK293 buňky MeSH
• lidé MeSH
• malá interferující RNA genetika   MeSH
• měď metabolismus   MeSH
• mitochondriální proteiny genetika   metabolismus   MeSH
• mitochondrie metabolismus   ultrastruktura   MeSH
• respirační komplex IV genetika   metabolismus   MeSH
• transportéry mědi genetika   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH